子痫会遗传下一代吗

子痫会遗传下一代吗

来自父亲的基因多态性可增加妊娠妇女的先兆子痫危险。父亲体内谷胱甘肽-硫(S)-转移酶P1(GSTP1)基因上的一个特定突变，在其女儿妊娠时的先兆子痫发病危险中起重要作用。

以前曾有流行病学研究提示，妇女的先兆子痫易感性与来自父亲方面的影响有关。该研究第一次向人们证实，父亲的某一特定基因多态性和先兆子痫有关。

父亲携带的这种基因突变率与母亲相同，该突变使酶的解毒能力降低。越来越多的证据表明，毒性化合物和解毒物质之间关系失衡可以引起先兆子痫，该研究提供的证据进一步支持这一观点。

研究者认为，该研究的意义在于进一步阐明了先兆子痫的病因。检测GSTP1基因突变有助于评估先兆子痫的易感性，并有可能给人们启示，促进人们去开发能够预防先兆子痫的好方法。

耳聋会遗传下一代吗

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

较多见，包括单耳和双耳聋。相对于遗传异质性的程度来说，经过临床检查仅能根据病变部位将耳聋分为传导性、感音神经性和混合性耳聋3种。传导性耳聋如由外耳道闭锁所引起者，其根据病变程度可分3组，第一组外耳道发育不全，小鼓膜，中耳腔正常或偏小;第二组外耳道闭锁，中耳腔小而畸形;第三组为第二组的特征加上中耳腔明显发育不全，或无中耳腔。感音神经性耳聋可为单侧或双侧性，严重程度可为轻度到重度不等。对于出生时已耳聋者，其耳蜗病变一般已稳定，故属非进行性。而进行性者出生时耳蜗发育正常，于生后某一年龄方始出现退性性变。由于起病时言语发育多已完成，故患者一般聋而不哑。

大部分的耳聋是由于先天性染色体的变异或者是后天器官的病变受损引起的，耳聋严重危害了患者的身心健康，患者多会有自卑的心里，所以大家需要多关心耳聋患者，此外，患者要积极配合医生的建议接受治疗，可以借助助听器来获取外界的声音。

痛风会遗传下一代吗

原发性的痛风是具有遗传倾向的，它属于多基因常染色体显性遗传，部分患者有先天性的代谢缺陷，一些酶的活性及量的变异，导致了尿酸生成增多。根据统计表明,痛风患者10%~25%有家族遗传史，如果父母一方患了痛风，子女患痛风的几率为40%~50%，若父母双方均患痛风则子女痛风的几率高达75%，痛风女性发病率低，但遗传性远高于男性，患痛风的家族代数越多，遗传性越强。 有遗传倾向的较无遗传倾向发病要早，后代也较前代发病年龄要提前。对于家族中有痛风患者的，或者家族中有患过痛风的，建议后代应早检查、早预防、早干预、早治疗。特别是我们的体检，门诊的检查很重要，我们抽血做肾功能里面，就有一项尿酸指标的筛查。

痛风会遗传下一代吗

痛风是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病，这一点已被临床确认无疑。约10%~25%的痛风患者有家族史;痛风患者的近亲中，有10%~25%有高尿酸血症;如果父母一方患了痛风，子女40%~50%会患痛风;若父母双方均患痛风，则子女患痛风高达75%。因此，认为原发性痛风会遗传。

痛风遗传缺陷本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响尿酸的新陈代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多，但具体的遗传方式还很不明确，也缺乏可靠、敏感的遗传标志。

目前，除极少数嘌呤代谢酶类缺陷所导致的痛风，已经确定是连锁性隐性遗传和家族青少年高尿酸性肾病是常染色体隐性遗传外，绝大多数原发性痛风的遗传方式还不肯定。

虽然痛风有家族性高发的可能，但这并不等于说父辈有痛风，子代一定会得痛风。痛风病人完全有生育的权利，也不影响正常的夫妻生活。但在一级亲属关系中，若有两例痛风的家系，这个家系中的后代，痛风患病率则会明显提髙，需定期检查。

通过以上的内容对痛风的介绍，相信大家都已经很明白了，为了避免这样的疾病在后代的身上出现，如果发现了痛风疾病，一定要马上去治疗，并且做到彻底的康复，这样既是对自己也是对家人负责。

