营养不良是怎么回事

营养不良是怎么回事

1、喂养方法不当

人工喂养时，配奶方法不对，放入水分过多，热量、蛋白质、脂肪长期供应不足。母乳喂养的婴儿，没有及时增添辅食，都可使小儿发生营养不良。

2、疾病因素

孩子体质差，反复发生感冒、消化不良、慢性消耗性疾病(寄生虫、长期腹泻、慢性痢疾)，会增加机体对营养物质的需要量，作为父母的又不懂得补充必要的营养素。

3、孩子生长发育过快

而各种营养物质又不能供应上，造成供不应求。

强直性肌营养不良是什么

强直性肌营养不良由Delege(1890)首先描述。肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。

本病可发生于任何年龄，但多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，下肢有足下垂及跨阈步态。萎缩还可发展至面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，故病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈消瘦而稍前屈。部分病人可有讲话及吞咽困难。肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。

多限于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并无明显的关系。大部分病人有白内障、多汗、秃发、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳痿、性欲下降和不孕等。尚可有胃肠道平滑肌功能障碍，部分病人智力衰退甚至痴呆。

强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，基因缺陷位于染色体19q13.2-19q13.3基因三核苷酸(CTG)重复序列扩增，这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100%。

全球患病率为3-5/10万，发病率约为1/8000活婴，是成人最常见的肌营养不良症，无明显地理或种族差异。肌强直的发病机制不清，认为是广泛的膜异常，包括骨骼肌膜、红细胞膜、晶状体膜和血管膜等。至少在某些病例，肌纤维膜异常似乎与跨肌纤维膜氯离子电导率降低有关。

除表现多组肌群肌萎缩和肌强直外，还有晶状体、皮肤、心脏、内分泌和生殖活动等多活动。强直型肌营养不良症2型的遗传方式不同。一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传，也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶基因无关，基因定位于3q21.3染色体。

一、强直性肌营养不良症1型通常在30或40岁时显现症状，尽管儿童早期也可出现。男性多于女性，且症状较重。

主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌，前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直，有足下垂及跨阈步态，行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。肌萎缩常累及面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈部瘦长稍前驱。肌强直常在肌萎缩前数年或同时发生，分布不如先天性肌强直广泛，仅限于上肢肌、面肌和舌肌。检查可证明肌强直存在，如患者持续握拳后不能立即将手松开，需重复数次后才能放松; 用力闭眼后不能立即睁眼，愈咀嚼时不能张口等。

用诊锤扣击肌肉的肌呈持续收缩，局部有肌球形成，多见于前臂和手部伸肌，持续数秒后恢复原状，此体征对诊断本病有重要价值。

二、近端肌强直性肌病 表现肌强直、近端为主肌无力和白内障，病程不如强直性肌营养不良症1型严重，也曾报道肌肉严重受累并有听力丧失的变异型。

三、强直型肌营养不良症2型

偶有患者临床表现与强直应肌营养不良症类似，但无肌强直性蛋白激酶基因重复性扩增。临床特征与MD1相似，表现显著的肢体远端肌、面肌、胸锁乳突肌的肌无力和肌萎缩，伴肌强直，也可有白内障、额秃、睾丸萎缩、糖尿病、心脏异常和智力异常等。

四、许多患者伴白内障、视网膜变性、眼球内陷眼睑下垂、多汗、消瘦、心脏传导阻滞、心律失常和基础代谢率下降等，约半数伴智能低下男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。玻璃体红晕为早期特征性表现。本病进展缓慢，部分病人因肌萎缩及心、肺等并发症在四十岁左右丧失工作能力，常因继发感染和心力衰竭死亡;轻症者病情可长期稳定。

肌营养不良是如何引起的

为遗传性疾病。根据遗传方式，假性肥大型肌营养不良、Becker胍营养不良、Emery-Drcifuss肌营养不良为X连锁隐性遗传，面肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。

目前对于假性肥大型和肌营养不良症的病因和发病机制研究最为深入，其病变基因定位在Xq21.2，已成功克隆出DMD基因，其大小为2.4Mbp, cDNA为14kb，编码一个分子量为427kDa的蛋白质，即抗肌萎缩蛋白(dystrophin)，占总肌肉蛋白的o.002%，为细胞支架蛋白，位于肌膜的内侧，氨基端与肌动蛋白结合，羧基端与糖蛋白相结合形成复合物，由此细胞骨架膜与细胞外糖蛋白相连，在细胞外基质内形成数个桥梁，当抗肌萎缩蛋白缺乏时，正常肌膜与细胞外基质之间的相互作用发生障碍，导致肌纤维的渗透脆性增加，肌酸激酶(CK)等细胞内成分的逸出及Ca2+、Na+大量内流，从而导致肌肉的变性坏死。

