先天性无虹膜的预防

先天性无虹膜的预防

先天性无虹膜是一种少见的先天异常，病变不仅涉及虹膜，还包括角膜、晶状体、视网膜及视神经。先天性无虹膜的角膜病变(ARK)可导致角膜基质瘢痕形成，视功能丧失。此病对患者的伤害是巨大的，因此预防变得尤为重要。本文主要针对先天性无虹膜的预防进行阐述。希望对患者有所帮助。

先天性无虹膜预防：

1、提高产前诊断技术，预防遗传患儿的出生，提高优生率。

2、适龄结婚，切勿早婚、早孕，也勿过于晚婚、晚孕，避免婴儿先天不足，有计划地优生优育。

3、孕妇应注意陶冶性情，保持心情愉快，精神安宁，谨避寒暑，预防疾病，慎用药物，禁用烟酒，避免中毒、外伤及物理因素的影响。

先天性无虹膜护理：

1、早发现，早治疗。

2、合理膳食，加强营养，补充各种所需维生素。

3、积极防治感染及并发症。

先天性无虹膜的危害：

先天性无虹膜这种疾对人的危害真的是相当大的，我朋友家的小孩就是被诊断出有这种情况的时候，无法像其他小孩那样健康的成长，而且是时不时地听到又出现了什么新的异常。后来在他的介绍下，我也对这种疾病导致的并发症也略懂一二了。

1、智力相对于普通的小孩的水平是比较低的，出现泌尿生殖器发育异常和Wilms瘤的情况，甚至有可能还会伴有全身性的异常。

2、对于眼部结构本身的危害是：出现黄斑的发育不良，白内障还有的就是屈光不正常。

温馨小贴士：先天性无虹膜患者，在任何年龄均可戴有色或虹膜接触镜，也可以戴有色眼镜。但这种眼镜对视力并无增进。在幼小婴儿所有的摆动式的眼球震颤，早期戴用带色的接触镜使眼球震颤减轻。有晶状体异常者，予以矫正屈光不正。如果两眼视力不等而眼的结构无不同，则对10岁以下儿童应将视力较好的眼进行严格的遮盖。如黄斑发育不良不很严重，可以获得双眼视，因此斜视手术应尽早施行。至于无虹膜症并发青光眼的治疗，药物治疗比较安全，但只能维持较短的时间。毛果芸香碱可使睫状肌收缩使房水排出增加，但可使视力下降。局部也可应用拟交感神经药、β受体阻滞药及碳酸酐酶抑制药，必要时应考虑手术治疗。

视力下降怎么引起

根据遗传学因素可分为先天性和后天性两类：

(1)先天性视力下降：主要可见以下几种情况。

1)眼球畸形：可见小眼球、大眼球或无眼球等症状。

2)角膜畸形：可见扁平角膜、球形角膜、圆锥角膜或先天性角膜混浊。

3)虹膜与瞳孔异常：虹膜异常可见于先天性无虹膜、虹膜缺损等疾病。瞳孔异常可见于多瞳或瞳孔膜闭。

4)晶状体异常：见于无晶状体、晶状体缺损、球形晶状体或先天性白内障。

(2)后天性视力下降

1)屈光不正：远视力下降，近视力正常是近视眼的特征性表现;以近视力下降为主可考虑远视眼或者老视;远近视力都下降时可能是散光、高度近视等。屈光不正引起视力障碍以可以通过适当的镜片矫正为特点。

2)屈光间质混浊：见于角膜炎症、变性和瘢痕，葡萄膜炎、白内障及玻璃体病变可通过影响角膜、房水、晶状体和玻璃体的透明性而影响视力。

3)眼底病：见于视网膜血管病、视网膜炎、视网膜变性、视网膜脱离、肿瘤、黄斑病等。

4)视路病变：见于视神经的炎症和萎缩，视交叉病变如垂体瘤，通常只有视力下降，眼底表现多正常。

5)弱视：只有视力障碍，而没有任何器质性病变。

6)伪盲(诈盲)：某些特殊目的者，佯称视力下降，甚至自称目盲，但患者常拒绝检查，不愿合作，反复检查，瞳孔对光反射、视觉电生理正常。

眼球震颤的原因

一、先天性特发性眼球震颤，简称先天眼震。是一种原因不详，表现复杂，危害较重而且难以治疗的先天性眼病。这种以眼部表现为主的疾病，虽然不属于常见病或多发病，但在临床上并非罕见。其与中枢性眼震、前庭性眼震、职业性眼震等有着明显的不同。