近视眼会遗传下一代吗

父母均近视，孩子出现近视的几率更高

眼科医师表示，孩子是否会近视与遗传有一定的关系，尤其是当父母均为高度近视时，孩子近视的几率就会更大，即使不是一出生就成为近视，也会成为近视基因的携带者，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。眼科医师介绍，眼科中心的流行病学调查研究也显示，父母双方均为近视者，小孩出现近视的比例要比一般家庭高。

父母不近视孩子也可能遗传近视

父母都不是近视，孩子也可能会遗传近视。这是因为，高度近视是常染色体隐性遗传病，也就是有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病。如果只是其中一个基因是致病的，而另一个基因是正常的，则不发病，只是致病基因携带者。如果父母亲都不是近视眼，但他们都是高度近视基因携带者，在他们本人不显示近视，但他们俩的致病基因遗传给孩子，使孩子具备了两个近视基因，故而会使孩子成为近视眼。

注意用眼卫生可预防近视

虽然近视与遗传密切相关，高度近视的遗传性更是明显，但并不是说父母近视，孩子就一定会近视。

据相关资料显示：因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，可见后天环境和习惯的影响更加不容忽视。环境因素包括照明不佳，不良的阅读和工作习惯，如长时间阅读和近距离工作，眼的调节肌肉处于持续的紧张收缩状态，进而调节能力减弱，而发生近视。

因此，即使父母都是近视，只要孩子注意用眼卫生和习惯，也能降低近视的几率或减缓近视进程和程度。

青光眼会遗传下一代吗

青光眼会遗传?不一定!

青光眼的遗传性至今没有很明确的答案。临床上发现一些青光眼具有家族遗传性特征，有些却完全没有，更多的是青光眼患病具有家族聚集性，也就是说一个家族中会有几个青光眼的患者。

现代科学研究从基因水平上研究青光眼的临床表现特征，发现了一些青光眼的易感基因，但是还不能明确这些就是致病基因。因为带有这些特殊基因的人并不都患有青光眼，而多数是到了一定年龄后才发病的。但有一点可以肯定的是，具有相同基因、又处于相同环境生活的人群是疾病的易感人群。

哪些因素与青光眼有关

年龄 随着年龄的增加，青光眼发生的概率增加。青光眼的患病率在一般人群为0.68%，50岁以上患病率为2.1%，到65岁后可高达4%~7%。

家族史 有家族史的人发生率会增加。包括父母、兄弟姐妹或其他血缘亲属，若有家人患青光眼，则其发病率增加5~10倍。

近视 近视患者，特别是高度近视患者发生开角型青光眼的危险性高于常人。

糖尿病 糖尿病患者发生青光眼的危险性高于正常人。

高眼压 高眼压是一个重要的危险因素。没有视神经损害的眼压高(一般低于30毫米汞柱)称为“高眼压症”，而正常眼压在10~21毫米汞柱。如果眼压超过正常值，应到医院作详细的检查和定期随访。长期随访发现，部分高眼压症的患者会发展成为青光眼。

癫痫会遗传给下一代吗

癫痫患者的孩子得癫痫的风险只有 5%左右，除非是遗传性的癫痫，有这方面顾虑的患者可咨询遗传专家。妊娠期间可行羊膜穿刺术和超声了解胎儿是否发育正常，母亲血甲胎蛋白化验也可以帮助产前诊断。

尿毒症会遗传下一代吗

尿毒症会遗传下一代吗?尿毒症是由于很多对疾病，或者是不良生活习惯而导致肾脏损坏的最终的结果，因此尿毒症是不会遗传的。但是导致尿毒症的原发病有些是遗传的，比如：遗传性肾炎、多囊肾等。所有患有遗传性肾脏疾病的患者，必须做到确诊后应督促自己的子女定时的到医院检查。

尽管尿毒症疾病不会遗传给下一代，但是对该病还是应该要提高警惕，应该保持健康、科学的生活方式，并且一定要定期到医院进行检查。在生活中要尽量的做到早发现，早治疗。以免耽误病情。

