先天性心脏病的危害你了解多少
先天性心脏病的危害你了解多少
一、非紫绀型先天性心脏病先心病轻者多无症状，大多数是在患儿体检的时候才发现心脏有杂音而进一步诊断。如果缺损比较大，患者可有心慌、气急多汗，活动受限等表现。容易发生呼吸道感染。患儿在平日里通常并不会出现青紫情况，但会在运动、屏气、或者哭闹的时候出现青紫。
二、紫绀型先天性心脏病患儿出生以后即有或逐渐出现紫绀。其紫绀程度会因为病情的轻重而不同。在啼哭、吃奶或活动量增加时紫绀加重。这种类型的先天性心脏病其畸形病变常常都比较复杂。
专家介绍说，我们都知道，在一般正常的情况之下，心脏是存在于我们体内的一个非常非常重要的器官，在正常的情况下其血液的流动应该是沿着一个方向进行的，但是如果患了先天性的心脏病，就会致使心脏的结构产生改变，使血流动力学产生阻碍。那么患有先天性心脏病的时候会对患者造成哪些危害呢?
第一、可出现机体组织器官的供血有障碍，导致组织出现缺氧情况，对患儿的生长发育产生影响;
第二、可造成患者的肺部血流增多，易使肺部的感染反复出现;
第三、血流动力学异常还可加重心脏的负担，发生心力衰竭，诱使恶性心律失常发作，甚至出现猝死;
第四、因为心脏结构的不正常而导致的血液湍流可使心内膜结构局部遭受损害，易导致细菌的滋生，进而导致感染性心内膜炎的发生。
先心病除了会造成以上身体方面的损害外，还可能会给患儿的心理上造成伤害，也会给患者的幸福家庭生活蒙上阴影，进而影响到患儿的身心健康发展，严重的可对患者的人格造成影响。
先心病大的室间隔缺损、动脉导管未闭，因为有大量左向右分流，患者在婴儿时期可能会反复出现肺部感染并且伴有心力衰竭，使用单纯的药物治疗不能有效控制，常常会伴重度肺动脉高压，因此应及早完成手术，一般l岁以内，甚至小于半岁。
先天性心脏病的危害有什么
但是2岁以内的中小室间隔缺损，如果临床无症状，心电图影响不大，生长发育正常，可等到2岁复查以后再决定手术，因大约30%-40%的膜部、肌部室间隔缺损可以随着年龄的增长而得到自然闭合。
先天性心脏室间隔缺损如何检查和治疗
大家对先天性心脏病室间隔缺损的治疗了解吗?大家都非常的对此问题关注，先心病室间隔缺损的发作给患者的工作、学习、生活带来了一定的危害，所以大家一定对此病注意了，一定要及时的治疗，否则会对自己的健康带来影响的。下面我们请专家为大家详细介绍先天性心脏室间隔缺损如何检查和治疗的。
先天性心脏病室间隔缺损心导管检查：
一、评估室间隔缺损合并肺动脉高压(PAH)成人患者手术可行性的心导管检查，应在本地区成人先天性心脏病(ACHD)中心与相关专家合作进行(Ⅰ类建议，证据级别：C,简称Ⅰ/C)。
二、在无创检查结果不确定且治疗需要更多信息的情况下，先天性心脏病室间隔缺损成人患者接受心导管检查是有效的。检查应收集下列数据：
1.缺损处分流量(Ⅱa/B);
2.测定疑似PAH患者的肺动脉压力及阻力，并用各种血管扩张剂来测定PAH的可逆性(Ⅱa/B);
3.评估其他心脏病变，如主动脉瓣反流及双腔右心室(Ⅱa/C);
4.在外科手术前确定是否存在多发先天性心脏病室间隔缺损(Ⅱa/C);
5.有冠脉疾病风险的患者应接受冠脉造影(Ⅱa/C);
6.应了解VSD解剖情况，尤其是在拟应用封堵装置前(Ⅱa/C)。
先天性心脏病室间隔缺损手术闭合室间隔缺损：
一、受过培训的外科医师及先心病专家可进行室间隔缺损闭合手术(Ⅰ/C)。
二、对于肺循环与体循环血流比值(Qp/Qs)≥2.0,且临床检查证实存在左室容量超负荷的患者，应予以闭合VSD(Ⅰ/B)。
三、有感染性心内膜炎病史的患者可接受VSD闭合手术(Ⅰ/C)进行先天性心脏病室间隔缺损的治疗。
四、对于肺动脉压低于全身血压的2/3、肺血管阻力小于全身血管阻力的2/3、Qp/Qs>1.5且存在单纯左向右分流的患者，可予以闭合VSD(Ⅱa/B)。