二、眼源性眼球震颤是指各种原因所致的黄斑中心注视反射不能形成而形成的眼球震颤，最常见原因为白化病、白内障、全色盲、先天性无虹膜先天性视神经发育异常等。因无固定注视目标能力，眼球多呈水平型震颤。成人长期在暗处工作导致黄斑注视功能降低，也可引起眼球震颤，称为矿工性眼球震颤。

三、前庭性眼球震颤

四、中枢性眼球震颤

先天性无子宫

先天性无子宫，先天性子宫发育异常是生殖器官畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。

1、子宫位置异常：子宫位置异常一般需要通过手术来进行纠正，并且夫妻也需要在医生的指导下进行房事，这样才可以增加女性怀孕的几率。

2、子宫发育不良：子宫发育不良一般是由于后天营养不足或者其他因素所导致的，患者需要在医生的之下进行恢复性治疗。

3、宫颈息肉：这种情况，患者可以通过腹腔镜下进行手术治疗。

4、子宫内膜炎：针对子宫内膜炎，患者可以使用抗生素进行治疗，一般在使用抗生素之前需要对患者进行抗过敏测试。

5、子宫肌瘤：对于子宫肌瘤患者，可以采用手术的方式，对于肿瘤部位进行切除。

一)不孕：无子宫、幼稚子宫者，很多都是以不孕就医的。

二)病理妊娠：妊娠期容易发生并发症，如孕卵着床于发育不健全的子宫壁或纵膈上，影响胚胎发育，可以导致早期流产、早产等。

三)产时及产后病理：容易造成滞产，可见到自发性子宫破裂。产后容易发生胎盘滞留及产后子宫收缩乏力性出血。

上面我们介绍的这些就是关于治疗先天性无子宫的一些方法了，没有子宫是无法进行生育的，这个是最大的问题，现在技术那么发达，可以通过一些其他的方式来受孕的，也希望有这方面疾病的人群不要灰心，一定会有好的治疗的方法来解决这个难题的，一定要有信心。

儿童眼病的早期症状

如果发现以下情况，提示你的孩子可能有眼病:

(1)不能注视眼前物体或不会追随灯光转动眼球,提示小儿双眼视力极差,甚至黑朦。当遮盖一眼时小儿无反应,而遮盖另一眼时可引起小儿烦躁、哭闹，说明有单眼视力障碍或弱视。

(2)平时喜欢眯眼视物、歪头看电视，看书看电视距离近，则可能视力不好，有屈光不正(远视眼、近视眼、散光眼等)。有些孩子歪头是由于斜视引起的，称为眼性斜颈。

(3)两眼相互位置不正常，如：斗鸡眼(内斜视)，外斜视，上斜视等。眼球不自主晃动，医学上称为眼球震颤。

(4)畏光：先天性青光眼、内翻倒睫、角膜炎症及损伤、无虹膜症、白化病、间歇性外斜视，上斜视等多种眼病都会怕光刺激。

(5)流泪、眼屎多：可能有结膜炎、内翻倒睫、先天性鼻泪管闭塞等疾病。

(6)红眼：可因结膜炎、角膜炎、虹膜睫状体炎等。

(7)白瞳症：即原应为黑色的瞳孔区显现白色、黄白色反光，俗称“猫眼”。可能为视网膜母细胞瘤、未成熟儿视网膜病变、先天性白内障等眼病。

(8)睑裂和眼球大小异常。如上睑下垂;小角膜;小眼球;虹膜缺损;先天性青光眼。先天性上睑下垂病人刚出生时，很多天不能睁开眼睛。

造成眼球震颤的原因有哪些

眼球震颤是指眼球的一种不自主的，有规律的来回摆动，引起眼球震颤的原因有很多，每种原因导致的眼球震颤在病症表现上也会有所差异，下面我们就将为您介绍一下常见的眼球震颤的原因及其症状表现。

