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血友病可以治好吗 血友病是什么

血友病可以治好吗 血友病是什么

血友病是一种遗传性出血性疾病,主要因为患者的血液中先天缺乏某种凝血因子而导致。临床上以出血且经常难自止为表现。


血友病及其遗传模式

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,其中最为常见的是血友病甲、乙,分别占到了患病人数的80%、14%,两者均为性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因位于X染色体上,所以男女均可发病,但绝大部分患者为男性。

除甲、乙型外,加上丙型(因子XI缺乏)以及后来又发现的一种vWF因子(vonwillibrand factor)缺乏的血管性假血友病,构成血友病的四种类型。血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病。

甲乙型血友病的4种遗传模式:

1、男性血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者;

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者;

3、男性血友病患者与女性携带者结婚,女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病可能性占50%;

4、男女都为血友病患者的人结婚,所生子女均为血友病患者。

血友病能治好吗

血友病治好分两个层级

一是临时性治好,很简单,补充因子水平到正常值就是正常人了。

二是永久性治好,目前在研究阶段,已经有成果的是提高几个点,离完全治愈还有很长的路要走

医学上所指的血友病,主要是指真性血友病,也叫血友病甲。是因为缺少第八因子(AHG),造成的凝血障碍,是一种严重的出血性疾病。是遗传性疾病,男性发病,女性遗传。目前世界上的医学水平还达不到根治血友病的目的。但经过自己注意。(避免磕碰,避免外伤。)有出血倾向,及时输注抗血友病球蛋白。带病生存是没有问题的。

血友病能治好吗

血友病能治好吗?血友病目前尚无彻底治愈的方法,因此,要重视综合治疗,除在出血时相应输注各种凝血因子制品外,中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。

血友病是一种终身性的出血性疾病,应对携带者作产前检查,控制患儿及携带者的出生,以期达到降低人群的发病率,做到优生。

血友病是血癌吗

相信许多人一听到血癌就会觉得可怕,因为癌症一直以来都是威胁人类身体健康的疾病之一。而血友病是一种血液病,很多患者一听到都是关于血液的疾病,就会把血友病和血癌联系在一起。那么血友病到底是不是血癌呢?

血友病是不是血癌?血友病不是血癌,不是绝症。

血友病是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍,不易止血。绝大部分患者为男性。正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的效果,缺乏凝血因子的协助,就可能发生凝血功能异常,导致出血时间延长。血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后,血液不容易凝固,导致出血难止。白血病是造血细胞的癌症亦称作血癌。

白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

相信通过上文的介绍,现在大家不会再把血友病当成血癌了吧。打个形象的比喻,就好像一碗粥,白血病是米坏了,血友病则是米汤坏了。所以当听到血友病,不要失去治疗的信心,一定要谨记医生的嘱咐,乐观的面对疾病。

血友病患者生育需要注意什么

有些疾病是具有遗传性的,血友病就有这样的特点,很多的血友病患者会单身,因为每个人都不希望自己的孩子生下来就患有疾病,所以血友病患者很苦恼,不知道自己应不应该去生育孩子,那么现在就让去我们一起去学习血友病患者的怀孕指南吧。

血友病患者生育需要注意什么?

按照我国法律,血友病患者是可以结婚生子的。但从优生优育和家庭和谐的角度出发应加强婚检和产前筛查。

由于血友病是遗传性疾病,年近30岁的血友病患者刘先生就担心如果自己结婚生子,会将疾病遗传给子女。“血友病患者并非不能结婚生育,只是应该选择性生育。”已知血友病(主要指缺乏凝血因子Ⅷ的甲型血友病)的遗传基因位于X染色体上,其遗传方式属于典型的性联隐性遗传。

因此,血友病的遗传具有这样的规律:

1、男性血友病患者与正常女性婚配,所生的男孩全部为正常人,女孩全部为携带者。

2、正常男性与女性携带者婚配,所生的男孩既有可能为正常人,也有可能为血友病患者;所生的女孩既有可能为正常人,也有可能为携带者。

3、男性血友病患者与女性携带者婚配,所生的男孩可能为正常人,也可能为血友病患者;所生女孩可能为携带者,也可能为血友病患者。

从上述遗传规律可见,尽管血友病是遗传性疾病,但无论男性血友病患者或女性携带者,结婚后一般都有可能生育正常的子女。因此,血友病患者应加强婚前检查,及时与相关医生沟通,对胎儿进行产前基因诊断,以决定取舍。

通过以上的介绍其实血友病患者是可以去生育小孩的,毕竟生小孩是每一个人的权利,但是血友病患者在怀上小孩的时候要经常的医院接受检查,去清楚的知道自己的孩子是否健康,最后希望以上的介绍可以帮助血友病患者。

月经过多需警惕血友病

血友病是一种遗传性的出血性的疾病,根据人类遗传基因和众多的患者病历,很多人都会认为血友病只有男性才会患上,女性没有这方面的担忧。其实不然,女性也是有可能患上血友病的。有资料显示,在月经过多的妇女中,大约有l3%是由血管性假血友病引起的。所以月经过多需警惕是不是血友病。

血友病分好几种类型,血管性假血友病是其中一种。这是一种较多见的与凝血因子有关的遗传性凝血病,发病率仅次于甲型血友病,在有些地区甚至居遗传性凝血病首位。血管性假血友病是因为人体的12号常染色体上缺乏一种与凝血有关的因子所致,其遗传方式为常染色体显性遗传,男女均可发病,双亲均能传递。在这一点上它不同于甲型血友病和乙型血友病,后两种类型属X连锁隐性遗传,患者通常是男性,女性是基因携带者而不发病。血管性假血友病多在儿童期发生出血倾向,少数患者至成年以后才出现临床症状。其出血症状与典型的血友病相似,但程度稍轻。