五、对于左室收缩或舒张功能衰竭、Qp/Qs>1.5且存在单纯左向右分流的患者，可予以闭合VSD(Ⅱa/B)。
六、对于合并严重不可逆PAH的患者，不应予以闭合VSD(Ⅲ/B)。
综上所述，针对成人先天性心脏病室间隔缺损的程度症状，给大家详细解读了一些治疗的方法及措施，希望可以帮助大家更加详细了解此类疾病的治疗情况
先天性心脏病的遗传方式有哪些
一般心脏病都有遗传的可能,但是不一定会遗传，应去医院做个心电图，心脏彩超,胸片检查,排除心肺器质性病变,考虑是情绪或者压力引起的.平时保持良好的心态，注意休息，放松心情。
先天性心脏病在儿童中的发病率大约为百分之四到百分之八，可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高，许多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活得都很好，长大后都成家立业了。
其次，先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤以后者为重要，约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的，如果患了先天性心脏病遗传么，许多人认为，先天性心脏病人手术后就和正常人一样了，生孩子没有危险，这种看法很不全面，他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。
所以，要想全面了解先天性心脏病遗传吗，是否对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型.听一听医生的建议，进行遗传咨询。
如何治疗心脏病
心脏病这种疾病危害很大，我们一定不能忽视。否则一旦患病，可能会威胁到我们的生命健康。所以，我们一定要对心脏病有更多的认识。
患了心脏病，最重要的就是做好心脏病的治疗。因此，了解清楚具体的心脏病的治疗方法就显得相当重要了。下面，就一起来了解具体的心脏病的治疗方法。
介入治疗：介入治疗为近几年发展起来的一种新型心脏病的治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入心脏病的治疗。两者的区别主要在于，手术治疗适用范围较广，能根治各种简单、复杂先天性心脏病，但有一定的创伤。
控制体重也是心脏病的治疗手法：研究表明：体重增加10%，胆固醇平均增加18.5，冠心病危险增加38%;体重增加20%，冠心病危险增加86%，有糖尿病的高血压病人比没有糖尿病的高血压病人冠心病患病率增加1倍。
先天性心脏病应该能活多久
临床上，先天性心脏病的病因中，有8%是遗传，而其他的都是与孕妇孕期的护理不到位有关，主要包括环境、乱食用药物等。所以，孕妇在孕期多了解保健知识，是保障胎儿健康的重要因素。当然，既然患上先天性心脏病就需要积极的面对。
先天性心脏病的治疗方式主要是药物和手术治疗，其中手术治疗的效果要好于药物治疗，因为手术治疗可以改善先天性心脏的畸形，从而让心脏恢复正常的功能。除了修复性的手术外，先天性心脏病严重这需要做心脏移植手术。
对于很多父母来说并不知道孩子患先天性心脏病，其实先天性心脏病是有比较典型的症状的，如经常感冒，感冒后易发展成肺炎，消瘦、发育差等等症状。如果孩子出现这些症状，家长应该让患者检查心脏问题。
先天性心脏病患者的饮食，应该以半流质、高蛋白、低盐、高纤维素的食物为主，同时要少量多餐。当然，不能食用烟、酒、茶、咖啡等刺激性食物。总的来说，先天性心脏病的患者的饮食需要合理膳食，避免营养缺乏。
先天性心脏病的危害有哪些
先天性心脏病的危害有哪些?以下就是先天性心脏病的危害有哪些的介绍：
1、先心病不经治疗，到一岁时有一半死亡，到两岁时三分之二死亡。并且畸形越复杂，病情越重死亡越多，死亡越早。这是先天性心脏病的危害之一。
