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常见的肌肉萎缩发病原因是什么

常见的肌肉萎缩发病原因是什么

肌肉萎缩的发生对我们人体的伤害十分严重,因此在生活中大家一定要了解可以引起肌肉萎缩发生的常见原因,这样就可以做到有效的预防。那么,哪些原因可以导致肌肉萎缩的发生呢?接下来小编为大家介绍几种较为常见的肌肉萎缩发病原因。

1、神经源性肌肉萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩等。

2、废用性肌肉萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。

3、肌源性肌肉萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。

4、其他导致肌肉萎缩的原因:原因性肌肉萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

对于肌肉萎缩的发病原因已经给予介绍,在此小编提醒广大朋友们,千万不要只注重工作,一定要有效的避免上述几种原因的发生。定期进行身体体检,降低疾病对我们身体的伤害。

视神经肌肉萎缩发病原因

1、颅内高压致继发性视神经萎缩

2、颅内炎症,多见于结核性脑膜炎或视交叉蛛网膜炎

3、视网膜病变

(1)血管性,视网膜中央动脉或静脉阻塞,视神经本身的动脉硬化,正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)。缺血性疾病如视网膜中央动脉阻塞、颈内动脉供血不足或阻塞、动脉硬化、高血压、巨细胞动脉炎、红斑狼疮、大量失血和低眼压性青光眼等。

(2)炎症 如视神经炎、脑膜炎、脑炎、脑脓肿及败血症等。

(3)青光眼后

(4)视网膜神经节细胞或神经纤维的损害 如视网膜色素变性、严重的脉络膜视网膜变性、炎症及萎缩。

(5)Refsum病

(6)黑蒙性家族性痴呆

4、视神经炎和视神经病变

(1)血管性,如缺血性视神经病变

(2)视神经脱髓鞘疾病 如多发性硬化、弥散性硬化和视神经脊髓炎等。

(3)维生素缺乏 维生素B族的缺乏如严重营养不良、维生素B1缺乏病和恶性贫血等。

(4)中毒 如砷、铅、甲醇、奎宁、乙胺丁醇和烟草等的毒性损害

(4)带状疱疹

(6)梅毒性 晚期梅毒如脊髓结核及麻痹性痴呆。

5、压迫性所致

如颅内、眶内肿瘤或血管瘤的压迫,尤以垂体肿瘤对视交叉的压迫为视神经萎缩最常见的原因之一。

肿瘤,包括脑膜瘤、颅咽管瘤、垂体腺瘤、动脉瘤(前交通动脉瘤)

骨骼疾病,包括Paget病、畸形性骨炎、颅骨狭窄病等

眶部肿瘤

6、外伤 视神经的直接损伤,如视神经的挫伤或撕脱。

7、代谢性疾病,如糖尿病、神经节苷脂病等

8、遗传性疾病 Leber病,小脑性共济失调,周围神经病变如Chareot-Marie-Tooth病

9、营养性视神经萎缩

10、杂类

最后,小编提醒大家,视神经萎缩是一种视神经纤维在各种病因影响下发生变性和传导功能障碍而致视力减退或丧失的一种严重眼病。病因十分复杂,治疗十分困难,所以在日常生活中,预防视神经萎缩是大家不容忽视的。

常见的诱发肌肉萎缩的原因

1、上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起的肌肉萎缩,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。这是诱发肌肉萎缩的原因之一。

2、肌肉萎缩的出现主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经 肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩症等。

3、肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,这些因素的存在都会导致肌肉萎缩的发生。

肌肉萎缩症的常见原因

在生活中,受多方面的影响,人们患上疾病的可能性很大。就如患上肌肉萎缩一样,肌肉萎缩症具体病因及症状有很多,肌肉萎缩症是一种常见的疾病,没有及时治疗会导致瘫痪等情况。那么,肌肉萎缩症具体病因及症状有哪些?