眼球震颤，简称眼震。是一种不自主的、有节律性的、往返摆动的眼球运动。常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。方向分为水平型、垂直型、旋转型等，以水平型为常见，通常以快相方向表示眼球震颤方向，快相为代偿性恢复注视位的运动。

眼源性眼球震颤是指各种原因所致的黄斑中心注视反射不能形成而形成的眼球震颤，最常见原因为白化病、白内障、全色盲、先天性无虹膜先天性视神经发育异常等。因无固定注视目标能力，眼球多呈水平型震颤。成人长期在暗处工作导致黄斑注视功能降低，也可引起眼球震颤，称为矿工性眼球震颤。

先天性特发性眼球震颤简称先天眼震。是一种原因不详，表现复杂，危害较重而且难以治疗的先天性眼病。这种以眼部表现为主的疾病，虽然不属于常见病或多发病，但在临床上并非罕见。其与中枢性眼震、前庭性眼震、职业性眼震等有着明显的不同。

​有这样一些人不宜生孩子

我们已经知道：在人类染色体上，有数量众多的基因。基因是成对存在的，一份来自父方，一份来自母方，基因在染色体上有一定的位置，称为位点。同一染色体上同一位点的基区称为等位基因。相同的等位基因称为纯合子。不相同的等位基因称为杂合子。一对等位基因的性状有显性和隐性之分。

我们还知道：医学上把人类的遗传性疾病分为三大类：第一类为染色体异常疾病，包括染色体数目畸变或结构畸变的疾病。第二类为单基因遗传病，指单个基因或一对等位基因发生变异所引起的疾病。第三类为多基因遗传病，指由几对基因联合引起的疾病，此类遗传病和环境因素关系密切。

如果男、女任何一方患有某种严重的常染色体显性遗传病如：强直性肌营养不良、软骨发育不全、成骨发育不全、先天性无虹膜、显性遗传性双侧先天性小眼球等，都是致残致命的遗传病，且目前尚无方法治疗，子女发病率又高，故不宜生孩子。如果已经婚配的双方均患相同严重的常染色体隐性遗传疾病如白化病，其子女发病的机会几乎为100%。这种情况就不宜生孩子。如果男女任何一方有先天性心脏病、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病这3种严重：基因遗传病，即使病情稳定，也不宜生孩子。所以婚前检查是很重要的。

先天性白内障的6种并发症

先天性白内障是儿童常见的眼病。出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性白内障。先天性白内障的病因，一般分为两大类，一类是由遗传因素决定的，常见为常染色体显性遗传。另一类是由于孕期母体的全身疾病对胚胎晶体造成的损害，母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染可引起胎儿的晶状体混浊。先天性白内障能导致婴幼儿失明或弱视，所以要引起家长的注意，在诊治先天性白内障时，要重视这些合并症的存在，以便采取正确的治疗措施。

1、斜视

约有1/2以上的单眼白内障患者和不足1/2的双眼白内障思者伴有斜视。由于单眼晶体混浊或屈光力的改变，致视力下降;或双眼晶体混浊程度不同而造成双眼视力不平衡，破坏了融合机制，逐渐造成斜视。此外，先天性白内障的患眼可有某些解剖异常(如小眼球)和某些眼内的疾病，也可导致斜视的发生，并且逐渐加重。某些系统性疾患可为先天性白内障合并斜视，新生儿溶血症及某些染色体异常综合征。

