舞蹈病
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遗传性慢性舞蹈病吃什么药
一、多巴胺受体拮抗剂常用的有氟哌啶醇,2-4mg口服,每日3次。也可用泰必利0.1-0.2g口服,每日3次。氯丙嗪或奋乃静、三氟噻吨、利血平或丁苯喹嗪治疗,给药时需逐渐增加剂量直至不随意动作得到控制或出现这些药物诱发的震颤麻痹综合征所导致的无力症状。二、拟胆碱能药物毒扁豆碱可抑制胆碱酯酶活性,阻止乙酰胆碱降解,从而提高纹状体系统突触间隙乙酰胆碱的浓度。一般每次1-2mg口服,每日3次。三、增加脑内
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遗传性慢性舞蹈病
1、通常30-40岁开始出现临床症状,逐渐进行性加重,多有家族史,偶有散发病例,起病后平行生存期约15年。①早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神症状,以后出现进行性痴呆;②运动障碍最初表现明显的烦躁不安,逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作;③少数病例运动症状不典型(Westphal变异型),表现进行性肌强直和运动减少,无舞蹈样动作,多见于儿童期发病患者,癫痫和小脑性共济失调也是青少年型的常见特点,伴
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舞蹈病饮食宜忌
1.应少食含酷氨酸的食物如挂面、糕点等。少食含甲基水杨酸的食物,如西红柿、苹果、桔子等。饮食中不要加入辛辣的调味品,如胡椒之类,也不宜使用酒石黄色素,如贝类、大红是、柑榄等食物。2.应多食含锌丰富的食物因为锌是人体内的微量无素,与人体的生长发育密切有关。锌缺管常使儿童食欲不振,发育迟缓,智力减退。研究发现,学习成绩优良的学生,大多数头发中锌含量较高。所以,常吃含锌丰富的食物,如蛋类、肝脏、豆类、花
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舞蹈病的诊断主要是通过哪些方法呢
根据儿童期急性或亚急性骑兵的小舞蹈症状、肌张力降低等诊断不难。若有风湿病的其他依据,则诊断更容易。但本病需与抽动秽语综合征、青少年型Huntington舞蹈病、药物性多动症相鉴别。药物性多动症也可有舞蹈样动作,如用强安定剂的吩噻嗪类、丁酰苯类(氟哌啶醇)等。根据服药史,停药后症状缓解等可予以区别。舞蹈发作期间,应避光(暗房)内卧床休息,避免圣光、心理等刺激,床垫宜软,以免舞蹈肢体损伤。饮食以高热量
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什么是舞蹈病?舞蹈病与风湿热有关系吗
常发生于 4~7 岁的儿童,在我国的发生率约为 3%。表现为全身或部分肌肉的无目的、不自主的躯干或肢体动作,如挤眉弄眼、耸肩缩颈、伸舌歪嘴,也可有四肢屈伸无节律的交替动作,激动兴奋时加重,入睡后消失。患儿常伴情绪不稳定。舞蹈病持续 1~3 个月左右,个别病例在 1~2 年内反复发作。少数病儿遗留不同程度神经精神后遗症。
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癫痫病是舞蹈病吗
癫痫病是舞蹈病吗?癫痫病是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫病发作是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状,由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同,而有多种多样的表现。可以是运动感觉神经或自主神经的伴有或不伴有意识或警觉程度的变化。癫痫病是舞蹈病吗?专家解析,舞蹈病又称风湿性舞蹈病。常发生于链球菌感染后,为急性风湿热中的神经系
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舞蹈病的遗传模式
该疾病是以自体显性方式遗传,显少是新的基因突变,有变异的基因叫it15,位在第四条染色体的短臂(4p16),由二十万个硷基所组成,共有67个外子,所制造的蛋白叫做huntingtin,由3,144个氨基酸组成,功能目前不清楚;it15基因中有一段由胞嘧啶(cytosine)、腺嘌呤(adenine)及胱嘌呤(guanine)组成的三核?酸重复序列,正常的三核?酸重复序列数目为10至26次,当这三核