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海绵状血管瘤的发病与什么有关

海绵状血管瘤的发病与什么有关

大多数学者认为海绵状血管瘤的病因是在人体胚胎发育过程中,特别是在早期血管性组织分化阶段,由于其控制基因段出现小范围错构,而导致其特定部位组织分化异常,并发展成海绵状血管瘤。

也有人认为是毛细血管组织感染后变形,导致毛细血管扩张;血管组织局部坏死后血管扩张形成空泡状,其周围血管 充血扩张致使区域性血循环停滞致,使血管形成海绵状扩张。

海绵状血管瘤实际是一种先天性血管发育畸形,介于错构瘤和真性肿瘤两者之间。据研究表明海绵状血管瘤的病因还与下列因素有关:

1.遗传因素。婴儿患者和家族史支持先天性来源的假说,近年来研究证明海绵状血管瘤为不完全外显性的常染色体显性遗传性疾病,基因位于染色体7q长臂的q11 q22上。

2.妇女在怀孕期间,受到环境污染,药物刺激及不良因素导致胚胎3个月内血管网异常增生扩张。比如因为某些疾病因素而使用过一些激素类的药物,所以造成雌二醇水平增高。

3.环境污染及食物因素。举个列子,我们经常吃的一些人工养殖的海鲜、肉类食品等,人工养殖饲料大部分都含有雌激素即人们通常理解的避孕药物,激素的作用可以使动物成熟的周期减短。

4.外伤因素。认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤。

血管瘤是怎么引起的

(一)血管瘤的分型繁杂,我们通常按以下的传统分法:

1.毛细血管瘤包括新生儿斑痣(表皮毛细血管瘤)、皮内毛细血管瘤(橙红色斑、葡萄酒色斑、蜘蛛痣)、草莓状毛细血管瘤.

2.海绵状血管瘤和混合型(毛细血管和海绵状)血管瘤.

3.蔓状血管瘤.

4.血管瘤性综合征遗传性出血性血管扩张征、斯特奇-韦伯综合征、林道-希佩尔综合征、马富西综合征(MaffuccisSyndrome)、克-特二氏综合征综合征.

(二)血管瘤发病机制

1.发病机制血管瘤的增生有2种学说,一种是雌激素学说,即雌激素扩张微血管作用及通过特异性受体刺激血管瘤细胞分裂和增殖,因而促进了血管瘤的增长.另一种是肥大细胞学说,因为它能释放或分泌多种生物活性物质,直接刺激内皮细胞增生.一般血管瘤有自然消退的可能,70%~80%的草莓状血管瘤,5%~50%的毛细血管海绵状混合瘤,在出生后1~3年内自行消退.过程为:先停止增大,表面中央颜色变浅,然后出现白色纹理,最后消退,不留痕迹.

2.病理改变草莓状血管瘤和毛细血管海绵状混合瘤在光镜和电镜下的结构大致相同.可见大量毛细血管、微静脉和小静脉形成的血管丛,内皮细胞增生活跃.电镜下,内皮细胞呈扁平状或椭圆形,内皮细胞外围有连续的多层化基膜,在生长期和静止期内,肥大细胞数目甚多.葡萄酒色斑、橙红色斑与海绵状血管瘤和蔓状血管瘤的光镜下结构差异较大,但内皮细胞的超微结构基本相同.三者的内皮细胞均呈扁平状、体积小、胞质内细胞器不发达,仅见少量线粒体、内质网等,甚至缺如.

