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绒毛穿刺检查目的是什么

绒毛穿刺检查目的是什么

我们来看看:绒毛穿刺可进行细胞遗传诊断,基因分析及先天生化代谢疾病分析。

1、染色体分析:有直接法和培养法。

2、基因分析:可诊断单基因遗传疾病,如海洋性贫血症等。

3、生化分析:有直接法和培养法;以羊水来检查代谢疾病。

温馨提醒:有关染色体等生育检查,在婚检时已经涉及。但这并不意味着相关检查可以取代绒毛穿刺检查,尤其有相关疾病遗传史的准妈妈,一定要去正规的医院接受检查。

唐氏筛查检查项目是什么

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

查体:体重、身高、血压、甲状腺、乳房、胸部及腹部检查、盆腔检查、TCT检查。抽血查甲胎蛋白、梅毒、艾滋、丙肝、乙肝六项、肝肾功、血脂、甲肝抗体。空腹检查,自己带点吃的东西,最好早晨不要吃饭,检查完吃点东西

唐氏筛查是抽孕妇血清,检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。

所以对于唐氏筛查应该要做血压检查,乳房检查,还有c t c的检查等,基本上来说在做这些检查的时候尽量的就不要再去吃饭的,尤其是在检查之前的早晨是绝对不能够吃饭的,否则的话就很可能使得自己的检查结果有偏差,使得自己的检查结果没有准确性,只能在自己检查完了以后再去吃东西。

绒毛穿刺检查方法

1、经阴道取样法:受检准妈妈平卧,双膝屈曲,用足蹬或膝蹬支撑;在超声扫描引导下,医生利用一根细长针(长约30cm,内径约为1.5mm的金属管)经阴道、子宫颈送入胎盘绒毛部分,用空针管吸取少量绒毛送检。抽出来的组织,放在培养液中观察,形状就像绒毛。一般抽取40毫克左右。有子宫颈病变,生殖道感染,如生殖道疱疹、淋病、慢性宫颈炎等,不宜经阴道取样。

2、经腹取样法:如果胎盘的位置比较靠近子宫的前臂,也可以从腹部穿刺。腹部皮肤局麻,绒毛穿刺可检查出的疾病项目和羊膜穿刺类似,但绒毛和胎儿有相同细胞,因此不需要再经过培养的步骤,其染色体及基因数便已足够。某些疾病的诊断需要多量的DNA,如甲型(α型)海洋性贫血,绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常项目。

羊水穿刺可以做亲子鉴定吗 孕期做亲子鉴定还有什么方法

怀孕期做亲子鉴定一般可以通过绒毛穿刺,羊水穿刺以及抽取脐带血检查。绒毛检查一般在怀孕8-9周可以抽取,羊水穿刺检查一般在怀孕16-20周之间抽取比较好,脐带血一般需要在怀孕20周以后采取。但是羊水穿刺检查损伤相对最小。


绒毛穿刺检查什么

绒毛穿刺是在怀孕50天后经阴道或腹取胚胎的绒毛做染色体或其它检查,看孩子是否有染色体疾病,主要是筛查21-三体(唐氏综合症)或18-三体,还有就是神经管缺陷这三种,一般是在怀孕15-20周左右空腹抽母血做的。结果会告诉你怀疑上那三种有病的孩子的风险,如果结果是高危,一般建议羊水穿刺确诊。

绒毛穿刺检查要做多久

绒毛穿刺是可以在最短时间内确认胎儿染色体有无异常的方法,一般安排有需要实施的准妈妈在孕11-14周进行检查。绒毛穿刺在透过B超检查确认胎儿与胎盘位置后,从子宫颈或腹壁、阴道壁刮取绒毛膜来进行分析检测。虽然绒毛穿刺比起羊水检查,可以早约1个月的时间进行胎儿畸形检测,但由于是在怀孕初期进行,所以也比羊水检查容易造成胎儿损伤。

绒毛穿刺检查要做多久绒毛穿刺一般安排在11-14周进行。绒毛穿刺进行的时间比羊膜穿刺要早,如果绒毛穿刺早于怀孕10周内实施,会导致某些胎儿肢体异常,为了避免此风险,会在11周后才实施绒毛穿刺。一般做完检查的2周以内就可以得到答案。一般而言,人工流产手术最好在14周内进行,否则会对母体不好。所以,如果发现胎儿有重大的遗传疾病,通过绒毛穿刺能够在短时间内诊断,及早做流产手术,母体危险性降到最低。如果绒毛穿刺取样结果为正常,也不代表百分之百会生出健康的胎儿,因为人类肢体先天的缺陷占了2%-3%,这部分都不在绒毛穿刺的检验之内。