肌肉萎缩症的常见原因有哪些的介绍:

1、神经源性肌肉萎缩的病因:主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

2、废用性肌肉萎缩的病因:上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等,是主要的肌肉萎缩的病因。

3、肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,你就要考虑是不是肌源性肌肉萎缩的病因了。

4、其他肌肉萎缩的病因如:恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等,也会是肌源性肌肉萎缩的病因。

常见的诱发肌肉萎缩的原因

肌肉萎缩是一种危害性很大而且很难治疗的疾病,可是很多人对于肌肉萎缩的常识还不是很了解,本文我们就给大家介绍常见的诱发肌肉萎缩的原因都有哪些。

1、上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起的肌肉萎缩,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。这是诱发肌肉萎缩的原因之一。

2、肌肉萎缩的出现主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经 肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌肉萎缩症等。

3、肌肉萎缩的原因还常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,这些因素的存在都会导致肌肉萎缩的发生。

综上的都是对于诱发肌肉萎缩的原因讲述,希望对大家有所帮助,如果您还有其它的肌肉萎缩的问题想咨询的话,可以咨询专家。

明确手部肌肉萎缩原因

手部肌肉萎缩属于一种常见的肌肉萎缩现象,在平常事生活中总是被我们忽略掉,事实不是这样的,我们一定要对这个病症重视起来,如果感觉到不舒服了一定要及时的去检查,我觉得有必要给大家说说的是手部肌肉萎缩的原因是什么呢?

运动神经元疾病多于30岁左右发病,中老年患者多见。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

还有哪些疾病可引起肌肉萎缩?

除了我们前面讲到的多种神经肌肉系统疾病可引起肌肉萎缩、肌无力外,代谢性肌病、脂质积累或糖元累积肌病、强直性肌病以及小儿麻痹后遗症、脊髓炎后遗症、周期性麻痹以及大量饮酒、长期固定姿势工作、如驾驶、打字等都可引起肌肉萎缩、无力,除积极治疗原发病消除病因外,还可针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗,可有效地控制复发、减少瘫痪,防止肌肉废用性萎缩。

上述就是引起手部肌肉萎缩的原因了,明确了引起肌肉萎缩的原因也要做到相应的预防措施,相信大家对这个病症又有了进一步的了解,在明确引起这个病症的原因之后,大家一定要做好相应的预防措施,避免让自己的身体受到不必要的病痛折磨,相信我说的这些能够帮助到大家。

肌肉萎缩的发病原因有哪些

肌萎缩的病因病理病机

神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。

另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。

用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩。

引起肌肉萎缩的常见疾病:

(一)急性脊髓前角灰质炎

(二)肌营养不良症

(三)运动神经元病

(四)多发性肌炎

(五)低钾性周期性麻痹

(六)格林一巴利综合征

患上肌肉萎缩会有哪些症状表现呢

一、肌源性萎缩:由肌肉的本身疾病所致的。

肌源性萎缩也是肌无力的一种,特点是萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍,是肌肉萎缩的症状之一。

二、神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。

神经源性肌萎缩的症状表现主要是前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变也是常见的肌肉萎缩症状之一。

三、其他类型的肌肉萎缩:废用性肌萎缩与长期不运动有关,多为可逆性。

缺血性肌萎缩多因无菌性坏死和血栓形成、各种动脉炎等肌肉缺血而致,都是肌肉萎缩的症状。

肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症分级

肌肉萎缩症是一种由复杂多样病原因引起的一种疾病,临床上把肌肉的力量情况分级用来判断肌肉萎缩的严重程度。Ⅰ级:完全瘫痪,肢体运动时,可见肌肉轻微萎缩,但肌体不能移动。Ⅱ级:肢体能在床上平行移动,但不能抬离床面。Ⅲ级:肢体可以克服地心吸引力,能抬离桌面。Ⅳ级:肢体能做对抗外界阻力的运动。Ⅴ级:肌力正常,行动自如。


肌肉萎缩形成原因是什么

肌肉萎缩形成原因是什么?肌肉萎缩症是我们在生活中常见的一种痿症,肌肉萎缩不仅使患者的健康受到影响,严重者还会导致患者终身的残疾,甚至生活不能自理。为了更好的生活,患者应该早发现早治疗肌肉萎缩疾病。此外,在生活中了解肌肉萎缩的病因,做好肌肉萎缩的预防措施也是很有必要的。那么肌肉萎缩的原因有什么呢?