血管瘤的危害表现是什么呢

海绵状血管瘤症状还可发生于肌肉组织内,称为肌间血管瘤,以股四头肌最常见。除常见于皮肤皮下组织外,偶见于粘膜下,也可发生在肌肉、骨骼和内脏器官内。多在出生时即已发现,或起病隐伏而难以准确追溯发病年月。

海绵状血管瘤的危害:当血管瘤受外界刺激时,可引起血管周围组织炎性反应,患者自觉皮肤发热、肿胀、疼痛,或在病灶表面发生破溃。上、下颌骨的海绵状血管瘤发病率虽不高,但应予重视,有时因拔除一个松动的牙齿可导致致命性的大出血。

海绵状血管瘤是局限性的,少数弥漫地累及大片组织,如四肢的海绵状血管瘤,是血管瘤治疗中的难点。有血栓或静脉石形成时,也可出现局部疼痛,疼痛往往为一过性,短则一天,长则数周,以后自行缓解。在受外伤或表面破溃感染时,可引起出血危险。肿物有压缩性,其体积大小可随体位改变而发生变化。触诊检查有似蠕虫盘绕聚集之感,或可扪出颗粒状静脉石存在,x线照片也可显现静脉石,此乃血栓机化钙盐沉着而形成。

血管瘤有什么症状

1毛细血管瘤 毛细血管瘤症状多见于婴儿,大多数是女性。出生时或生后即可发现,逐渐增大、红色加深并且隆起。大多数为错构瘤,一年内可停止生长或消退。如增大速度比婴儿发育更快,则为真性肿瘤。瘤体境界分明,压之可稍退色,释手后恢复红色。

2海绵状血管瘤 海绵状血管瘤症状一般由小静脉和脂肪组织构成。常表现为较稳定而缓慢的发展过程。多生长在皮下组织,也可在肌内,少数可在骨或内脏等部位。皮下海绵状血管瘤可使局部轻微隆起,皮肤正常,或有毛细血管扩张,或呈青紫色。肿块质地柔软而有弹性,边界欠清,具有压缩性,肌海绵状血管瘤常使该肌肥大、下垂,多发生于股四头肌,久站或多行走时下肢有发胀感。

3混合型血管瘤 混合型血管瘤为毛细血管瘤和海绵状血管瘤同时存在一起的血管瘤,是较常见的一种类型血管瘤,发生在面颈部,也可发生在身体其他部位。一般出生时已存在,最初颇似草莓状毛细血管瘤,但很快展至皮肤范围以外,而深入真皮和皮下组织。

海绵状血管瘤对人体的危害大吗

关于海绵状血管瘤的危害,还有很多的患者及家人不是很了解,以至于很多的海绵状血管瘤患者没有及时得到治疗,耽误了治疗的最佳时机。那么海绵状血管瘤对人体的危害到底有多大呢?下面血管瘤专家为大家一一详细的讲述

血管瘤专家分析说,海绵状血管瘤在临床治疗中是非常常见的一种良性肿瘤,绵状血管瘤好发于头、面、颈部,四肢、躯干次之。海绵状血管瘤有时累及骨骼,表面粗糙不平,如虫咬状,累及骨髓腔者,海绵状血管瘤x片中可见骨小梁被破坏后的多腔空泡样征象。

海绵状血管瘤症状还可发生于肌肉组织内,称为肌间血管瘤,以股四头肌最常见。除常见于皮肤皮下组织外,偶见于粘膜下,也可发生在肌肉、骨骼和内脏器官内。多在出生时即已发现,或起病隐伏而难以准确追溯发病年月。

海绵状血管瘤的危害:当血管瘤受外界刺激时,可引起血管周围组织炎性反应,患者自觉皮肤发热、肿胀、疼痛,或在病灶表面发生破溃。上、下颌骨的海绵状血管瘤发病率虽不高,但应予重视,有时因拔除一个松动的牙齿可导致致命性的大出血。

海绵状血管瘤是局限性的,少数弥漫地累及大片组织,如四肢的海绵状血管瘤,是血管瘤治疗中的难点。有血栓或静脉石形成时,也可出现局部疼痛,疼痛往往为一过性,短则一天,长则数周,以后自行缓解。在受外伤或表面破溃感染时,可引起出血危险。肿物有压缩性,其体积大小可随体位改变而发生变化。触诊检查有似蠕虫盘绕聚集之感,或可扪出颗粒状静脉石存在,x线照片也可显现静脉石,此乃血栓机化钙盐沉着而形成。