绒毛穿刺准确率有多高

绒毛活检通过分析你的胎盘绒毛细胞,来判断胎儿是否有唐氏综合征等染色体异问题。绒毛活检的准确率要比颈后透明带扫描高,但是绒毛活检属于侵入性检查,为你做检查的医生必须医术娴熟。绒毛活检后,如果你发觉阴道有任何异常,要马上去医院检查。

绒毛活检,是一项特殊的孕妇产前检查,用于检测唐氏综合征等胎儿染色体异常的疾病。绒毛活检的主要目的,是从你的胎盘上获取一小部分组织样本,然后送到实验室进行分析。

因此,绒毛检测性别准确率是比较高的,但注意进一步检查确定的。概括来说,绒毛穿刺检查具有一定的风险,但是准确率超过了99%。

绒毛穿刺有必要做吗

如果孕妈年龄在35岁以上,曾经怀有或曾经产下缺陷胎儿,或有任何家族遗传病史,医生可能会建议在怀孕11-12周进行绒毛穿刺。绒毛穿刺进行的时间比羊膜穿刺早,如果母体血清经检验后,风险偏高,就会进行此项检查,以确认胎儿染色体异常的可能性。若是普通正常健康的准妈妈,则没有必要进行绒毛穿刺。

现今绒毛穿刺技术已经非常纯熟,这项检查虽然有0.5%-1%的流产机率,并不比自然流产的机率高;其他破水、感染的机率也很低,衡量其重要性之后,有必要实施的准妈妈不必太过担心。但需要注意的是,做绒毛穿刺需要很高的技术和设备,所以一定要到正规的大医院,在有经验的医生指导下进行。

绒毛穿刺是什么

绒毛穿刺是可以在最短时间内确认胎儿染色体有无异常的方法,一般安排有需要实施的准妈妈在孕11-14周进行检查。绒毛穿刺在透过B超检查确认胎儿与胎盘位置后,从子宫颈或腹壁、阴道壁刮取绒毛膜来进行分析检测。虽然绒毛穿刺比起羊水检查,可以早约1个月的时间进行胎儿畸形检测,但由于是在怀孕初期进行,所以也比羊水检查容易造成胎儿损伤。

唐筛检查项目是什么

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

唐筛到底能吃早餐吗

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏症患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏症胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。

但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

做唐氏筛查是不可以吃饭,不可以喝水的,建议早晨去医院做筛查,唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法,经济,简便,安全,在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

绒毛穿刺正常值

绒毛穿刺正常值需要由医师给与判定,目前能了解的i情况不是很多,不过专家表示,其实绒毛穿刺检查报告正常仅代表染色体没有异常,不能排除其他非染色体引起的疾病,如先天性心脏病、智力障碍或唇腭裂,以及因为基因所引起的问题。也就是说,即使染色体检验正常,仍约有2%的宝宝出生时出现身体异常。

绒毛穿刺的危险损伤胎儿肢体的危险要高一些,若绒毛取样的诊断不明确,有必要作羊膜囊穿刺确诊

绒毛穿刺注意事项

绒毛穿刺是一种遗传诊断取样手段,通过做胎儿染色体分析,可以诊断胎儿是否有唐氏综合征,或其他染色体遗传类疾病。绒毛穿刺准确率高达99%,但这种检查的费用昂贵,而且危险系数高于羊膜穿刺检查,因此适合生下畸形儿机率较高的准妈妈。

进行绒毛穿刺术时会侵入身体内部,因此不能完全保证其安全性,胎儿可能因此而畸形,此外绒毛活检也可能会导致流产,比率为0.5%-1%。并且绒毛穿刺的安全性与设备、技术、医生经验等紧密相关

做绒毛穿刺后妈妈要休息好,饮食要注意清淡,营养要补充好,要注意不要劳累。

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分析唐氏筛查临界风险什么意思

唐筛检查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白AFP、人类绒毛膜性腺激素β-hCG、游离雌三醇uE3和抑制素AInhibin A的浓度并结合孕妇的年龄运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白AFP一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜促性腺激素越高游离雌三醇uE3越低和抑制素AInhibin A越高胎儿患唐氏症的机会越高。另外医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、游离雌三醇

