共济失调

• 共济失调的原因有哪些

  一、深感觉障碍性共济失调1、周围神经病变常见于多发性神经炎，铅、汞中毒，酒精中毒，代谢性疾病等。2、后根病变常见于转移瘤。3、后索病变常见于脊髓癣联合变性。酒精中毒、脊髓压迫症等。4、丘脑病变常见于脑血管病。5、顶叶病变常见于脑血管病力瘤。二、大脑性共济失调常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病，肿瘤，炎症，外伤，变性性疾病等。三、小脑性共济失调1、小脑蚓部损害常见于小脑蚓部肿

• 共济失调的饮食有讲究

  1、鱼类。由于鱼肉脂肪里含有脂肪酸ω-3，对健脑有所帮助。另外吃鱼还有利于神经细胞活动，从而提高记忆能力有助于学习。2、糙米和全麦制品。糙米中含大量的维生素B1和其他多种维生素，有助于提高脑瘫患者的认知能力，起着非常重大的作用。3、鸡蛋。鸡蛋中含丰富的蛋白质，是最好的蛋白质之一，蛋黄富含卵磷脂外，而且还含有丰富的钙、铁、磷以及维生素A、维生素B、维生素D等，有利于脑瘫患者的大脑发育。4、芝麻核和核

• 小脑共济失调是什么引起

  引发小脑共济失调的病因：小脑蚓部损害常见于小脑蚓部肿瘤，儿童以髓母细胞瘤、室管膜瘤，成人转移瘤出现几率较大。小脑半球损害常见于肿瘤、转移瘤。结核瘤或脓肿及血管病等。全小脑共济失调常见于小脑变性及萎缩等。

• 共济失调患者要注意哪些事项

  共济失调的诱发，成为了社会关注的焦点疾病之一。因此对此病进行护理也是必要的辅助。那么，给共济失调患者护理时，应该注意什么?专家指出：1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦躁、悲观等情绪变化，可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，使肌跳加重，使共济失调发展。2、合理调配饮食结构。共济失调患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经组织和骨骼肌组织重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌

• 共济失调的治疗方法

  1、建立信心：首先应该从思想上解除病人的精神负担，认清疾病是功能性的，可逆的，树立起战胜疾病的信心。2、舒适的生活：还应积极参加户外活动，锻炼身体，生活规律化，纠正不良习惯和嗜好，尽早恢复力所能及的工作，学习新的知识和技能，主动参与社会交往，建立良好的人际关系，做到心情开朗、情绪稳定、工作顺利、家庭和睦，则更有益于身体上、精神上和社会适应上的完全康复。3、对失语病人，坚持由易到难，循序渐进，反复练

• 遗传性痉挛共济失调容易与哪些疾病混淆？

  需与下列疾病鉴别：1.脊髓亚急性联合变性缓慢起病，后索及锥体束同时受累，出现深感觉障碍，共济失调，痉挛性截瘫及肢体远端的感觉异常等。但无弓形足及脊柱后侧凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中维生素b12含量减少以及恶性贫血等。2.多发性硬化病灶多发，可有脊髓、小脑变性，出现小脑性共济失调及锥体束征，但病程常有缓解和复发。脑脊液中免疫球蛋白增高。3.小脑肿瘤多见于儿童，缓慢起病的小脑性共济失调，但易发生颅内

• 小脑共济失调的治疗

  治疗共济失调的最好方法：(1)开始时训练患者作小范围的平稳而又流畅的运动。范围随着患者的控制改善而逐渐加大。(2)治疗应集中在训练患者在正常支持基底上(即站立时两足距离正常而不是患者由于害怕不稳定而使两足的距离加大)和在抗重力的位置上训练平衡。(3)发展在抗重力位置上的平衡，第一步是使位置尽量稳定其法是增加为提高稳定而设的固定点和进行压缩，如在支撑于桌或床上的上肢的肩部向下或在站位上通过骨盆向下进

• 小儿共济失调有哪些危害

  1、姿势与行走方式的改变：共济失调患者站立不稳，步态蹒跚行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。2、动作协调受阻：小脑半球损害会导致同侧肢体共济失调。主要表现为辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。3、言语不便：由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调，使说话缓慢，含糊不清，声音呈断续、顿挫或爆发式，表现吟诗

• 共济失调患者日常有益饮食

  共济失调患者的饮食1、鱼类。鱼肉脂肪中含有ω-3脂肪酸，有助于健脑。吃鱼还有助于加强神经细胞的活动，从而提高学习和记忆能力。2、全麦制品和糙米。糙米中含有多种维生素(特别是维生素B1)，对于提高脑瘫患者的认知能力至关重要。3、鸡蛋。鸡蛋中所含的蛋白质是天然食物中最优良的蛋白质之一，而蛋黄除富含卵磷脂外，还含有丰富的钙、磷、铁以及维生素A、D、B等，对脑瘫患者的大脑发育有益。4、核桃和芝麻核。核桃和

• 共济失调是由什么原因引起的

  (一)发病原因1.病因(1)周围神经病变：如各种病因所致的周围神经炎。(2)脊髓后索性病变：如脊髓痨、亚急性联合变性等。(3)前庭迷路性病变如前庭迷路炎症。(4)小脑病变：如小脑出血、小脑梗死、小脑肿瘤、小脑炎症等。(5)大脑额叶、颞叶、顶叶、枕叶、胼胝体等部位病变如出血、缺血、炎症、肿瘤等。2.主要类型(1)小脑性共济失调。(2)大脑性共济失调。(3)感觉性共济失调。(4)前庭迷路性共济失调。

