川崎病发病率人多吗
川崎病发病率人多吗
川崎病又称粘膜皮肤淋巴结综合征。 一般大概有百分之十五到百分之二十未经治疗的患儿会发生冠状动脉损伤。自1970年以来世界各国均有发生。 以亚裔人发病率为高。
川崎病的话它一般发病呈散发或小流行四季均可发病。 发病年龄以婴幼儿多见， 百分之八十在五岁以下。 男女发病的概率比例大概是1.5：１。 川崎病它的一个机制是不明确的，病因也不明确。 所以这种疾病它是没有明确的流行病学的一个数据的。
川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 遗传因素
与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示，川崎病是一种地域上广泛分布的疾病，欧美及亚洲各地均有疾病的发生，其中白种人的发病率最低，亚洲人的发病率高，所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。
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川崎病又被称作为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一类全身血管炎性急性发热，为儿科常见的一种自身免疫性疾病。川崎病它的发病机制尚未明确，国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应，遗传易感性，病原微生物感染学说等。川崎病它的发病可能跟年龄，还有他的种族，还有遗传易感性是关系的，一般是小孩多发，五岁以下的儿童的发病率会偏高，男性多发，还有具有一定的地区性，城市的发病率比农村会高一些，另外还有一定的种族差异，一般是亚裔发病率最高，目前对于它的疾病病因是没有明确的机制的，一般它没有明显的传染的临床表现、依据，所以川崎病不属于传染病，是一种自身免疫系统的疾病。
川崎病是一种原因不明的系统性什么炎
感染因素
川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等，并伴有血沉增快，包细胞增多等现象，所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系，其中最主要的感染源为：细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。
免疫性因素
川崎病的周围血肿有一系列免疫学紊乱的表现，在一定的程度上属于免疫亢进，这可能是免疫复合物沉积于血管基底膜上引起的炎症反应，所以川崎病的发生于免疫性因素有关。
遗传因素
与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示，川崎病是一种地域上广泛分布的疾病，欧美及亚洲各地均有疾病的发生，其中白种人的发病率最低，亚洲人的发病率高，所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。
其它因素
还有人认为川崎病属于一种流行病，主要考试是周围环境污染，地理区域性、化学洗涤剂、食品污染或特殊药物的应用以及外源性毒素引起。
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川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，一般发病病因和发病机制尚不明确，发病是具有明显的年龄趋势的，80%的在五岁以下的婴幼儿多见，男女的发病比例是1.5:1，然后具有一定的遗传易感性，还有它的种族发病率也有明显的差异，以亚裔发病率最高，另外也有研究表明，上呼吸道和消化道的感染，也有可能是川崎病常见的前驱症状，可能跟感染有关系，但是目前没有发现有传染的现象。川崎病是属于自身免疫系统一类的疾病，它没有一定的预防措施，一般小孩子注意增强抵抗力，然后适当的休息，有可能对于疾病有一定的预防，但是它还有一些是跟遗传易感性是有关系的，所以川崎病得病是没有明显的流行性的趋势，和预防的措施的。
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川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合症，它主要的病理变化就是全身的血管炎性病变。 他主要的特征就是有一个发热、高热、抗生素治疗无效，然后出现皮肤粘膜的一个皮疹，伴有淋巴结肿大。
川崎病发病的时候会出现高热，所以川崎病患儿建议食用高蛋白、高热量、高纤维、清淡易消化的流质或者是半流质饮食。避免辛辣过硬过热的食物。
什么小孩容易得川崎病
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于五岁以下的儿童,病因未明。川崎病的发病率存在明显的地区差异，在中国大陆进行流行病学的调查发现，城市儿童的川崎病发病率明显高于农村儿童。美国的调查资料显示川崎病存在明显的种族差异。其中亚裔的发病率是最高的。
川崎病发病有明显的年龄特征，五岁以下的儿童占百分之八十四到百分之八十六，在香港占百分之九十一点七。 发病年龄中位数为1.7到2.5岁，十岁以上的发病者较少见，川崎病以男孩多见， 男女之比为1.5~1.8：1。
川崎病四季均可发病，但是不同国家和地区发病高峰有所不同。 我国北京、上海、广东，以春夏之交发病率最高。
川崎病他可能存在遗传易感性，同胞发病占0.17%~0.24％。有报道提到父母曾患川崎病的子女中，川崎病的复发率和同胞的患病率分别增加五倍和六倍。另外它也可能受环境因素的影响，上呼吸道或者是消化道感染，有可能是川崎病的前驱的症状，可能与感染有关系。
川崎病的皮疹特点是什么
川崎病好发于婴幼儿，80%在五岁以下，它的发病是男性发病率较高，男女发病比例为1.5:1，它的主要的病理变化是全身性的血管炎，好发于冠状动脉。川崎病会出现一个皮肤表现，皮肤多为多形性红斑，就是皮疹是多形的，和猩红样的皮疹，常在第一周出现，肛周皮肤有发红和脱皮。所以川崎病的皮疹，可能会跟儿童常见的一些传染疾病，像猩红热样的皮疹会比较相似，也有可能会合并有全身性的多形性的皮斑。
川崎病易被误诊为麻疹
“麻疹是一种有着上千年历史的传染性疾病，而川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎，从 1967 年首次报道病例，至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说，麻疹和川崎病，都是幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病，两者临床表现相似，容易混淆。
两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常是6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹是由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和病毒感染有关，如EB病毒、人类疱疹病毒、人类细小病毒等。临床上也存在麻疹合并川崎病的病例，所以推测，麻疹病毒亦有可能是导致川崎病的诱 因之一。
在临床上，川崎病和麻疹都会造成多脏器损害。川崎病患儿几乎全身各脏器均可受累，而麻疹患儿除皮肤、黏膜受损外，也常有肺炎、脑炎、心功能不全等并 发症。两种疾病均可出现典型皮疹，以面部、四肢为多。奇特的是，川崎病会有麻疹样皮疹等，大约持续4天后消退。治疗用药方面也有所重合，川崎病主要治疗药 物为丙种球蛋白及阿司匹林;麻疹治疗原则为对症处理和预防并发症，重症麻疹可应用丙种球蛋白。
“临床上遇到类似病例，在考虑川崎病的同时，还要注意排除麻疹的可能;在不能排除麻疹的情况下，亦需考虑川崎病的可能。”任榕娜提醒说，临床上既有 川崎病误诊为麻疹的病例，反之亦然，而麻疹合并川崎病的病例也时有发生。两者在症状及体征上相似之处太多，但典型川崎病的部分患儿，心脏彩超提示冠状动脉 损害，这是川崎病的特异性表现。典型麻疹患儿，在发疹前一两天，常在第一磨牙对面的颊黏膜上出现科氏斑，即麻疹黏膜斑，需引起警惕，以便鉴别。
川崎病多大才不会复发
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它是一种病因不明，发病机制也不是十分清楚的一类疾病，它的发病属于一种地区性，就是好发于亚裔人，发病率最高，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，80%在五岁以下，男孩较女孩多见，川崎病再发率为1%-3%，少数有三次甚至四次的发病，再发间隔为三个月到一年，平均一年五个月。
一般有资料分析认为，首次发病年龄小于三岁，及合并血管损害是再发的一个危险因素，一般川崎病在成人还是发病比较少见，主要是在婴幼儿，所以如果是得了川崎病，还是要定期随访。