硬皮病病人的通常护理

硬皮病病人的通常护理

硬皮病是一种全身性结缔组织病,其病变特点是胶原增生,炎症细胞浸润,血管阻塞,缺血性萎缩,免疫异常,硬皮病对病人地生活有极大地影响,因此治疗地同时加强护理非常重要,通常护理包括下列内容:

心理护理

病人应该充分认识到硬皮病简单复发,治疗具有长时间性、预后及疗效地不确定特点。硬皮病常影响病人地日常生活,使容貌改变,病情迁延难愈,病人应树立战胜疾病地信心,积极接受治疗及护理,学会舒缓压力,保持优良地心理状态可以提高治疗效果,还能预防疾病复发。

饮食护理

有些硬皮病病人出现吞咽困难,饮食不慎亦常打呛,平卧位加重伴胸骨后疼痛。因此饮食应以高蛋白、高维生素流质饮食为宜,多食新鲜水果汁、蔬菜,忌食辛辣及刺激性食物;进食时取头高脚低20°倾斜体位以减少胃-食管返流,必要时应用抗返流药物治疗;吞咽困难严重者予鼻饲流质或静脉营养,保证基本能量供应。

预防感染

肺部受累是导至硬皮病病人死亡地首要原因。大大大多数病人有肺纹理增多、增粗现象,有肺弥漫性间质纤维化倾向,最终导至肺换气功能障碍,应积极预防呼吸道感染,防止疲惫;硬皮病病人因为末梢血液循环差,故肢端易并发感染,不易控制,故应注意个人卫生,常修剪指甲,清洁皮肤,防止抓破皮肤;穿宽松棉制衣服;手足以棉手套、厚袜子保护,戴帽和多穿衣以防因躯干部位受严寒刺激而引起地反射性效应。

硬皮病的早期症状有哪些

首先，硬皮病可分为局限性和系统性两类，它们的症状有所不同，病变主要局限于皮肤的为局限性硬皮病，主要表现为皮肤硬化，果病变对患者的内脏造成伤害，使内脏会出现相应症状时为系统性硬皮病。系统性硬皮病，又称为系统性硬化症，可累及皮肤，特别是胃肠道、肺、肾、心等，引起相应脏器的功能不全。

硬皮病症状都有哪些?硬皮病患者的皮肤出现变化，有变厚和萎缩现象出现，皮肤病变的程度及病变累及的部位有所差异， 硬皮病的症状主要有以下表现：

1、关节受累。关节痛是系统性硬皮病早发而常见的症状，关节的皮肤或肌腱硬化常牵挚关节，使其逐渐弯曲，不能伸直。导致系统性硬皮病患者的关节伸、屈都受障碍。

2、硬皮病症状都有哪些?初起多为指间关节酸痛，以后肘、膝、踝关节，以及肩、髋关节亦可相继出现酸痛。严重者可伴有关节肿胀、压痛。但系统性硬皮病病人的关节痛在病程中并非全程所有，而是间歇发生并和皮肤硬化程度不成正比。此外，该病病人经常在手指遇冷后发白发紫，同时伴有手指刺痛、麻痹的症状，这是肢端动脉痉挛所引起的。

以上内容就是介绍早期硬皮病的症状，相信大家看完以后都有所了解了吧。大家在平时日常的时候要注意个人的卫生清洁，尽量多吃蔬菜水果，少吃油腻的食物，每天最好喝八杯水。这样可以促进身体的新陈代谢，有助于病情的好转。如果自己身上出现硬皮症的一些症状要早日去医院就诊。

硬皮病到底有哪些实验室检查异常

(1)常规化验检查系统性硬皮病病人血沉斗般增快，C反应蛋白可正常或轻度升高。轻度贫血、血小板减少、嗜酸粒细胞增多。有蛋白尿或镜下血尿和管型尿。

(2)生化检查血清白蛋白降低，球蛋白增高，有多株高、γ球蛋白血症，血中纤维蛋白原含量增高，20小时尿肌酸排出量可增高。部分病人肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH和谷草转氨酶(SGOT)升高;血清钾、氯、尿素氮与肌酐可出现不同程度异常。