以上即是海绵状血管瘤对人体的危害的介绍,希望海绵状血管瘤患者能够尽早治疗,以免影响患者正常功能的发挥。目前治疗海绵状血管瘤好的方法是超声微介导术治疗,希望海绵状血管瘤患者能够选择正确的治疗方法进行治疗,血管瘤专家预祝血管瘤患者早日康复。

血管瘤疾病的种类

首先是草莓状血管瘤,这类血管瘤患者在发病以后通常比较容易辨认,主要是因为其外形类似与草莓或杨梅,因此而得名。少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在红斑点融合或不完全融合的班块,不高出或略高出皮面。

然后是鲜红斑痣,在患者引发这类疾病的时候,会经常被误认为是胎记,因为患者的病变处其多不突出于皮肤表面,与普通的胎记很相似。鲜红斑痣又称为葡萄酒色斑,多见于面部,少部分位于躯干或四肢,呈淡红至暗红色,或呈暗紫色,扁平而不突出皮肤,用手指按压后褪色(按之退色是鲜红斑痣与普通胎记的鉴别方法之一)。

其次是海绵状血管瘤,往往这类血管瘤疾病患者的病变部位与上述两种不尽相同,在其发病早期,症状多不明显,部分海绵状血管瘤会被家长误认为孩子因顽皮磕碰造成的淤血,而延误治疗。海绵状血管瘤以四肢,躯干和腮腺多见。瘤体皮肤可正常或呈暗蓝色,触之柔软似海绵,按压肿块可被压缩,患者自诉患肢沉重、酸痛,活动后明显。

最后是混合性血管瘤,混合性血管瘤属于两种或两种以上血管瘤的总称,多为草莓状血管瘤与海绵状血管瘤的混合常见。混合性血管瘤发病的早期症状与草莓状血管瘤相似,从而造成一些误诊的出现。

婴儿混合型血管瘤的发病原因跟什么有关

婴儿混合型血管瘤顾名思义就是由两种或两种以上的婴儿血管瘤类型组成的良性肿瘤,大部分的混合型血管瘤都是由草莓状血管瘤和海绵状血管瘤构成,所以您孩子红色瘤体代表的是草莓状血管瘤,而红色瘤体下方青紫色痕迹则是海绵状血管瘤。

婴儿混合型血管瘤的发病原因跟什么有关

1.混合型血管瘤是先天性的血管性疾病,孩子尚处于胚胎发育时期就已经存在了,是一种血管组织发育异常,在孩子出生1个月之后出现症状,早期的混合型血管瘤症状跟草莓状血管瘤类似,但是如果不积极治疗,底下会发展出静脉畸形,出现海绵状血管瘤。

2.婴儿血管瘤的形成跟孕妇怀孕期间的饮食,环境有关系,当摄入含激素的饮食或者是环境污染较大的时候,都有可能引发胚胎血管畸形病变,导致混合型血管瘤。

3.孕妇如果在怀孕期间遭受外伤或进行过手术,胚胎血管畸形也很容易出现婴儿血管瘤的症状,导致孩子患病。

孩子患上混合型血管瘤该怎么办

混合型血管瘤发展速度快,危害大,需要采用四联阶梯疗法积极做治疗,跟传统单一的疗法不同,四联阶梯疗法是由“血红蛋白聚集技术、血红蛋白凝固技术、受体阻断技术、细胞因子抑制技术”四种技术组合而成,治疗过程也更加灵活多样,而不会伤害孩子正常的皮肤组织,特别适合婴幼儿血管瘤患者选择。

四联阶梯疗法再结合国内目前最为先进的技术设备美国赛诺秀(Cynergy)激光工作站的双波长染料激光先进设备治疗婴儿血管瘤能够在不伤害正常肌肤的情况下,直达患处,治疗彻底,不复发,没有后遗症。

