地中海贫血能生育吗

地中海贫血能生育吗

地中海贫血是由基因缺陷导致的，只要有一方是地贫携带者，孩子就有可能患有此病。具体遗传概率如下：轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配，有1/4机会生出地中海贫血患儿。如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1 /2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。

但是重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

地中海贫血是否会遗传呢

必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析才能确诊。地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病，但女性 地中海贫血患者还是可以生育的。需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查，明确是α型或β型地中海贫血。

如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者，就有1/4可能生育重型地中海贫血孩子，这就需在怀孕56～65天时对胎儿进行产前诊断，防止重型地中海贫血孩子出生。

地贫在基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的。你老婆是在婚检的时候被检出是地中海贫血，就说明是轻型地中海贫血。

但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血(基因携带者)，另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，不会有重型地中海贫血小孩。

地中海贫血能治愈吗

地中海贫血想必大家应该是有听说过的，都是知道它是一种异常性的疾病，那么就地中海贫血能治愈吗这个问题大家是否知道呢，地中海贫血症状是什么呢，下面就让我们一起来了解一下地中海贫血吧。

地中海贫血是属于慢性溶血性的贫血病，而且它在我们人群中是不完全显性的，人们又称它为海洋性贫血，它是一种遗传疾病哦。

地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。

地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

地中海贫血能生小孩吗

地中海贫血能生小孩。

地中海贫血虽然属于遗传性的贫血，但是这种遗传属于隐性遗传，若是患者贫血不是很严重，对身体没有造成明显的损伤，是完全能正常怀孕的，只不过患者怀孕需要定期的做好孕检，避免万一。

地中海贫血能结婚吗

地中海贫血当然是能结婚的，地中海贫血是不影响结婚的，但是会影响到婚后的生育，因此在结婚前一定要做好婚前体检，确定另一半是否携带地中海贫血基因，以评估生育下一代是否会是地中海贫血患者的可能性。

有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于目前没有了法定的婚前检查这道“屏障”，很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚，从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续，殊不知也埋下了很多隐患，两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。

如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检，就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病，从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础。然而，很多年轻人可能没有这样做，其后果就是生下来地中海贫血的孩子，这种后果并不是几百元钱能解决的，带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。

因此，年轻的朋友们，为了确保您爱情的升华，确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，请您最好做婚前检查。

地中海贫血能治愈吗

地中海贫血是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，又称海洋性贫血，它是一组遗传性疾病。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，这类疾病也就是医学上所说的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。那么这一遗传性疾病能不能治愈呢?

对于地中海贫血能治愈吗这个问题，认为这得依据患者的病情严重程度来看。其实对于地中海贫血的治疗主要是以预防为主，轻型无症状可以选择不用治疗，但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植了。如果重型地中海贫血患者不进行造血干细胞移植，则需要依靠输血、长期使用除铁剂来维持生命。不过，长期输血也会使得铁越来越多的沉积在肝、脾等气器官内，随着时间的推移，可能会造成这些器官的功能衰竭进而导致衰竭死亡。另外，造血干细胞的移植本身就会带有比较大的风险。

除此之外，孕妇患有重度的地中海贫血的话，最好检查一下胎儿是否有重度地中海贫血，如若有的话，则建议进行人工流产，终止怀孕。如果检测到胎儿的基因正常或者属于轻度的地中海贫血，则可安心地继续怀孕生产。孕妇在平时的生活中需要注意休息以及营养的积极补充，还可以适当补充叶酸和维生素E。

地中海贫血血常规表现是什么

地中海贫血患者多会有贫血的现象，通过血常规检查可以看到一些地中海贫血的“苗头”，但不能作为最终确诊的依据。血常规化验单，只能提示存在“小细胞低色素性贫血”可能， 如果是“小细胞低色素性贫血”，常见有以下几种可能：缺铁性贫血，地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，等等。地中海贫血，学名珠蛋白生成障碍性贫血，是一种小细胞低色素性贫血，常见RBC正常甚至偏高，但Hb已经降低的现象。另外，MCV、MCH和MCHC会降低，但这样的表现不具有特异性，缺铁性贫血等也可能出现类似的情况。