抗萎缩蛋白缺如或低于正常水平3%以下的患者，90%肌营养不良症患者表现为典型的假性肥大型肌营养不良，而在仅有抗肌萎缩蛋白数量减少或分子结构异常时则表现为Becker型肌营养不良。

病理：

尽管临床表现不同，但在病理学上变化基本一致，肌营养不良症的早期表现为肌质网的扩大、排列不规则，肌纤维呈均质样变性，随着疾病进展，不断出现肌纤维细胞的坏死和再生，继而出现肌细胞数量减少，肌内膜明显增生，最终表现为肌纤维的增大、分叉、透明样化、萎缩，肌肉组织被大量结缔组织和脂肪组织充填，可产生假性肥大。心肌细胞可有脂肪浸润和纤维化而变性。

通过肌肉活体组织检查，标本用免疫组化的方法，可以发现各自不同的蛋白缺陷。

肌营养不良症伴智力减退可伴有大脑皮质的发育异常，如巨脑回、皮质异位或其他的皮质发育异常。

肌营养不良生化检查

肌营养不良是一种常见的疾病，又称为进行性肌营养不良，是一种遗传性疾病，骨骼肌无力和萎缩是肌营养不良的特征。

肌营养不良生化检查

1、 血清酶测定。

2、尿检查：尿肌酸排出增多，肌酐减少。

3、肌电图：具有肌原性损害肌电图特征。

4、肌活检：可见肌纤维不同程度增大、变性坏死以及结缔组织增生和脂肪浸润。

5、心电图：假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。

6、CT和MRI检查： CT检查可发现病变肌肉呈密度减低影。MRI检查可见受累肌肉不同程度的“蚕蚀现象”。

营养不良是什么原因引起

(一)喂养不当

长期摄食不足，如母乳不足又未能及早添加辅食;人工喂养者，食物的质和量未能满足需要，如乳类稀释过度，或单纯用淀粉类食品喂哺;突然断奶，婴儿不能适应新的食品等。

(二)饮食习惯不良

饮食不定时、偏食、反刍习惯或神经呕吐等。

(三)疾病因素

疾病影响食欲，妨碍食物的消化、吸收和利用，并增加机体的消耗。易引起营养不良的常见疾病有：迁延性婴儿腹泻、慢性肠炎或痢疾、各种酶缺乏所致的吸收不良综合征、肠寄生虫病、结核病、麻疹、反复呼吸道感染、慢性尿路感染等，某些消化道先天畸形(如唇裂、腭裂、先天性肥大性幽门狭窄或贲门松弛等)和严重的先天性心脏病均可致喂养困难：某些遗传性代谢障碍和免疫缺陷病也可影响食物的消化、吸收和利用。

早产和双胎易引起营养不良，宫内感染，孕母疾病或营养低下，胎盘和脐带结构与功能异常均可导致胎儿营养不足和宫内生长阻滞，为婴儿营养不良的先决条件。

有问必答网专家提醒：营养不良，对孩子身体的正常生长发育会有影响，会不同程度地出现发育迟缓等症状，身体较正常发育的营养不良，各项智能的正常发展良好的气质养成等都会受到影响。建议妈妈们要重视瘦宝宝的现状，了解宝宝营养不良的基本状况和原因后再“对症下药”，帮瘦宝宝改善此病症。重度营养不良大多由于多种因素所致。

外阴营养不良是怎么回事

阴部是女性最敏感最脆弱的私处，所以女性在生活中应该加强对阴部的保护。却有很多女性，因为生活习惯的很多原因造成阴部的炎症，甚至是外阴营养不良。但其实外阴营养不良和机体营养不良性质并不一样，确切的来说它是一种疾病。那么有哪些原因会造成这种疾病呢?

一、遗传因素。有大约10%到30%的外阴营养不良患者是受遗传因素影响而发病的。遗传因素所导致的外阴营养不良，多是萎缩型外阴营养不良，常见于幼儿。因此，如果是15岁以下的患者在进行诊断时，应先考虑遗传因素，问询家族中是否存在外阴营养不良患者。

二、阴部感染，炎症刺激。这是大部分外阴营养不良的发病原因，所占比例为50%。我阴道出现炎症没有进行及时的治疗，分泌物中就会含有大量的致病菌，使会阴部受到浸润。长时间下去外阴处的粘膜及皮肤就会受损，出现溃疡红肿直至发展为外阴营养不良。