(3)免疫学检查血浆免疫球蛋白可升高;30%的系统性硬皮病病人类风湿因子阳性;抗核抗体(以斑点型和核仁型多见)阳性率达50%—90%;还可出现 抗RNP抗体、抗SS—A抗体及抗心磷脂抗体阳性。系统性硬皮病的检查还在于系统性硬皮病病人有一些标志性抗体，如抗Scl—70抗体(70KD)，阳性 率为60%。抗着丝点抗体(AcA)是CREST综合征的标志性抗体，阳性率约为70%。

(4)甲皱微循环检查系统性硬皮病病人甲皱微循环视野模糊，毛细血管显著减少，异常管袢数增多，血管支扩张、弯曲和袢顶增厚，血流缓慢、淤滞及血细胞聚集。本病甲皱微循环改变具有特征性，可以帮助诊断。

如何预防硬皮病的发生

硬皮病的病变,可发生于所有在结构和功能上与结缔组织有关的并具有血管网的脏器和器官,目前没有特别的方法阻止病变发展。皮肤硬变面积大,分布广泛,皮损下的肌肉甚至骨骼肌均可发生病变,影响关节活动度,关节可挛缩畸形。那么,怎样预防硬皮病的发生呢?

硬皮病患者对硬皮病应该有一个正确的认识,树立战胜疾病的信心,硬皮病的自然病程和预后与每个患者的具体发病,以及累及的脏器有关,正确公道的治疗可改善预后。局限型硬皮病病人的内脏损害发生晚,病情轻,预后较好。弥漫型硬皮病病人内脏损害发生早,往往累及重要脏器如心、肺、肾等,病情进展快,继发肺部感染、心功能衰竭、肾功能衰竭是最常见的死亡原因。由于新药的不断出现,凡是长期、公道治疗的病人,病情控制都较理想;预后均较好。

在对于硬皮病的治疗上,现在尚无特效药物,早期诊断和早期治疗,对阻止疾病的进展,可以获得良好效果.坚持长期、系统的治疗,预后还是比较好的,要知道,硬皮病的危害是很大的,为避免病情恶化,广大患者需做到早发现早治疗。

如何预防硬皮病

如何预防硬皮病?硬皮病，单从字面来看，就是指皮肤的变硬，它是一种系统性硬化症。硬皮病轻者有局部的皮肤硬化和钙化，严重者则出现全身广泛性皮肤硬化增厚。那么在生活中，我们该如何预防硬皮病?下面就为您支招解忧!

不要饮酒，禁忌吸烟，避免使用麦角碱和肾上腺素等药物，避免手外伤等诱发或加重硬皮病的因素。

因硬皮病病人有明显的雷诺现象，应避免精神紧张和过度疲劳，注意劳逸结合;注意保暖，避免寒冷刺激。

控制感染，处理慢性病灶，应经常使用凡士林、抗生素软膏、尿素脂等避免或减轻皮肤干燥硬化及指(趾)溃疡。

增加营养，进高蛋白、高能量饮食;食管是常见的受累部位，硬皮病病人进食时要细嚼慢咽，忌用冷饮冷食，避免辛辣过烫的食物，应少食多餐，以细软易消化的食物为宜，进食后不要立即平卧，以免食物返流。

通过以上几个方面相关内容的介绍，您应该知道如何预防硬皮病。硬皮病患者只要积极的配合医生的治疗，就能在很大的程度上改善疾病带来的困扰，而且治愈率也是很高的。

硬皮病是否会影响生育呢？

专家表明，硬皮病疾病是一种本身免疫性疾病，具有多基因遗传倾向，并和人体内性激素水平有关。所以有些硬皮病病人在怀孕今后会使病况加剧，特别是原来已有肾脏损害者，能够出现严峻的肾功能衰竭，而致使母婴同死。硬皮病病人妊娠的死胎，死产，流产率是正常孕妈妈的2～3倍。