首先需要排除缺铁性贫血，女性很常见，建议完善相关检查：网织红细胞、血清铁、铁蛋白等。必要时做骨穿查“骨髓常规、铁染色”。有时为明确病因(缺铁的原因)，还要行胃镜、肠镜等检查(根据病情酌情考虑)。如果确定不是缺铁性贫血，那么地中海贫血可能性大，确诊需要询问家族史，并行血红蛋白电泳检查等协助明确。由于地中海贫血是常染色体显性遗传，如果患者是年轻人，在准备生育前还要检查其另一半有没有这个问题,再决定能不能生育。血液病中有一种也可能有以上表现，叫铁粒幼细胞性贫血，不过很少见，不首先考虑。

为此，专家提醒，如果怀疑有患地中海贫血的可能性，血常规检查出现“小细胞低色素性贫血”现象，可做进一步检查，明确病情，以便及时采取针对性治疗或者是调理。

新生儿地中海贫血的症状有什么

一、地中海贫血症状

地中海贫血是一种遗传病，症状可以分为重型、中间型与轻度，重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病，出现溶血性贫血、发育迟缓、骨骼变形、肝脾肿大，严重的新生儿会死亡。下面就来给大家科普一下地中海贫血症状是怎样的。

【重型地中海贫血症状】

重型地中海贫血的症状常见为：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

【中间型地中海贫血的症状】

中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。

【轻度地中海贫血的症状】

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

地中海贫血症是什么

二、地中海贫血能治愈吗

地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。那么地中海贫血能治愈吗?

地中海贫血一般来说可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，如果是不进行造血干细胞移植，患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命，同时配合使用除铁剂，即便如此，长期输血，铁也会越来越多地沉积在肝、脾等器官内，进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并且造血肝细胞移植也存在相当大的危险性。

有重度地中海贫血的孕妇就要特别注意了，经检查证实胎儿有重度地中海型贫血，最好施行人工流产，终止怀孕。如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫可采取输血和去铁治疗，在平时的生活中注意休息和营养积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。

地中海贫血患者在平时一定要注意饮食，多吃一些有营养的食物，不要吃垃圾食品，多吃一些含铁丰富的食物，达到补血的效果，其中有瘦肉，鸡蛋，蔬菜，猪肝，土豆等都是地中海贫血患者可以吃的食物。平时饮食要规律，按时吃饭。

地中海贫血可以生小孩吗 地中海贫血生小孩危险吗

地中海贫血生育小孩有一定的危险性。

地中海贫血生育小孩是有一定的风险，其实贫血生育小孩都有危险，地中海贫血大多属于轻度贫血，在妊娠过程中及时的用叶酸纠正贫血，并且注意饮食上多补铁、补维生素C，能很大程度上降低妊娠风险。

什么是地中海贫血

地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血，是由于基因缺陷所导致的。在我国多见于南方地区，广东、广西、海南、四川、重庆等省市发病率较高，在北方比较少见。

地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据，按照受累的氨基酸链来分类，可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种，按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级。

患地中海贫血的人想要生育的话需要做好产前咨询和筛查，因为地中海贫血症这种遗传性疾病目前尚无治愈的方法，只能通过产前咨询和筛查，避免地中海贫血症的出生。

如果一个地中海贫血症的基因携带者(病不发作)同一个正常人结婚，则子女都正常;夫妇双方若同为轻型地贫患者(即地贫基因携带者)，怀孕以后，对子女的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为地贫携带者(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。中海贫血症具有遗传性，一旦父母双方都是该病基因携带者，每次怀孕其子女患重型地中海贫血症的几率将达到25%，容易造成早产或死胎，存活下来的需定期输血和除铁维持体格的正常生产，或需造血干细胞移植才能根治，这些都需要昂贵的治疗费用。所以地中海贫血的患者或基因携带者，以及高发地区的人群，为优生优育考虑，应做肽链检测和基因分析，以查明是否适合生育。

