行尸综合症 行尸综合症的简介

行尸综合症 行尸综合症的简介

行尸综合症是由法国精神学家科塔尔在1880年首次提出，后来以其名字命名的“科塔尔综合症”。患有此病的患者并非是真的变成僵尸，他们仍然可以有个人意识而生活，但是患者本人却认定自己已经死亡或者认为身体已经不存在了。

行尸综合症 医学检查

通过对行尸综合症的患者进行“正子断层扫描显示”，可观察到患者大脑中负责认知的顶叶及负责判断能力的前额叶大脑皮层内分泌失调，无法发挥正常功能。

行尸综合症的临床表现 发病临床表现

犯病初期一般可出现抑郁症状，进而出现负面错觉。例如患者会坚信自己是活死人、甚至自己感觉自己已经不存在或者认为五脏六腑已经被掏空，即使是和其他人讲话也不认为自己是活着。失去了吃喝与说话的欲望，丧失嗅觉、味觉等功能，大脑运转形态低下，可持续患有严重的错觉和长期的抑郁症状。

肾病综合症怎么进行复查

肾病综合征可分为原发性、继发性以及先天性，其中先天性肾病综合征多与遗传因素有关。肾病综合征患者临床表现具有4大特点，即大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症以及水肿。肾病综合征的检查项目包括尿常规、选择性蛋白尿及尿中C3、FDP测定、血生化检查、肾活体组织检查等，临床上常根据以上检查进一步进行诊断。

1、尿常规：尿常规检查发现患者尿中除有大量蛋白外，可有透明管型或颗粒管型，有时也可有脂肪管型。

2、选择性蛋白尿及尿中C3、FDP测定：Ⅰ型为选择性蛋白尿，尿C3及FDP值正常，Ⅱ型为非选择性蛋白尿，尿C3及FDP值往往超过正常。

3、血生化检查：除血浆总蛋白降低外，白/球可倒置，血胆固醇Ⅰ型增高，Ⅱ型可不增高。

4、血沉增速：常为40~80mm/h，血沉增速多与浮肿相平行。

5、蛋白电泳：α2或β可明显增高，α1、γ球蛋白多数较低。

6、肾功能检查：Ⅰ型正常，Ⅱ型有不同程度的异常。

7、肾活体组织检查：可通过超微结构及免疫病理学观察，以提供组织形态学依据。

多囊卵巢和多囊卵巢综合症的区别

一种情况下，许多人都是将多囊卵巢综合症简称为多囊卵巢，因此在这种况下二者只是对疾病的称呼发生改变，实质上都是代表了多囊多囊卵巢综合症，就好“灰指甲”和“甲癣”是同一种疾病一样。

还有一种情况，许多人在B超检查后，提示双侧卵巢呈多囊样改变，这种情况也被许多人称为多囊卵巢。

卵巢多囊样变是多囊卵巢综合症形态上的一个体征，但是不足以用于确诊多囊卵巢综合症，还需要根据激素六项检查以及其他检查来确诊。因为任何引起体内雄激素分泌过多的疾病，如皮质醇增多症、高泌乳素血症、肾上腺或卵巢分泌雄激素肿瘤等可以引起卵巢多囊样变，其他原因引起的持续性无排卵、甲状腺功能异常等也可以引起卵巢多囊样变。

也就是说多囊卵巢综合症患者通常会有卵巢多囊样变的表现，但是卵巢多囊样变却不一定是多囊卵巢综合症。

肾病综合症的发病原因

肾病综合症是一组由多种病因引起的临床症候群，以肾小球毛细血管壁对血浆蛋白通透性明显增高为特征，临床表现为大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症、低蛋白血症(简称“三高一低”)。老年人患肾病综合症，以继发性肾病综合症为多见，由于其它疾病损害所致，如糖尿病、结缔组织病、肾淀粉样变，或伴有恶性肿瘤。引起肾病综合征的原因很多，主要可归纳为三种情况：

1.肾脏本身的疾病。由原发性肾小球疾病如各型肾炎演变成肾病综合症。

2.毒物、药物与过敏所致。如有机或无机汞中毒，金属剂中毒，植物毒素中毒，昆虫咬伤，毒蛇咬伤，花粉过敏，疫苗过敏，药物过敏(如磺胺、青霉胺等)。

3.全身性疾病累及肾脏。如系统性红斑狼疮，糖尿病性肾小球硬化，恶性高血压等。至于这些疾病为什么会引起肾病综合症，机理尚未完全清楚。

根据本病的临床特点，属于中医“水肿”的范畴，其发病内可因脾、肾二脏阳虚、气虚或功能不足，外可因风寒湿邪侵袭而诱发。肾虚不能宣通水气，脾肾不能制水，故水气盈溢，渗液皮肤，流遍四肢，发为水肿。

肾病综合征严重吗

肾病综合症病不是一种普通的疾病，虽然大家都听说过它，但是它的治疗很有难度，一定要长期坚持才会有好的效果。那么请问得了肾病综合症严重吗?下面一起来详细了解下吧。

肾病综合症的严重程度因人而异，但是不管是那种程度的肾病综合症都会存在蛋白质的流失。蛋白质的流失会出现多种并发症，进一步损害肾功能，如果不能得到有效的遏制最终会发展到尿毒症，走上透析换肾的道路。