肾血管瘤的表现有哪些

肾血管瘤发病率不足0.1%,是胚胎期血管形成过程中的发育异常,起源于血管内皮细胞和周围细胞增生所致的疾病,没有侵袭性,病变以单发为主,多发仅占12%。

大部分肾血管瘤较小,一般<1cm,但也有少部分可达到10cm,90%的肾血管瘤发生在黏膜下层,但肾脏其他部位也可发生,其病理类型可分为海绵状血管瘤和毛细血管状血管瘤,以海绵状血管瘤多见。肾血管瘤多发于30~40岁的中青年人,发病率男女均等,没有性别差异。

肾血管瘤在临床上通常以血尿为症状表现出来,有别于镜下血尿和明显肉眼血尿,甚至持续性出血并导致血流动力学改变,血尿常是间歇性的,与肾盂、肾盏上皮破溃与瘤组织沟通、感染、血流障碍及外伤引起上皮血管破裂所致,血尿的间歇期可长达15~20年,血尿是自发性的,多是由于血栓形成、梗塞,然后侵蚀尿道上皮引起的。血块梗阻输尿管时刻引起绞痛。

腹部血管瘤的治疗方法

腹部血管瘤是血管瘤较常见的病种之一,由于血管瘤发生在腹部,对于治疗方面相对于其他部位的血管瘤较难治疗,如果采用手术治疗,可能会对患者造成一定的痛苦。

海绵状血管瘤是在出生时就出现的低血流量的血管瘤,有被称为静脉畸形。血管损害一般发展比较慢,往往在儿童时期或者青春期变大,成人期增大不明显。大多数静脉畸形会呈现海绵状,所以称之为海绵状血管瘤。病变部位除皮肤和皮下组织外,还会发生在粘膜下,甚至还会发生在肌肉和骨骼。海绵状血管瘤如果因为外伤或者继发感染破损时,有可能造成严重失血的危险。

海绵状血管瘤的临床症状有哪些

海绵状血管瘤可见于粘膜下层,粘膜表面呈暗蓝色,大多的患者都是会在刚出生时就会被发现。外表形态不一。海绵状血管瘤还可发生于肌肉组织内,称为肌间血管瘤,以股四头肌最常累及,易被误诊;有时累及骨骼,表面粗糙不平,如虫咬状,累及骨髓腔者,X片中可见骨小梁被破坏后的多腔空泡样征象。上、下颌骨的海绵状血管瘤发病率虽不高,但应予重视,有时因拔除一个松动的牙齿可导致致命性的大出血。

当血管瘤受外界刺激时,可引起血管周围组织炎性反应,患者自觉皮肤发热、肿胀、疼痛,或在病灶表面发生破溃。有血栓或静脉石形成时,也可出现局部疼痛,疼痛往往为一过性,短则一天,长则数周,以后自行缓解。在受外伤或表面破溃感染时,可引起出血危险。

海绵状血管瘤的治疗方法

血管瘤形态多样,临床常见的血管瘤为海绵状血管瘤、毛细血管瘤及混合型血管瘤3类。下面就看看海绵状血管瘤的治疗方法有哪些:

海绵状血管瘤的治疗:海绵状血管瘤的治疗对于较稳定的先天性静脉畸形,海绵状血管瘤的治疗应以美学治疗为原则,尤其在暴露部位的瘤体,海绵状血管瘤的治疗尽可能选择微创治疗。海绵状血管瘤的治疗硬化治疗的不断完善使之取代了海绵状血管瘤的治疗手术治疗,海绵状血管瘤的治疗对局限性低回流型畸形,硬化治疗可获得良好效果,海绵状血管瘤的治疗而对于深部高回流型畸形可采用栓塞硬化治疗。海绵状血管瘤的治疗对于瘤体局限,触之较韧,体位试验阴性,海绵状血管瘤的治疗考虑血管已机化,包膜界限清楚者可行手术治疗。海绵状血管瘤的治疗对于瘤体较深且进行性扩张,并影响功能者,海绵状血管瘤的治疗在栓塞硬化治疗后也可考虑手术治疗,但海绵状血管瘤的治疗危险性大,易复发,海绵状血管瘤的治疗术后瘢痕影响外观。