2、婴幼儿期病情进展快，如室间隔缺损等左向右分流的病例，易并发肺动脉高压。并发轻到中度肺动脉高压时，尚可争取手术治疗，但当发展到重度肺动脉高压时，则失去了手术机会，不能进行手术治疗。
因此，早发现，早诊断，早治疗是降低先心病自然死亡率及手术死亡率，提高手术治疗效果的关键。不同的病种手术的最佳时机不同，但总的原则是尽早。
相信大家看了以上讲解的内容以后，对先天性心脏病的危害有哪些就有了一定的了解了!希望以上讲解的内容能对大家有所帮助如果大家还有什么不明白的问题，可以直接咨询我们的在线专家或打进电话进行了解。专家会为您详细的解答。
先天性心脏病危害有多大
先心病首先危害到患者的是生命。根据美国心脏协会的数据，30%的儿童死因是先心病，先心病死亡数是儿童肿瘤所导致死亡数的近两倍。由于先心病缺乏有效的预防方法，加上没有经过治疗的先心病到1岁时有一半将会死亡，到2岁时2/3死亡，即使能长到成年，其平均寿命也远短于我国人群平均寿命，约40多岁。
有些先天性心脏病畸形比较严重，如室间隔完整型大动脉转位、肺动脉闭锁、主-肺动脉窗、心室双出口，大多数患儿在新生儿期即出生后不久死亡，因此这类疾病需要尽早发现并手术治疗。
另一部分先心病，暂无生命危险，但是由于心脏畸形导致心功能差，大量心内分流或者全身缺氧引起体格和智力的发育受影响，婴儿表现吃奶困难或拒食、呛咳，常出现吃吃停停、呼吸急促、面色苍白、憋气等。正常小儿一岁内前六个月体重每月增长0.6公斤，后六个月每月增长0.5公斤。体重增长低于这个速度说明发育迟缓，部分严重患儿可出现贫血及营养不良，年长儿常自诉易疲乏，体力较差，平素多汗，甚至出现胸痛、晕厥;或者由于肺血多引起反复的呼吸系统感染，反复出现支气管炎、肺炎，也需及时手术治疗，否则严重者将死于感染引起的呼吸衰竭和心力衰竭;另一类情况就是肺动脉高压的发生，中—大量的左向右分流在一部分患者可以一直无症状，到诊断时已合并严重肺动脉高压，此时多数患儿已丧失手术机会或最佳治疗时机，即时勉强手术，手术风险极大且远期结果不良。
再者，先天性心脏病如果不能得到有效的诊治，可能因为频繁的感染及缺氧引起脑脓肿，轻者可能由于产生颅内高压导致头痛、呕吐及抽搐等，严重者影响到患者的智力水平和全身运动协调能力。对血液系统的破坏导致凝血功能障碍，表现为有出血倾向，容易出现皮肤和皮下黏膜紫斑、鼻出血、牙龈出血、咳血等症状。
随着年龄的增长，先心病患者开始面临求学、就业及婚姻等一系列社会问题，能够存活的先心病患者随着逐渐长大，轻者失去劳动能力，严重者失去自由生活能力，不能成为一个完整的社会个体，很多孩子因为身体方面的原因放弃或者失去了继续求学的机会，不能从事自己喜欢的职业，或者根本胜任不了自己心仪的工作。对于女性患者将影响到婚姻，即使怀孕的先心病女性，因其本人疾病的问题将会影响到孕妇和胎儿的生命安全。
先天性心脏病
经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎;生长发育差、消瘦、多汗;吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促;儿童诉说易疲乏、体力差。
口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾(甲床如锤子一样隆起);喜欢蹲踞、晕厥、咯血;听诊发现心脏有杂音;皮肤持续地出现紫绀，在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
能走路的孩子，在行走或玩耍时常会主动蹲下片刻(蹲踞现象)。
较年长的小儿手指及脚趾末节粗大、颜色变暗;儿童诉说易疲乏，体力较差，平素多汗、口周发青、咯血;发育不正常，表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等;孩子出现胸痛、晕厥。