肾病综合症可以分为原发性和继发性肾病综合症。简略的讲就是一种是本身的身体直接引起的，另一种则是其他的肾病招致的肾病综合症。固然二者的起因差别，但是他们都有共同的特点，就是少量蛋白质的流失。那么蛋白质的流失紧张吗?蛋白质随着尿液流失，是因为肾脏的损伤没有把它们实时的发出，本身既呈现了题目又消耗了原有的丧失。所以肾病综合症患者的身体是需要多加注意的。

肾病综合征是少量免疫复合物沉积在肾脏的基底膜上，少量蛋白从破坏的中央向外漏，致使血浆蛋白下降，肾病综合症的少量蛋白漏出的同时会增加对肾小管的破坏，进而加速肾脏的坏死，加快病情进展，所以肾功能不全医治的同时不行轻忽对蛋白漏出的控制。

从细胞学上看肾病综合症是由于本身的免疫缺陷，在粘膜感染长期连续作用于肾小球下，破坏了肾小球内自我调治功能，构成了少量免疫复合物在血液当中循环沉积肾小球，促使肾小球部分微循环障碍，肾脏里的固有细胞受损，造成肾脏正常的生理布局破坏，启动肾脏纤维化。这个功能细胞就是上皮细胞，足细胞交融后造成空泡变性，肿胀坏死等结果，使足细胞表面的阴离子电荷淘汰或消散，基膜负电荷下降，肾小球基底膜屏障功能受损，蛋白少量外漏，所以叫做肾小球的上皮细胞及足细胞病。

肾病综合征的病人，每日从尿里丢失少量蛋白，日久一定引起体内的蛋白质缺乏，这时要是不补充蛋白质，就会越来越缺乏。病人要多吃些蛋白质，特别是含有丰富优质蛋白的食品，如牛奶、鸡蛋、瘦肉、鸡、鱼等。当然也不是无穷制地食入蛋白质，长期过度食入蛋白质，也会增加肾脏负担，从而招致加重肾侵害。

脚趾甲上有黑点是癌吗 甲母痣

如果你的脚指甲黑点存在时间很久了，都没有消除，那么可能不是因为上述原因导致的，多半是患有甲母痣引起的，这种病症最常见的症状就是指甲黑线或黑块，它可由全身性疾病和局部诱发因素引起，如：全身色素性疾病、合并甲色素沉着可见于黑棘皮病、Addison病、Peutz-Jeghers综合征和维生素B12缺乏，库欣综合症行肾上腺切除术后，或为Laugier-Hunziker综合症；局部诱发因素有外伤，真菌感染，湿疹样改变，甲下出血。其他因素可见于药物（化疗药物、抗疟药、米诺环素或金制剂）诱导黑素细胞活性增强而产生均可导致甲的黑色竖纹。

一般甲母痣无须治疗，可能会随着时间流逝而消失，但要注意避免受伤、刺激甲床，以免发生癌变的可能。

马氏综合症的流行病学

马凡氏综合症发病无性别倾向，其突变率亦无地域倾向。据估计在美国大约有60,000(占人口数0.02%)到200,000人患有此病。该病致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代。大多数马凡氏综合症患者有家族史，但同时又有15~30%的患者是由于自身突变导致的——这种自发突变率大约是2万分之一。马凡氏综合症也是一个显性负突变(dominant negative mutation)和单倍不足(haploinsufficiency)的疾病例子。其发病与可变表现度(variable expressivity)有关，但不完全外显率(incomplete penetrance)还没有被正式确定。

肾病综合症怎么进行复查

1、尿常规：尿常规检查发现患者尿中除有大量蛋白外，可有透明管型或颗粒管型，有时也可有脂肪管型。

2、选择性蛋白尿及尿中C3、FDP测定：Ⅰ型为选择性蛋白尿，尿C3及FDP值正常，Ⅱ型为非选择性蛋白尿，尿C3及FDP值往往超过正常。

3、血生化检查：除血浆总蛋白降低外，白/球可倒置，血胆固醇Ⅰ型增高，Ⅱ型可不增高。

4、血沉增速：常为40~80mm/h，血沉增速多与浮肿相平行。

5、蛋白电泳：α2或β可明显增高，α1、γ球蛋白多数较低。

6、肾功能检查：Ⅰ型正常，Ⅱ型有不同程度的异常。

7、肾活体组织检查：可通过超微结构及免疫病理学观察，以提供组织形态学依据。

肾病综合征患者可以吃哪些食物?要根据疾病的种类、病情的轻重制定每个人的饮食。只有合理地控制饮食，配合有效的治疗方法，才能使病情得到缓解。下面给大家介绍肾病综合征患者饮食方面的知识。