以上就是在临床上治疗海绵状血管瘤的大致讲解,患者要早日接受治疗,使得能够早日恢复身体健康。

血管瘤的发病原因和机制是什么

血管瘤一直是临床上死亡率较高的一种疾病,由于是在脑部,进行手术的时候,手术成功率不是特别高。那么,要有效治血管瘤,就要来了解血管瘤的病发原因,和发病机制,根据以下明显症状确诊和治疗。

(一)发病原因

迄今不清楚,有下列学说:

1.先天性学说婴儿患者和家族史支持先天性来源的假说。研究显示家族性和(或)多发海绵状血管瘤多见于西班牙裔,为常染色体显性遗传,提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突变,其突变基因位于染色体7Q长臂的Q11、Q22。

2.后天性学说认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤。ZABRAMSKI等追踪6个家族21人,随访2.2 年发现17个新生海绵状血管瘤病灶,每个病人每年出现0.4个新生病灶。如果新生海绵状血管瘤较预料更常见的话,那么仅凭先天性病例数就会大大低估出血的危险性。海绵状血管瘤病灶直径从数毫米到数厘米不等,病灶的增大可能是病灶内反复少量出血及栓塞引起。由于病灶低流量低压,出血常局限在囊内,一旦出血突破囊壁,即引起明显症状。

(二)发病机制

海绵状血管瘤的实质是畸形血管团,血管团的供血动脉和引流静脉为正常管径的血管,瘤内的血液流速缓慢,故脑血管造影不能显示畸形血管团病灶。血液滞留也是畸形血管内形成血栓和钙化的原因。

病灶外观为紫红色,表面呈桑球状,剖面呈海绵状或蜂窝状。其血管壁由单层内皮细胞组成,缺少肌层和弹力层,管腔内充满血液,可有新鲜或陈旧血栓;异常血管间为疏松纤维结缔组织,血管间无或有极少的脑实质组织。

肿瘤的质地可软也可硬,这与畸形血管团内的血液含量、钙化程度和血栓大小有关系。病灶周围脑组织有胶质增生和黄色的含铁血红蛋白沉积。这种含铁血红蛋白是脑皮质型海绵状血管瘤引起病人癫痫的原因之一。

海绵状血管瘤可发生在中枢神经系统的任何部位,如脑皮质、基底节和脑干等部位(脑内病灶),以及中颅窝底、视网膜和头盖骨等部位(脑外病灶)。约 19%的病例为多发病灶,多发海绵状血管瘤的病人常合并有身体其他脏器的血管瘤病灶。肿瘤的大小不等,0.5~6CM。肿瘤的部位、大小与临床表现有直接的关系。

这些知识都是当今医学界比较通用的,也是许多医护人员长期进行治疗总结出的经验,很多患者平时不容易接触到这些知识,治疗血管瘤,必须仔细了解这些症状,才能够在最短的时间内,最快地治愈血管瘤。

胳膊上有海绵状血管瘤怎么办

1、体胚胎发育过程中,特别是在早期血管性组织分化阶段,由于其控制基因段出现小范围错构,而导致其特定部位组织分化异常,并发展成海绵状血管瘤。 2、据观察发现海绵状血管瘤女孩发病几率高于男孩,在血管瘤组织中检测发现雌②錞水平增高,雌②錞是人体内一种雌激素,说明和雌激素水平有关。

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1、皮肤颜色异常预示:毛细血管瘤、海绵状血管瘤、蔓状血管瘤、混合型血管瘤点评:皮肤出现红色、紫色、紫红色、蓝色、蓝紫色等,被老百姓误认为是胎记,一般在新生儿或婴幼儿时期发病,毛细血管瘤和混合型血管瘤是在皮肤表面透出的红色,而海绵状血管瘤、蔓状血管瘤是在皮下透出的紫色、紫红色等,有的表面能看到曲屈盘张的血管。2、肿块、包块预示: 海绵状血管瘤、混合型血管瘤、蔓状血管瘤点评:一部分患者因身上肿起来一个