喂养难，宝宝吃奶的时候总是吃几口停停，休息一会会儿再吃，而且停下来的时候呼吸快，把包包头放在胳膊上能感觉到宝宝头一颤一颤的的，拒绝妈妈再次送来的乳头。这要排除宝宝鼻塞或者是奶水太冲。
点头样呼吸，这是这种疾病的典型症状，婴儿随着呼吸有规律点点头，特别是妈妈抱在怀里的时候。
面色发白，新生宝宝一般都是面色红润，即使是皮肤比较红的宝宝也会是白里透红，这种疾病的宝宝一般都会缺乏血色，比较灰暗苍白。并且有着咳嗽症状，肺炎之类，体重也不怎么增加。
通过上面的介绍，大家应该治疗先天性心脏病的主要症状了吧。先天性心脏病带给孩子的不仅仅是病痛，还有没有快乐的童年。每个家长都希望自己的孩子可以健康快乐的长大，那么大家就要积极的预防这种疾病的发生。
先天性心脏病会遗传吗
先天性心脏病会遗传吗?先天性心脏病会遗传。先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤以后者为重要，约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。
所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时，都希望生育一个健康的孩子。所以，要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响，最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型，听一听医生的建议，进行遗传咨询。
先天性心脏病危害
天性心脏病常见并发症：肺炎、心力衰竭、肺动脉高压、感染性心内膜炎、缺氧发作、脑血栓和脑脓肿房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎，易发生心力衰竭，法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿。
先天性心脏病的饮食禁忌有什么？
先天性心脏病很多都是遗传性的，出生下来就会有先天性心脏病这种现象，很多时候大家都会现在用手术来治疗自己的先天性心脏病疾病，而且先天性心脏病这种疾病不仅仅是治疗就会好的，最主要的还是先天性心脏病的饮食，现在我们看下先天性心脏病的饮食禁忌有什么?
先天性心脏病的饮食禁忌
1.严格控制盐的摄入，盐的主要成分是钠和氯，而钠在人体内具有“水化”组织的作用，体内的钠和氯大部分都是从尿中排出的。而血液中钠离子浓度过高会引起体内大量水分的潴留，造成患儿全身水肿、肝脏肿大、增加心脏的负担，严重的还会导致心力衰竭。同时，饮食过咸也是造成高血压的重要原因之一。所以先天性心脏病手术后的患儿的饮食一定要偏淡些，腌腊制品、咸蛋、咸鱼等含盐量过高的食品尽量不要食用。
2.不宜多吃巧克力等甜食。心脏手术之后，当小儿不愿意吃饭时，不少家长喜欢塞巧克力给小儿吃，以为这样可以保证营养。巧克力的主要成分是脂肪和糖，热量很高，但所含的蛋白质和脂肪的比例与小儿的正常需要量相差很大。多吃巧克力易造成小儿消化不良、大便秘结、食欲减退。同时巧克力含有咖啡因等成分，食用过多不仅会使小儿过度兴奋、影响休息，而且对小儿的大脑发育带来一定的不良影响。
3.不宜多吃罐装饮料和冷饮。目前市场上出售的罐装饮料品种繁多，不少饮料的成分主要是糖或糖精、香料、色素和水，营养却常不足。冷饮也是孩子们都喜欢吃的，但大手术后患儿的消化器官尚处于恢复调整阶段，这时患儿的消化功能往往较弱。过冷的食物进入胃内会刺激胃粘膜血管收缩、胃液分泌减少，影响食物在胃肠道内的消化过程;同时也会减弱消化道的杀菌能力，导致胃肠道发生感染性疾病。
以上就是先天性心脏病的饮食禁忌的讲解，相信通过上面的先天性心脏病饮食禁忌的介绍，大家都会知道该为自己制定什么样的科学饮食规划，希望先天性心脏病患者不要因为饮食的问题刺激到自己的疾病，危害到先天性心脏病患者的身体。