染色体异常有可能就会引发白血病

染色体异常有可能就会引发白血病

白血病的病因包括以下几点：

1、染色体异常：某些染色体的异常与白血病的病因有直接关系，染色体的断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变，免疫功能的降低则有利于白血病的发病。

2、放射性物质：化学品、病毒和遗传因素等都可能是白血病的病因。放射线如γ线、X线等是放射物质发出的一种肉眼看不到的射线，人一次大量地或多次少量地接触放射线均可导致白血病。

3、病毒：早已证实C型RNA肿瘤病毒或称逆转录病毒是哺乳类动物如小鼠、猫、牛、绵羊和灵长类动物自发性白血病的病因。这种病毒能通过内生的逆转录酶按照RNA顺序合成DNA的复制品，即前病毒，当其插入宿主的染色体DNA中后可诱发恶变。

4、遗传：遗传因素也是白血病的病因，这里的“遗传”不是指的父母患病可以遗传给子女，而指的是染色体和基因的异常白血病的发病率明显高于正常人。

得了白血病能活多久

白细胞作为免疫细胞，在机体发生炎症或其他疾病时，血液内的白细胞总数或细胞分类百分比可有变化。除了在血液外，白细胞还存在于淋巴系统、脾以及身体的其它组织中。由于白细胞的异常增生失去控制而引起的一种恶性疾病称为白血病。

而白血病的病因有以下一些：

1、病毒感染 近十年来的相关研究发现，病毒很可能会引起白血病。病毒可引起禽类、大鼠、豚鼠、小鼠、猫、狗、猪、牛、猴的白血病，此外，目前认为C型RNA肿瘤病毒与人类白血病的病因有关。

2、电离辐射 某些国家报道放射科医师患白血病较多，是诱发白血病的病因之一。大剂量放射线局部治疗类风湿性强直性脊椎炎，白血病发生率在治疗组中比对照组高10倍，而其发病机会与照射剂量密切相关。日本广岛、长畸原子弹爆炸后的白血病发病率明显增高。离爆炸中心越近，发病率越高。

3、化学因素 急性白血病与口服氯(合)霉素可能有关。其它尚有氨基比林、磺胺药、保泰松、223、乐果等。某些化学物质如苯和氯霉素等通过对骨髓损害，也可诱发白血病。

4、遗传因素 有少数家族性和先天性的白血病，是诱发白血病的病因之一。伴有染色体异常的先天性疾病如Bloom综合征、Fanconi综合征、Klinefelter 综合征等患者中白血病的发病率也均较高。文献报道先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15-20倍。

以上就是白血病病因的相关介绍，总的来说，白血病能活多久，这是与患者的患病情况和治疗情况有关，不能一概而论的。

生活中很多原因都是引起白血病的病因

1、一些化学物质有致白血病的作用。如接触苯及其衍生物的人群白血病发生率高于一般人群。亚硝胺类物质，保泰松及其衍生物、氯霉素等诱发白血病的报告也可见到，但还缺乏统计资料。这是白血病的病因之一。

2、放射因素也是常见的白血病的病因，包括X射线、r射线。有确实证据可以肯定各种电离辐射条件可以引起人类白血病。白血病的发生取决于人体吸收辐射的剂量，整个身体或部分躯体受到中等剂量或大剂量辐射后都可诱发白血病。

3、遗传因素也是白血病的病因之一，先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15-20倍;其它伴有染色体异常的先天性疾病，有少数家族性和先天性的白血病。

白血病需要做哪些化验检查

1、血细胞计数及分类：

大部分患者均有贫血，多为中重度;白细胞计数可高可低，血涂片可见不同数量的白血病细胞;血小板计数大多数小于正常。

2、脑脊液检查：

这项检查是从患者的腰部脊髓腔抽出一点脑脊液化验，看看患者的脑和脊髓系统(即中枢神经系统)是否受到白血病细胞的侵袭。这也是白血病的检查方法之一。

3、骨髓常规检查：

骨髓检查是最常规白血病的检查。如果怀疑有白血病，必须进行骨髓穿刺检查，对骨髓中的各类细胞进行记数和分类。

4、细胞遗传学检查：

这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。这是最主要的白血病的检查方法。

白血病会遗传吗

一、白血病的症状在遗传学里，染色体和基因都是极其重要的“角色”，有的人由于染色体的各种异常而患有种种疾病，据医学家们统计，在患有染色体异常疾病的病人中，他们白血病的发病率明显高于正常人。那么白血病具有遗产性吗二、某些染色体的异常几乎总和某白血病密切相关。白血病的症状如一种叫phl 的染色体的存在与慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”。

三、单卵双胎的孪生子女，其中一人若患白血病的症状，那么另一人患病的危险性就会大大增加。这从遗传学角度去看，易于理解。

白血病会隔代遗传吗

人类白血病是外在环境因素与人体内在因素共同作用而引起的疾病，其确切的致病因素还不十分清楚。从许多观察研究说明，白血病发病某些方面与遗传因素有关。动物的实验研究已得到很好的证明。高白血病系的小鼠，如AKR、C58自发白血病高达80%以上，而低白血病系小鼠，如615系自发白血病却不超过