腋臭会遗传下一代吗

腋臭的遗传概率要通过染色体情况来进行判断，如果父母双方一方有腋臭，其子女有一般机会会有腋臭；如果父母双方都有腋臭，则子女有四分之三的机会出现腋臭；腋臭的遗传与父母的染色体有关，若母亲患有腋臭，则遗传给儿子或女儿的机会都有，如果是父亲患有腋臭，则一般遗传给女儿。腋臭虽然有家族遗传史，但是如果本人未遗传腋臭，其下一代也不会出现遗传，除非配偶有腋臭。

血管瘤会遗传下一代吗

血管瘤实际上是胚胎形成皮肤时出现的一种变异，这种变异与我们皮肤形成“痣”及胎记的原理是一样的，均是在皮肤形成是一个偶然因素所致，并不是基因出现问题。而血管瘤是小儿时期常见的良性肿瘤，约3/4小儿血管瘤在出生时就已存在，其余的也在1岁内出现，女婴较男婴多见。血管瘤好发于颜面及四肢皮肤，影响美观，还可因外伤、摩擦、搔抓出血，而引起细菌感染。有些血管瘤生长先快后慢、甚至会自行消失，因此血管瘤不会遗传，至少目前医学上没有血管瘤遗传的实例和证据。

所以说，即使遗传因素不会直截导致人患上血管瘤，但是却对会人体的血管形成造成影响因此也就大大增加了血管瘤发生的危急性。因此关于患者血管瘤的患者应当先将病情后再怀孕比较好，就可以有效的减少血管瘤的发生。

虽然血管瘤的遗传机率较小，但是患者们也不能忽视，积极的预防很关键。预防本病要从改善饮食结构和生活习惯入手，这些都 是降低血管瘤遗传的重要因素。大部分血管在婴儿出生时就已经存在，很少有长大成人之后长血管的现象。血管瘤的发生和增长与环境污染及人体的激素水平有关。 血管瘤的发病原因目前还不是完全明企鹅，但是研究证明它与二醇增高有关，所以女婴血管瘤患者较男婴多。

以上就是专家对于血管瘤会遗传下一代吗的相关解答，其实对于该问题患者大可不必担心，对于血管瘤是否遗传的问题，积极治疗才是最为关键的，可以定期做检查提前。对于已患有血管瘤患者来说，务必先将血管瘤治好，然后再决定是否要生小孩，以免受遗传。

湿疹会不会遗传下一代

湿疹是没有遗传倾向的，特应性皮炎患者出现皮疹很可能是遗传基因的问题，后代也有可能遗传这种易过敏体质，但同一家系中不同成员所患的过敏性疾病是可以不同。

肝癌会不会遗传下一代

肝癌是一种多基因遗传性疾病，它的发生是遗传因素和环境因素综合作用的结果。

也就是说，遗传因素是基础，它决定了人体对肿瘤的易感性，环境和其他危险性因素如肝炎病毒感染(乙型和丙型)，食物中黄曲霉毒素的摄取，长期过量饮酒和劳累过度等诱因，它促成了肝癌的发生。

研究发现，一些免疫、炎症、DNA修复、细胞增殖、凋亡以及致癌化合物、酒精代谢解毒相关基因的遗传多态性，和肝癌的易感性密切相关。

癫痫会不会遗传给下一代

1、癫痫病根据病因，可以分为原发性、继发性。

(1)原发性癫痫具有一定的遗传性，儿时具有发热惊厥素质的人，在成年以后较常人容易出现癫痫，但是在有遗传倾向的人中，约有95%的终身不会出现癫痫。

(2)继发性癫痫比如脑外伤以后发生的癫痫、脑炎以后发生的癫痫等不具有遗传性。

2、不同的癫痫类型有不同的遗传方法，有的属于是多基因遗传，有的属于是单基因遗传。

(1)如果是常染色体显性遗传具上下代直系亲属中都有人患癫痫

(2)如果是常染色体隐性遗传，父母没有癫痫而其上代有病例。

(3)还有一些属于X性连锁隐性遗传，女性是携带者不发病，在结婚以后儿子有可能会发病。

癫痫是否会遗传?从上述专家介绍的癫痫是否会遗传的描述中，我们不难发现，不是所有的癫痫病都会遗传给下一代。癫痫疾病的种类很多，所以，并不是所有的癫痫病患者都会将癫痫这种疾病遗传给下一代。