三、其他疾病。糖尿病、白癜风、外阴湿疹等很多疾病，在治疗的过程中患者没有恰当用药，使用了不正确的治疗方式都会引起外阴营养不良，或使之加重。

四、其他因素。免疫力低下、免疫力下降也是外阴营养不良的发病原因。

外阴营养不良是怎么引起的

一、遗传：

外阴白斑病患者约10—30%是由于遗传引起，遗传引起的外阴白斑病以萎缩型为主，患者以幼女为主。临床中对15岁以下患者应首先注意遗传因素，询查其父母家族中有无外阴白斑病患者。

二、炎症：

造成局部神经血管掼伤，少数产妇由此导致滴虫阴道炎、霉菌性阴道炎、宫颈糜烂等炎症，引起阴遭分泌物增加及白带变性，长期刺檄外阴，引起外阴白斑病。临床中给以(祛炎灵)及其它对症药。

三、内分泌失调：

通过氚(H3)标记胸腺嘧啶的测定，认为真皮中存在一种能抑制表皮细胞分裂生长仅作用于表皮局部具有组织特异性的蛋白质激素，称为抑素，它使局部结缔组织增生和该处表皮代谢的刺激之间失调所致。

孕妇营养不良是怎么引起的

怀孕期胎儿对母体营养的需求增加，这是因为胎儿血液循环、胎儿器官和骨骼生子发育、胎盘生长等需要更多的营养，以及母体本身重要器官工作量增加等所致。所以在怀孕时期，营养问题就更为突出。造成孕期营养不良的原因一般有两种：

一是饮食不足，出自生活困难原因的目前不多，主要是孕妈妈在孕期缺少营养学知识，认为吃饱就成，不懂得合理搭配饮食补充营养素;

另一种情况是认为怀孕后想吃什么就吃什么，结果造成营养不全和某些营养过剩，这也是因为不懂得营养需求知识的表现。

两种情况都对孕期母子健康不利，同属忽视孕期营养补充的表现。

外阴营养不良能否康复呢

我们一再的介绍和强调外阴营养不良的症状、治疗、原因等等，但是有一个问题很关键，那就是外阴营养不良能治好吗?患者是否能真正的康复，生活中常说的外阴白斑就是指外阴营养不良，下面就来了解下此疾病的治疗效果吧。

外阴营养不良能治好吗?首先要明确告知大家的是外阴营养不良只是妇科疾病中的一种，不是什么不治之症，但要做到真正的痊愈，是存在很多的困难的，外阴白斑所产生的白斑可向两下肢内侧、会阴及肛门蔓延，但很少侵犯尿道口及前庭。患病处的皮肤粗糙、呈苔藓样增厚，有抓痕，有时发生皲裂、溃疡等。

外阴营养不良能治好吗?女性朋友们不要对这个问题过于的担心，外阴营养不良是可以通过积极治疗、做好护理工作而取得最终痊愈的，另外，外阴营养不良是指女性外阴皮肤及黏膜由于营养障碍及内分泌失调，而出现的组织变性和色素改变的疾病。对女性的生活带来很大的影响。

通过以上这么多的介绍，大家应该对外阴营养不良能治好吗?能够不言而喻了吧，外阴营养不良是需要女性朋友来认真对待的一种疾病，既不能用放大镜来观看此病，更不可以对此病视而不理。

甲营养不良是什么 什么是甲营养不良

甲营养不良是一种多因素引起的甲损害。常累及所有指，趾甲。患者指（趾）甲变薄，浑浊，变形，易碎。甲表面失去光泽，粗糙。常有纵嵴及甲剥离。

营养不良是什么原因引起的

(一) 饮食不当

多因家长缺乏科学喂养知识所致，例如母乳不足未及时添加适当食物;骤然断奶后添加辅食不能为婴儿适应;人工喂养时食物选择不当，如单纯谷类食物喂养或代乳品调配过稀或量过少;长期偏食导致营养不良。

(二) 疾病引起

常见迁延性腹泻等消化道疾病，急慢性传染病如肝炎、结核、麻疹等，反复呼吸道感染及寄生虫病等，使消化、吸收功能紊乱或消耗过多。先天性畸形如兔唇、腭裂、幽门肥厚性狭窄等造成摄入不足诱发营养不良。

(三) 先天不足

早产、双胎、多胎需要营养相对多，因吸吮、吞咽、消化功能差导致营养不良。

重症营养不良常由多种因素引起。

病理生理

轻度营养不良仅引起皮下脂肪减少，肌肉轻度松弛，重度营养不良则皮下脂肪完全消失，各脏器均呈萎缩，发生退行性变，从而引起下列各种病理生理改变。