文献报道先天性痴呆样愚型发生白血病较正常儿童高15-20倍，有少数家族性和先天性白血病。

1947年Videback就提出白血病病人亲属中易发生白血病。近年我国也有不少报道，如1982年福建太宁县有一家系二代人中有5例急性白血病。我们见到一家庭，先后有三个子女分别于7~8岁时发生急性白血病。有人对这种家族众多发病例的情况进行了环境因素调查，却没有发现致病的环境因素，说明家族白血病发病的遗传因素比环境因素更为可能。

先天性遗传性疾病，尤其是先天性染色体异常的病人，患白血病病的危险性明显高于正常人。如Down综合征(又称先天性愚型)的病儿，具有常染色体异常(多一个21号染色体)。它发生白血病的比例可达95︰1,比正常儿童高30~40倍。还有一种伴有畸形的先天性再生障碍性贫血(称Fanconi贫血)为染色体断裂。有人调查66例该病病儿发现有4例患急性白血病。可见该病伴发白血病显着高于正常儿童。另外，双胞胎尤为同卵双胎(双胎兄弟或双胎姐妹)同时发生白血病的比例也极高，且以2岁以前发病为多见。

白血病如何诊断检测呢

细胞遗传学检查：这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。这是最主要的白血病的检查方法。

细胞遗传学检查：这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。

脑脊液检查：这项检查是从患者的腰部脊髓腔抽出一点脑脊液化验，看看患者的脑和脊髓系统(即中枢神经系统)是否受到白血病细胞的侵袭。

骨髓常规检查：骨髓检查是最常规白血病的检查。如果怀疑有白血病，必须进行骨髓穿刺检查，对骨髓中的各类细胞进行记数和分类。

白血病检查方法哪些常见

细胞遗传学检查：这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。这是最主要的白血病的检查方法。

细胞遗传学检查：这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。这是最主要的白血病的检查方法。

脑脊液检查：这项检查是从患者的腰部脊髓腔抽出一点脑脊液化验，看看患者的脑和脊髓系统(即中枢神经系统)是否受到白血病细胞的侵袭。这也是白血病的检查方法之一。

骨髓常规检查：骨髓检查是最常规白血病的检查。如果怀疑有白血病，必须进行骨髓穿刺检查，对骨髓中的各类细胞进行记数和分类。

白血病会遗传吗

目前还没有特异的方法检查遗传易感性，所以对父母也就没有特异的检查方法。随着人类基因组计划的完成，等将来研究出方便快速并且价格合理的方法、能对每个人的全部基因进行测序时，就可以检查遗传易感性，从而不再让患者为白血病会遗传吗的问题担忧。所以，白血病的父母要第二胎是可以的，不要被白血病遗传吗这个问题所困扰。关键在于在准备受孕时，一定要双方身体和心理处于良好的状态，并且在怀孕过程中尽量避免感染和接触有害物质，这样才能生育健康的孩子。事实上，有很多白血病孩子的家长都有了健康的第二胎。

白血病在遗传学里，染色体和基因都是极其重要的“角色”，有的人由于染色体的各种异常而患有种种疾病，据医学家们统计，在患有染色体异常疾病的病人中，他们白血病的发病率明显高于正常人。可以说白血病在某些方面是具有遗传性的，某些染色体的异常几乎总和某白血病密切相关。如一种叫phl的染色体的存在与慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)。单卵双胎的孪生子女，其中一人若患白血病，那么另一人患病的危险性就会大大增加。这从遗传学角度去看，易于理解。

白血病如何诊断检测呢

白血病如何诊断检测?为您介绍如下：

细胞遗传学检查：这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。这是最主要的白血病的检查方法。

细胞遗传学检查：这项白血病的检查也需要抽吸2毫升左右的骨髓，用以了解白血病细胞的本质与染色体有无异常。伴有染色体异常的白血病往往比没有染色体异常的白血病预后差。

脑脊液检查：这项检查是从患者的腰部脊髓腔抽出一点脑脊液化验，看看患者的脑和脊髓系统(即中枢神经系统)是否受到白血病细胞的侵袭。

骨髓常规检查：骨髓检查是最常规白血病的检查。如果怀疑有白血病，必须进行骨髓穿刺检查，对骨髓中的各类细胞进行记数和分类。

白血病会遗传给子女吗

白血病在遗传学里,染色体和基因都是极其重要的“角色”,有的人由于染色体的各种异常而患有种种疾病,据医学家们统计,在患有染色体异常疾病的病人中,他们白血病的发病率明显高于正常人。

可以说白血病在某些方面是具有遗传性的,某些染色体的异常几乎总和某白血病密切相关。如一种叫PHL的染色体的存在与慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)。单卵双胎的孪生子女,其中一人若患白血病,那么另一人患病的危险性就会大大增加。