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盐酸酚苄明药理作用

盐酸酚苄明药理作用

药理作用

盐酸酚苄明片作用时间长的α-受体阻滞剂(α1、α2)。作用于节后α肾上臃棄受体,防止或逆转内源性或外源性儿茶酚胺作用,使周围血管扩张,血流量增加。卧位时血压稍下降,直立时可显著下降。血压下降可反射性引起心率增快。

毒理研究

致癌、致突变和生殖毒性

小鼠淋巴瘤体外艾姆斯氏(Ames,检査致癌物质)实验表明,盐酸酚苄明有致突变活性;小鼠微核实验 (micronucleus test)则没有显示本品有致突变活性。大鼠或小鼠腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研究结果。

茶多酚的药理作用

1、具有很强的消除有害自由基的作用。

清除活性氧自由基,阻断脂质过氧化过程,提高人体内酶的活性,从而起到抗突变、抗癌症的功效:

诸多的医学实验已经证明,茶多酚有极强的清除有害自由基,阻止脂质过氧化的作用;诱导人体内代谢酶的活性的增高,促进致癌物的解毒;抑制和阻断人体内源性亚硝化反应,防止癌变和基因突变。抑制致癌物与细胞DNA的共价结合,防止DNA单链断裂;提高肌体的细胞免疫功能。研究表明,每人每天摄入160mg茶多酚即对人体内亚硝化过程产生明显的抑制和阻断作用,摄入480mg的茶多酚抑制作用达到最高。

2、抗衰老作用。

按照自由基学说的理论,衰老的原因是组织中自由基含量的改变,这种改变使细胞功能遭到破坏,从而加速肌体的衰老进程。研究表明,过氧化脂质在体内的增加与肌体衰老进程是一致的,当体内自由基呈过剩状态时,就表现出肌体的逐渐衰老。

茶多酚对自由基的清除作用使之也能向构成肌体防御脂质过氧化系统的内源成分(过氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶)那样阻止体内脂质过氧化进行。茶多酚可以抑制皮肤线立体中脂氧合酶和脂质过氧化作用,从而起抗衰老效应。研究表明,茶多酚的抗氧性明显优于维生素E,且与维生素C、E有增效效应。

3、抗辐射作用。

50年代日本从广岛原子弹爆炸后的蒙难者迁移到茶区居住并饮用大量优质绿茶 ,不仅仍然存活,而且体质良好这一事实调查发现,茶是一种辐射解毒剂。

茶多酚具有优异的抗辐射功能,茶多酚可吸收放射性物质,阻止其在人体内扩散,被称为天然的紫外线过滤器。茶多酚能够阻挡紫外线和清除紫外线诱导的自由基,从而保护黑色素细胞的正常功能,抑制黑色素的形成。同时对脂质氧化产生抑制,减轻色素沉着。

由于自然和人为因素造成的有害射线及放射性物质对人类的危害越来越严重,在我们的周围癌症病人越来越多。放化疗在杀死癌细胞的同时,也大量的杀伤了良性细胞,抑制骨髓的造血功能,致使人体白细胞和血小板不断减少,免疫能力减弱及其它不适反应。作为辅助治疗手段,能够有效地维持白细胞、血小板、血色素水平的稳定;改善由于放化疗造成的不良反应;有效的缓解射线对骨髓细胞增重的抑制作用;有效地减轻放化疗药物对肌体免疫系统的抑制作用。

4、助消化作用。

茶多酚可以增强消化道的蠕动,因而也就有助于食物的消化,预防消化器官疾病的发生。另外茶多酚化合物可以薄膜状态附着在胃的伤口上,而对溃疡创面起到保护作用。茶多酚对胃、肾、肝履行着独特的化学净化作用。

5、抗菌、杀菌作用。

6、对艾滋病病毒的抑制作用。

药物治疗早泄要注意什么

研究表明服用氯丙咪嗪的病人会出现与打哈欠相关的性高潮,而服用氟西丁的病人随着药物剂量的增加会出现自发性的性高潮。这些发现导致了对大量能延迟射精药物的研究,其中主要的三种药物为多巴胺拮抗剂,抗抑郁药和抗焦虑药。

药物治疗早泄时主要注意以下两个问题:

α肾上腺素受体阻断药的禁忌

这类药物主要有酚苄明,它也是利用可引起射精障碍的不良反应来治疗早泄的。由于此类药物还有鼻塞、口干、瞳孔缩小、体位性低血压等不良反应,因此,对酚苄明过敏的人,以及患严重心脑血管疾病、低血压及有心绞痛和心肌梗死等疾病的人禁用。

在药物治疗早泄的同时,采取综合措施。如加强运动与营养、提升体质等,可取得更理想的效果。

局部麻醉药物降低女性性感觉

很多人担心口服药物引起的各种不良反应,而倾向于局部涂药(即麻醉药)治疗。可以用于局部的药物主要有2%地卡因胶浆。性交前将药涂于阴茎头部,可以较好地降低阴茎头部感觉神经的兴奋性,减少早泄的发生。但是,如果这些药物在性交时被带入阴道,就会被阴道黏膜吸收,降低女方在性交时的感觉。