甲黑线多久能自己消失 甲黑线和甲母痣的区别

甲母痣是痣的一种，甲母痣最常见的症状就是甲黑线，它可由全身性疾病和局部诱发因素引起，如：全身色素性疾病、合并甲色素沉着可见于黑棘皮病、Addison病、Peutz-Jeghers综合征和维生素B12缺乏，库欣综合症行肾上腺切除术后，或为Laugier-Hunziker综合症；局部诱发因素有外伤，真菌感染，湿疹样改变，甲下出血。其他因素可见于药物（化疗药物、抗疟药、米诺环素或金制剂）诱导黑素细胞活性增强而产生均可导致甲的黑色竖纹。

多囊卵巢和多囊卵巢综合症的区别

情况一：二者是一样的

一种情况下，许多人都是将多囊卵巢综合症简称为多囊卵巢，因此在这种况下二者只是对疾病的称呼发生改变，实质上都是代表了多囊多囊卵巢综合症，就好“灰指甲”和“甲癣”是同一种疾病一样。

情况二：多囊卵巢属于多囊卵巢综合症的一种表现

还有一种情况，许多人在B超检查后，提示双侧卵巢呈多囊样改变，这种情况也被许多人称为多囊卵巢。

卵巢多囊样变是多囊卵巢综合症形态上的一个体征，但是不足以用于确诊多囊卵巢综合症，还需要根据激素六项检查以及其他检查来确诊。因为任何引起体内雄激素分泌过多的疾病，如皮质醇增多症、高泌乳素血症、肾上腺或卵巢分泌雄激素肿瘤等可以引起卵巢多囊样变，其他原因引起的持续性无排卵、甲状腺功能异常等也可以引起卵巢多囊样变。

也就是说多囊卵巢综合症患者通常会有卵巢多囊样变的表现，但是卵巢多囊样变却不一定是多囊卵巢综合症。

科塔尔综合症 行尸综合症的病因

行尸综合症是一种非常神秘的病症，目前认为其发病机制多和大脑顶叶及前额叶大脑皮层有关。目前其发病的确切机制尚未明确，有人认为此病的发生是由于服用部分神经类药物影响脑部新陈代谢所致，也有人认为这是一种极度严重的抑郁症，可让患者自身产生“虚无幻想”和“精神分裂”的症状。

柯兴氏综合症的简介

本病也称肾上腺皮质醇增多症(又称“柯兴氏综合征”)，是由肾上腺皮质分泌糖皮质激素(主要是皮质醇)过多所致，多发于20-40岁女性。主要临床症状为满月脸，向心性肥胖，高血压，多毛，月经减少或停经，性欲减退，皮肤紫纹(好发于下腹部、大腿内外侧，臀部)，痤疮，骨质疏松，肌肉萎缩，抗病能力降低容易遭受各种感染，血液改变容易出血，“多血质”。半数病人有不同程度的精神和情绪改变，如抑郁、烦躁、易怒、失眠，少数见视力模糊，发现眼球疼痛等。重者可迅速恶化，不能行动乃至死亡。

现代医学认为本病的病因为肾上腺皮质腺瘤，肾上腺皮质癌肿，肾上腺皮质增生，肾上腺皮质增生伴多发性腺瘤。另有肾上腺以外的肿瘤分泌异位ACTH所致医源性皮质激素过多症。

本病诊断主要依据为向心性肥胖、瘀瘢、“多血质”，典型紫纹。实验室检查低血钾性碱中毒，尿17羟在20毫克，尤其是在25毫克/24小时以上，具有确诊意义。小剂量地塞米松抑制试验不能抑制，血皮质醇高，X线检查脊柱显示明显的骨质疏松。

现代医学对本病主要施行对症治疗及病因治疗。如肾上腺增生或肿瘤，则需手术切除。

中医认为本病系肝失条达，气火内郁，湿浊蕴阻，不得宣越。肝肾二脏内寄相火，相火循冲任之脉上升，于是产生本病各种症状。肥人多湿，因湿盛故发生肥胖，眉毛、阴毛粗黑，增多，女性生须多毛，为气火亢盛的表现。痤疮的发生为肝经气火扶湿内郁所致。精神症状是由于肝气抑郁，气火不得外达而内蕴。

什么是行尸综合症

科塔尔综合症（Cotard Syndrome），又名“行尸综合症（Walking Corpse Syndrome）”，会让患者有一种自己正走向死亡的幻觉。这种精神障碍通常发生在创伤之后，例如重度伤寒或多发性硬化症等。科塔尔综合症与大脑内的顶叶和前额叶皮层密切相关，顶叶皮层负责注意的过程，而前额叶皮层则与一些精神疾病，如精神分裂症产生的幻觉有关。

美国一名17岁的少女患有行尸综合症，经过治疗后最终痊愈。几年前父母离异导致她精神受到打击，后来慢慢出现了幻觉，总认为自己是死人，并且爱看恐怖片，看到死人就觉得很舒服。

渐渐的史密斯的症状演变成白天睡觉，晚上在墓地出没就连吃饭也在墓地进行的。这种情况持续了三年，后来在朋友的劝说下史密斯来到医院检查，确认是患有行尸综合征。