地中海贫血能生育吗

很多的患者都会问到了，对于地中海贫血可以生育吗，通常来说，对于这种疾病，它是具有遗传性的，所以说患者很担心这样的病情会传染给孩子，一般认为，地中海贫血是一种遗传性的疾病，并不在意要孩子，如果说患者出现了携带贫血的基因的话，是可以要孩子的，当患者在怀孕之前，一定要做好相关的检查。

当发生地中海贫血的孕妇要更加的注意了，在日常生活中，可以采取一些针对性的方法来进行治疗，可以通过输血或者是去铁的方法治疗，在日常生活中一定要注意自己的休息和营养，预防感染的情况，适当的补充叶酸和维生素e。

当发生地中海贫血这种疾病的时候，又觉得海洋性贫血，是贫血当中最常见的一个类型了，引起这种疾病主要的原因和，遗传有很大的联系，当发生这种疾病的时候，出现了明显的贫血症状，对于这种疾病，它和自身的免疫功能和抵抗力有一定的关系，如果说免疫力比较低的话，发生的症状就会比较严重一些。

儿童是发生地中海贫血的高发人群，不大会给孩子的身体造成很大的伤害，还给整个家庭带来严重影响，到幼儿出生的时候，如果说发生这种疾病的话作为家长一定要警惕起来，就早点去医院进行检查和治疗，不要等到疾病加重了，再带孩子去治疗。

地中海贫血能否生育

即便夫妇双方都是轻型地贫，也不必过分紧张，毕竟病状是祖先传下来的，既不能治，也治不好，重要的是怀孕之后，应及时进行遗传咨询，确认双方是否患有同类型的地贫(同是甲型或同是乙型)。若是，应面对现实，坦然接受产前诊断，因为他们每一次怀孕，不论是男孩还是女孩，25%机会是重型地贫患者，只好淘汰，但是，他们却有75%的机会可以怀孕一个完全正常的或者仅有轻型地贫的孩子!

作为遗传病的一种，地贫一定是从亲代以垂直传播的方式按一定的比率传给子代，没有血源关系的人，即使是夫妻关系，地贫也不会互相传播，更不会由轻型变为重型或重型变为轻型，这就是遗传病有别于其它疾病的特点。在医学科学迅速发展的当今，抽羊水或脐血进行产前诊断的技术已经非常成熟，成功率与安全性都非常高，并发症则低到完全可以接受的程度了，只要通过产前诊断，汰劣存优，确保怀孕下去的宝宝不是重型地贫患者，对孕妇，对后代，对家庭乃至社会都是一个福音。

倘若夫妇双方不是同一类型的地贫(一方是甲型，另一方是乙型)情况更为乐观，因为绝大多数情况下，他们不会怀孕重型地贫胎儿，除非其中一方同时携带甲型和乙型地贫基因，这类夫妇怀孕之后也应进行遗传咨询，再次抽血确认双方的地贫基因型，由专科医师解释并指导他们是否需要进行产前诊断。

患有地中海贫血的人能活多久呢

地中海贫血算是遗传性溶血性贫血，就是由于我们体内的这个蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。正因为如此，地中海贫血的危害是很大的，如果是属于轻型的。我们的患者是可以生存到老年的并且基本上也没有贫血的表现，但是如果是重度的话，那就不好说了，应该也就是几年的光景，所以我们一定要积极的进行预防。

综上所述，中度地中海贫血患者活到成年是没有问题的，患者想要生命更长久，就应该提早治疗，预防演变为重型地中海贫血症，要知道重型地中海贫血能很快的要患者的生命，而轻型地中海贫血跟普通人无异，一般也不会发病。因此建议中度地中海贫血患者要把握好中度地中海贫血的治疗，才有根治的希望。