唐氏筛查什么时候做 唐筛检查什么

唐筛检查唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查

羊水穿刺检查的最佳时间与结果

做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间妊娠16~24周。因为这时胎儿较小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产。羊水穿刺检查的最佳时间与结果另外,羊水穿刺结果一般在术后23周出来,但具体时间会根据医院的情况而定。需要明确的,羊水穿刺的筛查目的并不为了诊断某一种疾病,而筛选

什么绒毛穿刺

1.定义绒毛穿刺全称绒毛膜穿刺术,一项产前检查,用来诊断胎儿否存在异常,比如神经管否有不足,染色体否正常或者有无遗传疾病等,一般在孕11-14周做该检查。同时也可以鉴定胎儿性别,但检查价格昂贵,且风险很高。2.基本做法首先借助超声的指引明确胎儿以及胎盘所在的位置,然后可以在准妈妈的阴道壁、子宫颈或者腹壁出刮出一定量的绒毛膜,并对此进行分析。在行穿刺术时,借助穿刺针插入孕妇宫腔内,然后取出

绒毛穿刺可以判断胎儿性别吗

· 绒毛穿刺可判断胎儿性别绒毛细胞的染色体核型和胚胎之间存在一致的关系。绒毛的形成过程如下:随着时间的推移,受精卵不断发育并最终形成了胚囊,靠近子宫内膜的胚囊就会在其表面上生长出一些细胞,随后这些细胞就会生出大量的类似绒毛形状的突起,也就绒毛。绒毛会在怀孕的第7-9周非常地繁盛,此时倘若可以采集到绒毛,通过对绒毛进行分析就可以判断胎儿的性别。· 绒毛穿刺风险大,不建议采取行绒毛穿刺术时会侵入身体

​胎儿亲子鉴定做胎儿亲子鉴定有哪些步骤

胎儿亲子鉴定一种“三联体”鉴定缺一不可。胎儿的流产物流产物可以作为亲子鉴定样本,对于由委托方提供的孕早期(10周以内)经过刮宫处理的胚胎组织,因该阶段胎儿样本极少,手术时随清宫器具流失的可能性较大,因此有可能提取不到胎儿dna信息而无法进行鉴定。胎儿绒毛组织怀孕8-13周时(实际孕周计算,月经规则以末次月经计算,月经不规则,由b超确定孕龄),可以进行绒毛穿刺检查,提取出少许绒毛组织以进行dna物

绒毛穿刺怎么做

绒毛穿刺怎么做?经了解,绒毛穿具体的操作方法如下:1、经阴道取样法:受检准妈妈平卧,双膝屈曲,用足蹬或膝蹬支撑;在超声扫描引导下,医生利用一根细长针(长约30cm,内径约为1.5mm的金属管)经阴道、子宫颈送入胎盘绒毛部分,用空针管吸取少量绒毛送检。抽出来的组织,放在培养液中观察,形状就像绒毛。一般抽取40毫克左右。有子宫颈病变,生殖道感染,如生殖道疱疹、淋病、慢性宫颈炎等,不宜经阴道取样。2、经

唐氏筛查需要空腹吗

唐筛检查唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查没有很严格的要求要空腹,为了检查结果更加准确,建议您最好还空腹检查。有很多朋友会跟血糖筛查混为一体,血糖筛查必须要空腹的。还有如果和肝功能检查一起也需要空腹的,所以检查前要弄清检查

准妈妈必做的产前四项检查

1:胎儿颈部透明带名词解释胎儿颈部透明带指胎儿颈部后方皮下积水的空隙,其在超声波扫描时会呈现透明带状。测量胎儿颈部透明带就测量皮肤和软组织之间的最大空隙厚度。绝大多数正常胎儿都可看到此透明带,但染色体异常的胎儿,其颈部透明带会明显增厚。检查时机:怀孕11~14周检查目的检查胎儿否有染色体异常,特别唐氏症检查敏感度:70%检查方法:通过超声波测量胎儿颈部透明带的厚度否小于2.2~3.0毫

绒毛穿刺的风险程度

了解得知,绒毛穿刺可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩,约占2%的孕妇会发生这种情况。另外,绒毛穿刺术后和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率的随机对照研究,发现前者稍高,3%左右。但,有一个随机对照实验对经腹CVS术和孕中期羊膜腔穿刺术后的流产率比较后发现,两者接近(6.3%与7 %)。绒毛穿刺术会导致较高几率的畸胎的发生,现已确认的发育不良(即畸胎)主要有胎儿先天性肾积水、先天性心脏病、先天