专家指出肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,肌肉萎缩更与神经系统有密切关系。

脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩,并且肌肉萎缩不是传染性疾病,而是一种基因缺损的疾病,它的类型有很多种,以裘馨型为最常见,也是最严重的一种。有缺损的基因使肌肉细胞功能逐渐丧失,随着年龄增加肌肉受损程度愈严重,以致患者肢体无法活动自如,并且造成各关节挛缩变形,必须靠支架辅助或轮椅代步,甚至瘫痪在床上。最后往往因为呼吸肌或心脏肌肉受波及,导致患者呼吸困难或心脏停止跳动而结束生命。

其他类型的肌肉萎缩症,由于基因病变型态不同,发病年龄、肌肉受损部位、平均寿命等亦各有不同,但是大致上也是依照这样的病程进行。

导致肌肉萎缩的原因很多。从临床角度看,支配肌肉的神经,包括脑部的上运动神经元、脊髓前角或脑干运动神经核、周围神经、神经肌肉接头的病变、肌肉本身的疾病血液供应障碍和肌肉的活动减少均可引起肌肉萎缩。

面瘫是不同于面部肌肉萎缩

面瘫也称为面部神经麻痹,发病原因大多由面部受凉、物理性损伤或病毒入侵所致,口眼歪斜为常见症状;面部肌肉萎缩多由神经性肌肉萎缩而引起,面部肌肉萎缩较为明显症状多为面部肌肉变薄、眼睛口角萎缩变形等。因此,常有患者误认为面瘫和面部肌肉萎缩是同一疾病,其实二者之间有着实质的区别。

面瘫:

面部神经麻痹也称为“面瘫”、“歪嘴巴”、“歪歪嘴”等。通常是指在由各种原因引起的非进行面神经异常所导致的中枢性运动障碍是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种常见病,一般症状是口眼歪斜它是一种常见病、多发病,它不受年龄限制。面神经的发病之初表现为面神经发炎,此时还未形成明显的面部症状,随着病情的发展,患者会出现眼角下垂、口眼歪斜等典型的症状表现。

面部肌肉萎缩:

面部肌肉萎缩表现多为:患者鼻唇沟加深,口角反牵向患侧或重病侧;患侧或重病侧眼裂变小(萎缩严重时,上下眼皮萎缩外翻,眼球发红,形似兔眼,也称为兔眼症);双眉高低不一;面部变薄变小,鼓气时人中沟歪向患侧或重病侧;外耳道变小,鼻孔变小,上下牙齿无法对其;有些患者眼睛复视(把一个物体看成两个物体的现象,源于一侧面肌严重萎缩,双眼球不能等同会聚,致使被视物体只想不能成像于两眼视网膜的对称点上)。

肌肉萎缩症状有哪些

1、青年一侧性上肢肌萎缩症的发病于十四到二十四岁,男性常见,肌肉萎缩的起病隐袭,表现为前臂中点以下变细,大、小鱼际和骨问肌萎缩明显,常为单侧,萎缩界限鲜明,无感觉障碍,但植物神经障碍比较明显。

2、脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿,或局限于手部,不侵犯前臂及上臂,肌肉萎缩进行到一定程度时就停止。肌肉萎缩的症状还可伴有感觉障碍,好发于老年,常由梅毒血管病 变引起。