对策:一是在性交前把胶浆擦净;二是涂药后戴上避孕套进行性交。

注射用盐酸平阳霉素 药理作用

1 药理 平阳霉素是由平阳链霉菌(Stieplomyces Pingyangensisn.S.P)产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。 体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较强的杀灭作用。 在体内:平阳霉素对大鼠皮下接种的瓦克瘤256,小鼠肉瘤180,肉瘤37,肝癌和黑色素瘤都有明显的抑制作用,对小鼠皮下接种的结肠癌C20;食管癌 SGA73和Lewis肺癌的抗肿瘤作用强于丝裂霉素和BleomycinA2。平阳霉素为细胞周期非特异性药物,对机体的免疫功能和造血功能无明显影响。

2 毒理 用18~20克体重的小白鼠,雄雌各半,随机分组,每组10只动物,分别由静脉或腹腔内注射平阳云霉素,观察14天,记录死亡动物数,用机率对数绘图法测定LD50 和LD10。 结果:平阳霉素静脉注射的LD50为165ml/Kg,LD10为100 ml/Kg;腹腔内注射的LD50为188 ml/Kg,LD10为125 ml/Kg。

盐酸溴乙药理作用及作用用途

【药理作用】

本品直接作用于支气管腺体,能使粘液分泌细胞的溶酶体释出,从而使粘液中的粘多糖解聚,降低粘液的粘稠度;还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白,使痰液变稀,易于咳出。

作用用途

本品具有较强溶解粘液作用,可使痰中的粘多糖纤维断裂,粘多糖分解,稀化痰液,还可抑制粘多糖的合成,减少痰中唾液酸(酸性粘多糖成分之一)含量, 降低痰粘度,便于排出。本品还能促进呼吸道粘膜的纤毛运动,具有恶心性祛痰作用,使痰液易于咳出,保持呼吸道畅通。

皮肤过敏的药物治疗

苯海拉明

苯海拉明药理作用:本品是问世最早的受体拮抗剂。皮肤科广泛用于一切瘙痒性变态反应性疾病,如荨麻疹、过敏性皮炎、湿疹、瘙痒症等。

不良反应:常见头晕、嗜睡、口干恶心、倦乏、偶见皮疹和红细胞减少;长期应用达6个月以上可引起贫血。

注意事项:高空作业操作机器的人及驾驶员禁用。乳母、新生儿禁用。

扑尔敏

药理作用:有较强的抗组胺作用,广泛用于一切瘙痒性变态反应性皮肤病。

不良反应:可见嗜睡、口干等,但较苯海拉明轻。可诱发癫痫。小儿服用过量可出现幻觉、不安和语无伦次。用水化氯醛处理后可恢复。

注意事项:同苯海拉明。另外明显前列腺肥大、幽门十二指肠梗塞均应禁用。

息斯敏

药理作用:本品为长效组胺受体拮抗剂,用于慢性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他各种过敏性疾病。

不良反应:多数患者出现嗜睡、倦怠。长期服用可增加食欲,导致体重增加。

盐酸金刚烷胺的药理作用

本品能透过血脑屏障,其抗震颤的作用可能是因本品能促进纹状体内多巴胺能神经末梢释放多巴胺,并延缓多巴胺的代谢而起作用。用药后48小时作用明显,2周后达高峰,半衰期约为10-28小时,原形药由肾脏排出。酸性尿中排泄增加。本品还具有抗病毒的作用,能显著抑制病毒脱壳,但无杀灭病毒作用,可能与阻止甲型流感病毒进入宿主细胞有关,对亚洲AⅡ型流感病毒有抑制作用。

盐酸酚苄明特殊人群用药

【儿童用药】口服,开始按每公斤体重0.2mg,每日2次;或按体表面积每平方米6-10mg,每日1次。以后每隔4日增量1次,直至取得疗效。维持量每日按每公斤体重0.4-1.4mg或按每平方米体表面积12-36mg,分3-4次口服。

【老年患者用药】尚不明确。但老年人对其降压作用敏感,易发生低温,肾功能较差,应用本品时需慎重。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对妊娠的影响尚未作充分研究,对孕妇只有非常必要时才能使用本品。尚不知本品是否经乳汁分泌,但为慎重起见,哺乳期妇女要选择停药或者停止哺乳。

盐酸酚苄明药物相互作用及药物过量

【药物相互作用】 1.与拟交感胺类合用,升压效应减弱或消失; 2.与胍乙啶合用,易发生体位性低血压; 3.与二氮嗪合用时拮抗后者抑制胰岛素释放的作用; 4.本品可阻断左旋去甲肾上腺素引起的体温过高,亦可阻断利血平引起的体温过低症。

【药物过量】药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的α受体阻滞作用。

治疗早泄的药品有哪些

1、氯丙咪嗪这是一种三环类抗精神病药,既具有阻断去甲肾上腺素能神经对射精中枢的兴奋刺激,使性抑制增强的作用,又能抗焦虑。所以,这是一种较为理想的治疗早泄的药物。

2、酚苄明这是种肾上腺素能阻滞药,具有抑制输精管、精囊及射精管蠕动的功能,使精液不能进入后尿道,因此起到延长性交时间的作用。

3、硫酸镁具有抑制中枢神经系统的作用,可以抑制性兴奋的增强,因此也可用于治疗早泄。

4、辅助药物复方甘油磷酸钠、安定、谷维素、普鲁 苯辛以及复合维生素B、维生素E均可供选择应用。

注射用盐酸多西环素的药理作用

抗菌谱与四环素、土霉素基本相同,体内、外抗菌力均较四环素为强。微生物对本品与四环素、土霉素等有密切的交叉耐药性。口服吸收良好。主要用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。

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