医学科研人员和医师对硬皮病病人能否怀孕生育疑问进行了斗胆探究和研讨，有材料报道，风湿科和妇产科曾联合协作，使80位硬皮病孕妈妈顺畅生产81个(其间一对双胞胎)活泼可爱的婴儿，这充分说明硬皮病病人是能够怀孕并生育的。

可是这并不是说一切的硬皮病病人，不论病况怎么，条件怎么都能够怀孕生育，这要取决于病人疾病的操控和安稳状况，一般来说，病况安稳一年以上，且心肾功能正常者，能够答应怀孕。但应吩咐病人在妊娠3个月曾经停用一切除激素以外的免疫抑制剂(环磷酰胺、氨甲喋呤、硫唑嘌呤)等，并在全部妊娠过程中，亲近监测病况改变和实验室目标。

手指皮肤硬化的病因是什么

硬皮病又称为系统性硬化症，是一种临床上以局限或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的，可影响心、肺、肾和消化道等器官的结缔组织疾病。如果病变既累及皮肤，又侵及内脏的，称为系统性硬皮病;若病变只局限于皮肤而无内脏损害，则称为局限性硬皮病。

系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。美国于1971年调查发现，每年新发生的系统性硬皮病病人为 2.7/100万人，女性病人约为男性的3—4倍。任何年龄均可发病，以30—50岁多见，育龄妇女为发病高峰人群，儿童相对少见，局限性者则以儿童和中年发病较多。

对于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚。可能与多个致病因素有关，包括遗传基础和环境因素等。有报道，在系统性硬皮病病人的亲属中，同时出现患有该病或另一种结缔组织病，如系统性红斑狼疮等;近年研究发现，HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关，因此认为遗传基础是致病因素。

有人认为，本病在女性中发病率高，尤其是育龄妇女，因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品，可引起硬皮病样皮肤改变，另外，系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高，这些都提示系统性硬皮病的病因中，环境因素占有很重要地位。

有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。近年的研究发现，提示病毒抗原与自身抗原的交叉反应促使本病的发生，因此可能与感染有关。所以目前认为，本病可能是在遗传基础上反复慢性感染导致自身免疫性疾病，最后引起的结缔组织代谢及血管异常。

硬皮病的遗传因素

对于引起硬皮病的原因，目前尚未完全弄清楚。可能与多个致病因素有关，包括遗传基础和环境因素等。有报道，在系统性硬皮病病人的亲属中，同时出现患有该病或另一种结缔组织病，如系统性红斑狼疮等。

系统性硬皮病的分布遍及全世界，但各地发病率均不高。调查发现，每年新发生的系统性硬皮病病人为2.7/100万人，女性病人约为男性的3—4倍。任何年龄均可发病，以30—50岁多见，育龄妇女为发病高峰人群，儿童相对少见，局限性者则以儿童和中年发病较多。

近年研究发现，HLA—Ⅱ(人类白细胞抗原—Ⅱ)类基因与系统性硬皮病免疫遗传有关，因此认为遗传基础是致病因素。有人认为，本病在女性中发病率高，尤其是育龄妇女，因此性激素可能对发病有作用。目前已明确某些化学物品和药品，可引起硬皮病样皮肤改变。

另外，系统性硬皮病发病率在煤矿、金矿和与硅石尘埃相接触的人群中发病率较高，这些都提示系统性硬皮病的病因中，环境因素占有很重要地位。有资料充分支持系统性硬皮病存在广泛的免疫异常。近年的研究发现，提示病毒抗原与自身抗原的交叉反应促使本病的发生，因此可能与感染有关。所以目前认为，本病可能是在遗传基础上反复慢性感染导致自身免疫性疾病，最后引起的结缔组织代谢及血管异常。