3、肌肉萎缩的症状在早期主要是以局部的肌肉或肌群为主的萎缩,多因为各种单神经炎或损伤所致,通常肌肉萎缩患者可伴有该神经支配相应的感觉区障碍,肌肉萎缩的病变部位可根据其解剖定位,常见的病因有单神经炎,腕管综合征,臂丛神经损伤,神经纤维瘤等。

通过上述介绍相信大家有了一定的了解,千里之堤溃于蚁穴,生活中一些不经意的小事,有可能会造成非常大的不良后果。大家能够做好日常的预防措施。如有发现身体异样的,请尽快到医院进行检查,以免耽误病情难以治愈,患者在一定要做好术后护理工作,在日常生活中注意个人卫生,保持良好的生活环境。

面部肌肉萎缩的常见病因

面部肌肉萎缩是很影响个人形象的疾病,对于面部肌肉萎缩的产生原因,主要可以分为神经源性肌肉萎缩、肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩,这三种都是面部肌肉萎缩的主要产生原因。

医生详解:面部肌肉萎缩的常见病因

三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现面部肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩是由于全身消耗性疾病。

神经原性面部肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。

另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致面部肌肉萎缩。

面部肌肉萎缩的原因了解可以有效地帮助预防和治疗面部肌肉萎缩,当然也可能由其他原因导致面部肌肉萎缩,比如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。

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1.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位,这儿童肌肉萎缩的症状之一。2.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈

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什么因素导致肌肉萎缩?肌肉萎缩如何形成的,它的病因什么?肌肉萎缩很常见的一种疾病,很多肌肉萎缩的患者朋友都导致了生活不能自理,而最终走向死亡。下面让我们看看专家如何介绍的。什么因素导致肌肉萎缩1.对于肌肉萎缩应注意年龄、发病部位、起病快慢、病程长短等;急性发病,还慢性发病逐渐进展,还迅速发展。有无感觉障碍、尿便障碍,萎缩局限性还全身性。肌力如何,肌肉无力与肌肉萎缩的关系,有

手部肌肉萎缩的临床多发症状

1、肌源性萎缩:肌源性萎缩由肌肉本身疾病导致的。萎缩不按神经分布,通常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维 震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现 短时限多相电位。2、废用性肌肉萎缩:脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变主要指的神经原性肌肉萎缩,彼此

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一、急性或亚急性肌萎缩手掌肌肉萎缩症的常见症状:一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,

常见的肌肉萎缩发作的早期症状

一、患者会出现局限性的咀嚼肌肉萎缩,张嘴的时候下颌会偏向发病的一侧,同时还会伴有,面部感觉和角膜反射的减退或消失。皮肤的色素较深,神经反射检查中没有什么异样。这常见的肌肉萎缩早期症状。二、青少年的舌肌肉萎缩和突眼困难并存的。双侧胸锁乳突肌肉萎缩,会伴有全身性的肌肉萎缩,和行走困难等。一侧胸大肌肉萎缩不会伴有其他肌肉和神经系统的症状。一侧的背阔肌肉萎缩不会伴有同侧肱三头肌肉萎缩,但会出

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脊髓性肌萎缩的类型有哪些

1.新生儿型重症肌无力:新生儿型重症肌无力患儿的发病主要与遗传因素有关,其母亲均为重症肌无力患者,患儿一般于出生后即表现吸吮困难、哭声无力、四肢运动减少等症状,脊髓性肌肉萎缩患儿则可由于后天因素形成,并非一出生便发生在症状。2.先天性肌张力不全:先天性肌张力不全患儿出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。脊髓性肌肉萎缩患儿则有肌肉萎缩的症状,并且肌电图及肌肉活检可帮助诊断。3

肌肉萎缩的典型症状有什么

进行性四肢远端性肌萎缩常为神经原性肌肉萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。两侧基本对称,常发生于瘫痪之前,为单一的症状。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸

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急性或亚急性肌萎缩,一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。进行性四肢远端性肌

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