• 共济失调治疗多少钱

  共济失调型脑性瘫痪较为少见，是由于小脑发育不良所致，主要临床表现为肌张力低下、共济运动障碍、意向性震颤、构音障碍及运动发育迟缓。 共济失调型脑瘫是如何发生的：围产因素可能是引起早产儿脑瘫的重要原因。晚期新生儿以后的因素包括从1周至3或4岁间发生的中枢神经系统感染、脑血管病、头颅外伤、中毒等各种引起的非进行性脑损伤的病因。济失调是小脑和丘及脊髓束出了问题，像你这种症状临时多见于迟发性脑病，病因是脑脊

• 共济失调有什么危害

  共济失调这疾病治疗起来非常的麻烦、需要时间和金钱，大部分病人不能接受自己的病人，感到很忧伤，首先要调整病人的心态使她们树立信心，才可以康复训练，康复训练十分的艰苦，要有意志力，得了这个病要提前治疗，不能托过去、不然会耽误治疗，康复起来，就会比较麻烦。共济失调的病人很可怜，共济失调的病人不能工作，他们也没有能力工作，而且自身自理也不行，所以通常病人会感觉心情会不好，所以首先要调整他们的心态，开导他们

• 神经性共济失调的饮食调理

  1、供给充足的必需脂肪酸，身体必需脂肪酸是大脑维持正常功能不可缺少的营养物质，如核桃、鱼油、红花油，月见草油的必需脂肪酸含量较多。2、共济失调患者在日常饮食中注意补充海产品、食用菌、豆类及其制品、鱼类、乳类、芝麻酱、各种蔬菜和水果等食物，便可以使机体获得足量的矿物质。3、膳食中应注意补充含维生素，如E、维生素C和β-胡萝卜素丰富的食品、如麦胚油、棉籽油、玉米油、花生油、芝麻油等，这些物质具有抗氧化

• 共济失调的症状表现

  现在有些人的生活没有规律，因此就有的人会内分泌失调，内分泌失调是一个比较容易治愈的问题，但是有的人却患上了共济失调，而且共济失调比内分泌失调严重，危害性大，那么当人们患上共济失调之后，身体会有哪些症状出现呢?共济失调症状：1、小脑性共济失调:小脑及其传入传出纤维病变都可引起共济失调，特点是既有躯干的平衡障碍而致站立不稳，也有肢体的共济失调而辨距不良、轮替运动障碍、协调不能、运动起始及终止延迟或连续

• 肢体共济失调应该做什么检查

  一、病 史1、共济失调 注意起病急缓及病程，一般急性起病的共济失调并且呈发作性，以前庭系统病变及眩晕性癫痫的可能性较大。起病较急，短时间内恶化者，经治疗后很快好转者以急性小脑病变、中枢神经系统炎症及脑外伤多见。起病较急，并且迅速恶化者，有时可危及生命的以脑血管病、脑外伤尤其是小脑出血多见。酒精中毒及维生素缺乏导致的共济失调在改善营养状况后可使共济失调改善。有缓解与复发的共济失调以多发性硬化多见。2

• 得了共济失调还能治好吗

  1、饮食疗法：合理饮食，在共济失调患儿的饮食方面要关注少食多餐，每天饮1-2次淡盐水，以补充水和电解质。饮食要高热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素，还多种维生素、多种微量元素的平衡膳食。还应补充钙与维生素A和D，以防止骨质脱钙、疏松。2、日常康复训练：完善的护理、良好的卫生和充足的营养;长期一直符合身体需求的语言、职能和技能训练;采用理疗、体疗并结合按摩等促使肌肉松弛，改善下肢运动功能、步态和姿势;支

• 小脑萎缩 共济失调

  在患了小脑萎缩这种疾病之后最重要的就是需要及时的来完成治疗，不然小脑萎缩这种疾病是很有可能会慢慢的发展成为痴呆疾病的，这样对于自己来说影响是大大的极大了，并且还不好治疗。在治疗小脑萎缩疾病的时候建议患者及时的通过微创手术将磁场内电极植入患者头皮下。之前的手术治疗是通过脑神经损毁手术--将部分脑神经损毁来控制小脑萎缩，但脑神经一旦损毁就无法复原了，所以一定要抓紧时间来治疗。而如果大脑完全的损伤到话建

• 脊髓性共济失调检查

  (一) 辅助检查1、CT或MRI显示小脑萎缩很明显，有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常，肌电图显示周围神经损害;脑脊液检查正常。2、确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。(二)诊断和鉴别诊断1、诊断根据共济失调、构音障碍、锥体束征等典型共同症状，以及伴眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性等表现，结合MRI检查发现小脑、脑干萎缩，排除

• 共济失调的康复训练措施有哪些

  共济失调的出现，不仅让我们的身体受到伤害，严重的患者生活已经不能自理了，而且对于患者的心理的压力也在日益增加，这样很不利于患者成长和生活。作为患者家属，我们在平时除了让他接受物理治疗以外，还可以辅助其做一些康复训练。①共济失调患者坐在低的治疗床上，背部不支持，足平放地板上，手扶前方桌上，让他伸展脊柱、前倾骨盆，同时尝试用视固定使头在空间定向。一旦能正确完成，治疗师通过对他的肩、骨盆、膝和踝(关键点

• 引起脊髓小脑型共济失调的原因有哪些

  本病的生化改变尚不明。有的病人有丙酮酸氧化的缺陷。脊髓小脑性共济失调(SCA)是遗传性共济失调的主要类型，其共同特征是中青年发病。血管病、占位病、常染色体显性遗传和共济失调，经CT扫描证实排除其他累及小脑及脑干的变化。常染色体显性遗传的脊髓小脑性共济失调具有遗传异质性，最具特征性的基因缺陷是扩增的CAG三核苷酸重复编码多聚谷氨酰胺通道，该通道在功能不明蛋白和神经末梢上发现的P/Q型钙通道αDA亚单