月经过多是女性的常见疾病,在排除了器质性病变之后,可采用止血、调经、促排卵等方法治疗。子宫切除术作为治疗月经过多的最后一招,不到万不得已不能采用,特别是对于未生育的女性。因为,尽管子宫切除对患者生活质量影响不大,但对于那些视生儿育女当母亲为整个生命的妇女,会出现情绪不稳定、焦虑、烦躁,产生失落感、空虚感、危机感等。许多妇女切除子宫后,丈夫会出现性心理甚至性功能障碍,并因此引发夫妻感情出现裂痕。所以,在许多国家,子宫切除术必须同时经由两名医生做出决定才能够施行,有的甚至还要求术前向妇女健康组织做出说明解释。

至今为止,血友病是无法完全治愈的,它只能通过加强预防、护理以及药物来控制,维持患者的身体和正常的生活。月经过多的女性也可能会患上血友病,所以增加血友病的知识是很重要的,这样才不至于面对血友病时还一无所知。

血友病能治好吗

血友病是一种伴性遗传疾病,致病因子在X染色体上,血友病在医学上分为血友病A,血友病B和血友病C,三者都是由于体内缺少活性凝血酶而导致的,血友病C的发病率最高,达到了85%,B次之,患者血流难止,日常要注意防止出血意外的活动或是动作。

在目前的医疗水平来看,暂时还未出现能彻底根治血友病的医疗方法,也就是说在医学上暂时没有一种方法或使药物能治疗血友病,目前所有的措施只能是改善和减轻血友病给患者带来的苦痛。

当然,值得注意一点的是没有治愈的方法不代表不能治疗,针对不同类型的血友病医学上有不同的措施比如,针对血友病类型的不同,根据病型补充对应的凝血因子,从而治疗血友病。

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血友病遗传方式

血友病一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血,导致关节损伤,或畸形致残。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者

血友病什么 血友病的临床表现

血友病的主要临床表现为:自发或轻微外伤后出现皮下大片淤血或肌肉深部血肿、局部紫黑,如果黏膜出血,主要以鼻衄、牙龈出血多见,另外消化道出血并不多久,膀胱、肾、肺及胸膜出血均少见,颅内出血虽不多见,但一旦出现颅内出血可危及生命。

血友病的危害有哪些

血友病一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,严重的危害着大家的身体健康,只对于血友病的危害有哪些这个问题大家否都知道呢,不管大家否全都了解,下面就和大家分享一下吧。1、血友病患者如果出现外伤和手术后出血严重,不容易止血的情况。2、血友病会导致人们的软组织或深部肌肉内血肿出现,还会因为血友病导致人们的膝、踝、肘等负重关节反复出血甚为突出,最终导致关节肿胀、僵硬、畸形,患者们还会伴有滑膜炎、

血友病的遗传方式什么

1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。血友病

血友病什么病 血友病并发症

血友病可能引起深部组织血肿,从而压迫附近的血管导致组织坏死或淤血,水肿;如果压迫神经则会出现肢体麻木、肌肉猥琐等症状;患者还可能因反复关节腔出血使血液不能完全吸收,形成慢性炎症,滑膜增厚,纤维化,软骨变性及坏死,最终关节僵硬,畸形变,周围肌肉萎缩,导致正常活动受限。

月经过多或血友病

外国研究资料估计,有约10%面对月经过多问题的女性,其实患了一种较少为人知的血友病类型,称为“维勒布兰德氏病”。本地有50多名维勒布兰德氏病患者向血友病登记注册处登记,男女占一半。但若依据外国的10%数字来估计,相信本地还有不少面对月经过多问题的女性血友病患,尚未前来求诊或属于误诊的。医生说:“尤其年轻女性,如果长期面对月经过多的问题,而经过妇产科医生检查又找不出任何病因,没有纤维瘤、息肉、

血友病种怎样的体验

血友病一种血液型疾病,我们不仅仅通过症状来诊断,还要通过实验室检查来确诊否患有血友病。 症状排查1、发病特点男性,<2岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已。2、出血特点自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见。凝血检查出血时间正常;凝血时间延长;凝血酶原时间(PT)正常;活化部分凝血活酶时间

血友病如何遗传的

1. 血友病a(b)男患者与血友病a(b)女患者结婚,其儿子和女儿均为血友病a(b)患者(染色体为x°y或x°x°)。2.血友病a(b)男患者与女性血友病a(b)携带者结婚,其儿子可能为血友病a(b)患者 (染色体为x°y)或正常 (染色体为xy),女儿可能为血友病a(b) (染色体为x°x°)或血友病a(b)携带者 (染色体为x°x)。3.男性血友病a(b)患者与正常女性结婚,其儿子100%无血

血友病会不会传染

不会血友病一种遗传性的血液凝结方面的疾病。不传染病,所以血友病不会传染的,只会通过遗传的方式使下一代患病。

血友病遗传方式

前不久办公室的一个同事脚部不小心受伤了,我们在给他止血的时候发现怎么也止不住,到了医院之后经过医生疗之后才止住血了,后来才知道他因为患有血友病,所以一旦出现流血的情况很难以止住的,而且他说他们家族都有血友病的遗传史,很不幸的他也患上了血友病,但对平时正常的生活并没有影响,所以下面我们就一起来看看血友病什么遗传方式导致的?1.首先我们先从生物遗传学的角度来看,其实甲一种与X染色体基因有关的