颅内海绵状血管瘤的病因

(一)发病原因迄今不清楚,有下列学说:1.先天性学说婴儿患者和家族史支持先天性来源的假说,研究显示家族性和(或)多发海绵状血管瘤多见于西班牙裔,为常染色体显性遗传,提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突变,其突变基因位于染色体7q长臂的q11,q22。2.后天性学说认为常规放疗,病毒感染,外伤,手术,出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤,Zabramski等追踪6个家族21人,随访2.2年发现

海绵状血管瘤是肿瘤吗

经常听说某人脑子里长了海绵状血管瘤。那么海绵状血管瘤是真的肿瘤吗?它与胶质瘤、脑膜瘤一样会不断长大吗?海绵状血管瘤其实是血管畸形。手术中可以看到,海绵状血管瘤里有畸形静脉,这些静脉管壁不成熟,很容易出血。这些静脉畸形是先天性的。那么,静脉畸形为何称之为瘤呢?因为,这些畸形静脉出血后,血块纤维化后和畸形静脉混合在一起,形成球状的肿瘤,因此无论拍片子还是手术中所见,都呈现肿瘤样的肿块,而且质地有一定的

海绵状血管瘤的病理特点

海绵状血管瘤不同于毛细血管海绵状血管瘤,在它的表皮没有或只有极少毛细血管瘤组织,血管瘤多生长在皮下组织内,而且往往侵入深部肌肉,海绵状血管瘤有增长的倾向,体积可以涨到很大,严重破坏邻近组织的周围组织,使之体变形,甚至破坏致残,在面部引起面部畸形或毁容。但有10%海绵状血管瘤体积较固定,有完整的包膜,易于周围组织无明显界限,无规律地侵犯伸延到深部组织,解剖分离十分困难。海绵状血管瘤几乎全身任何部位都

血管瘤能根治吗

血管瘤和血管畸形在发病机制、临床表现、预后及治疗等方面有着显著的不同。血管瘤以血管内皮细胞增殖和生长的生物特性为特征,传统分类中草莓状血管瘤和部分海绵状血管瘤属于此类。血管畸形为毛细血管、静脉或动脉的异常扩张和沟通,是正常内皮细胞的组织结构和生物特性,传统分类中葡萄酒色斑、蔓状血管瘤和部分海绵状血管瘤属于此类。如果是真性血管瘤也就是草莓状血管瘤和部分的海绵状血管瘤是因为血管内皮增生所引起,除部分存

治疗海绵状血管瘤好的方法有哪些

海绵状血管瘤是在出生时即出现的低血流量的血管畸形,又称为静脉畸形。血管损害一般发展较慢,常在儿童期或青春期增大,成人期增大不明显。大多数静脉畸形呈海绵状,故名。病变除位于皮肤和皮下组织外,还可发生在粘膜下,肌肉甚至骨骼。海绵状血管瘤如因外伤或继发感染破溃时,有招致严重失血的危险,文献中有不少关于骨骼特别是下颌骨内海绵状血管瘤切除术中严重出血甚或致命的报道。腿部长了海绵状血管瘤危害:海绵状血管瘤在腿

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血管瘤有哪些表现

血管瘤是一种较为常见的肝脏良性肿瘤,临床上以海绵状血管瘤最多见,占肝良性肿瘤的5-20%。多数病例临床无症状或症状轻微,病程长、生长缓慢,预后良好。近年来,随着人们健康体检的意识提高及各种影像诊断技术的进步,无症状的小血管瘤发现率明显升高。肝脏海绵状血管瘤患者的治疗情况,对那些血管瘤直径小于5cm并且没有出现临床症状又生长于肝实质内者,可以门诊随访,B超观察肿瘤发生的变化,不需要对它特殊处理;那些