2、眼球震颤

因先天性白内障视力受影响，不能注视而出现摆动性或是搜寻性眼球震颤，即继发性眼球震颤，在白内障术后可以减轻或消失。如果术后眼球震颤不能消除，势必影响视力的恢复。

3、先天性小眼球

先天性白内障合并先天性小眼球的思者，视力的恢复是不可能理想的，即便是在白内障术后，视力恢复亦有限。先天性小眼球的存在与先天性白内障的类型无关，有可能是在晶体不正常的发育过程中发生晶体混浊时而改变了眼球的大小，多与遗传有关。除小眼球外，还可合并某些眼内组织(如虹膜、脉络膜)缺损。先天性白内障合并小眼球者，还可见于某些系统病，如Norrie病，Gruber病以及某些染色体畸变综合征。

4、视网膜和脉络膜病颁

有少数先天性白内障思者可合并近视性脉络膜视网膜病变、毯样视网膜变性、以及黄斑营养不良。

5、虹膜瞳孔扩大肌发育不良

滴扩瞳剂后瞳孔不易扩大，因此给白内障患者的检查和手术带来一定的困难。

6、其它

除上述较常见的并发症以外，还可合并晶体脱位、晶体缺损、先天性无虹膜、先天性虹膜和(或)脉络膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、圆锥角膜、水存玻璃体动脉等。

温馨提示：为了预防先天性白内障的出现，母亲怀孕前3个月应做到杜绝不良生活习惯(如吸烟，饮酒);避免感冒，减少感染病毒的机会，尽量避免用药;家庭有白内障史的，可在妊娠中期做羊水穿刺检查，如果发现胎儿携带白内障显性基因的，可中止妊娠;另外母亲怀孕期间应注意营养，补充维生素和钙剂。

先天性虹膜缺损的治疗

先天性虹膜缺损是医学的专有名词，大家对它应该也不太熟悉吧，这种病的患者发病人群是哪类人群，我们如果遇到这种病的患者或者自己遇到，我们应该怎么办呢?这还是种先天性的病症，我们应该怎么办呢?谁是这种病的隐性携带者呢?大家一起来探讨一下吧。

一概念

无虹膜症是双眼发育性疾患，主要特征为先天性虹膜发育不良或正常虹膜的缺损，还可伴有多种眼疾，如角膜浑浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等，累及全眼球。

二临床表现

由于虹膜缺损程度不同，故临床表现不一，但都有畏光、皱眉及眯眼等表现，视力差并可能进行性减退。临床上有些患眼用手电筒或在裂隙灯检查时就可看见残存的周边虹膜，而有些只能在房角镜下才能见到残余的虹膜根部组织。较多患者早期就有周边角膜血管翳及角膜浑浊，随年龄增长逐渐进展至角膜中央部。偶有小角膜、角膜硬化症及角膜与晶状体粘连的情况。晶状体发育异常以先天性局限性晶状体浑浊为多见，亦可有晶状体异位或先天性缺损，发生进行性的白内障则可使视力明显减退。无虹膜亦可伴有脉络膜缺损、瞳孔残膜、小视神经乳头、斜视及上睑下垂等，如伴黄斑中心的发育不良可导致眼球震颤。

三治疗

1在任何年龄均可戴有色或虹膜接触镜，也可以戴有色眼镜。但这种眼镜对视力并无增进。在幼小婴儿所有的摆动式的眼球震颤，早期戴用带色的接触镜使眼球震颤减轻。有晶状体异常者，予以矫正屈光不正。如果两眼视力不等而眼的结构无不同，则对10岁以下儿童应将视力较好的眼进行严格的遮盖。如黄斑发育不良不很严重，可以获得双眼视，因此斜视手术应尽早施行。

2至于无虹膜症并发青光眼的治疗，药物治疗比较安全，但只能维持较短的时间。毛果芸香碱可使睫状肌收缩使房水排出增加，但可使视力下降。局部也可应用拟交感神经药、β受体阻滞药及碳酸酐酶抑制药，必要时应考虑手术治疗。

看完上面的内容后对于先天性虹膜缺损的相关内容就有所了解了，对于先天性造成的疾病我们就要后天改变才能帮助患者获得正常人的健康，才可以享受正常人的待遇，心里才不会有被遗弃的感觉，所以要好好阅读上面的内容欧。关爱生命健康。