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蓝痣的病因

蓝痣的病因

蓝痣由真皮内异常黑素细胞聚集而致,较为少见。多伴有色素痣,心脏黏液瘤,皮肤黏膜黏液瘤,并与结节性肥大细胞增生相关。其组织学与色素细胞、肥大细胞有一定关系。

蓝痣的蓝灰色外观主要为真皮黑色素经覆盖表皮产生的视觉作用,可见光的长波穿过深部真皮被色素细胞吸收,而短波(蓝色)穿透力弱,被皮肤散射折回至皮肤表面所致,进而反射至视者眼中呈蓝色,爆发性蓝痣发生与日晒有关。

蓝痣的发病机制

发病机制还不清楚。蓝痣的组织病理形态有3种:

1. 普通型蓝痣(common blue nevus) 真皮黑素细胞数量较多,主要位于真皮中、深部,偶或向下延伸至皮下组织或向上靠近真皮乳头层。黑素细胞呈长梭形,似成纤维细胞,含有黑素,Dopa反应阳性。真皮网状层有广泛的纤维组织产生。在黑素细胞聚集处,常混杂有不等量成纤维细胞和噬黑素细胞。后者与黑素细胞不同,其胞体较大,所含黑素颗粒较粗,无树枝状突Dopa反应阴性。

2.细胞型蓝痣(cellular blue nevus) 可见普通型蓝痣成分,如色素增深的树枝状突细胞。此外,常见一些梭形细胞,其胞体较大,核呈卵圆形,胞质丰富,染色淡,黑素极少或缺如。这些细胞常紧密排列成岛状或索条状,周围可见富含黑素的噬黑素细胞。

3.联合型蓝痣(combined blue nevus) 蓝痣本身可为普通型,也可为细胞型。并发的痣细胞痣,可为交界痣、皮内痣或混合痣,罕为Spitz痣。

太田痣会发生恶变影响健康吗

大约半数的患者生时即被发现该病,但也有的是到儿童期开始发现。

个别病人到青春期才逐渐显现,表现为棕色、灰色及蓝色的斑点所组成的斑片,病灶边界不清,病灶内的斑点色泽可以单色,也可兼有上述颜色,而且色泽深浅不一。

由于黑色素细胞在真皮中的分布的密度及部位不同,斑片可表现为淡棕色到深蓝色,同一病灶的不同部位可以具有不同颜色。

太田痣常于出生时或生后不久发生,约占50%,10岁之后出现约占50%,至青春期往往加重,少数也有到青春期才出现,不能自行消失。

长在明显部位的太田痣影响美观,严重者会影响患者的心理。

那么,太田痣会影响身体健康吗?很多人担心太田痣会发生恶变,太田痣会发生恶变吗?

专家介绍,太田痣常发生于额面的一侧的上下眼睑,颧部及颞部,偶然发生于颜面的两侧,约有2/3的患者同侧巩膜蓝染。

皮损通常为斑状,颜色通常)l褐色、青灰、蓝、黑或紫色,一般褐色色素沉着斑呈斑状,而蓝色色素沉着斑较为弥漫。

眼部最常见的颜色是浅褐色及深蓝色。太田痣无遗传倾向,也不会恶变。

因此,大家不必担心太田痣会不会发生恶变的问题。

太田痣的诊断方法都有什么

太田痣的诊断方法都有什么呢?太田痣有哪些特点呢?其实根据太田痣的临床表现并不难诊断,但需要与蒙古斑、蓝痣及伊藤痣等鉴别。下面就是皮肤病专家的回答,我们一起来看看吧。

太田痣的诊断方法有什么呢?皮肤病医院治疗太田痣的专家回答说,太田痣需要和蒙古斑、蓝痣、伊藤痣相鉴别,蒙古斑出生即有,能自然消退,且不波及到眼和黏膜,组织相中真皮内黑素细胞数量较少,位置较深。蓝痣为蓝色的丘疹或小结节,好发于手足背及面部、臀部,组织相中黑素细胞聚集成团。伊藤痣的皮肤损害表现及病理与太田痣相似,但病变部位一般在锁骨上、肩胛及三角肌区域,可单独发生,也可与太田痣并发。

太田痣又叫上腭部褐青色痣,太田痣可合并持久性蒙古斑,并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤,也有报道说前房角因色素增生受阻而导致青光眼,合并神经性耳聋、眼球后退综合征,同侧先天性白内障和上肢萎缩,太田痣终身不消退,无自觉症状。太田痣恶变的机会极少,有报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤,恶性蓝痣。

皮肤病专家提醒,患者要尽早到正规、专业的皮肤病医院进行治疗。如还有相关问题请咨询皮肤病专家,祝您早日康复

脸上长出黑痣是怎么回事

痣得病因可能与遗传有关,属常染色体显性遗传,在胚胎发育期间,黑素细胞由神经嵴向表皮移行时,由于某种原因未能通过表皮、真皮交界,停留在真皮内而形成得病变。而有得研究认为痣得病因可能不是黑素细胞得残留,而是一种与蓝痣类似得错构瘤或痣样损害。

对于那些一出生就有或出生不久就发生得痣病人来说,通常在4~5岁左右时和12~14岁时,他们痣得病因会导致痣波动一次,也就是说在这个时期,痣会长大一些,或者颜色会变深一些,以后较为稳定。

上面的文章针对脸上长黑痣的原因做出了解释,大家看了以后都应该有所了解了吧,为了你和家里人的身体和心理健康,如果感觉脸上有痣难看的话,可以选择一家正规的医院进行整形美容手术,小编要提醒大家,脸上有痣的人千万不能随便的去除。

太田痣有什么危害

太田痣的危害:

1、太田痣可合并持久性蒙古斑,并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤,也有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼,合并神经性耳聋、眼球后退综合征,同侧先天性白内障和上肢萎缩,太田痣终身不消退,无自觉症状。恶变的机会极少,有报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤。

2、太田痣对人体的损害最主要的是一个美容的问题。太田痣发生于面部,尤其是发生于青春期的少女,往往对患者造成极大的痛苦,对其正常的生活、社交、就业及心理都会造成不良的影响。另外,国内外都有太田痣合并脉络膜、虹膜恶性黑色瘤、恶性蓝痣的报告。由于恶性黑色素瘤、恶性蓝痣恶性度高,虽然发病率极低,也应引起大家的注意。

太田痣的具体表现

1、根据色素的颜色、分布及累及等特点,可以作出此病的诊断。但需与蒙古斑、蓝痣等鉴别。蒙古斑出生即有,能自然消退。蓝痣为蓝黑色的丘疹或小结节,好发于手足背及面部、臀部。

2、太田痣皮损一般为淡青色、灰蓝色、褐青色至蓝黑色或褐黄色的斑片或斑点,斑片中央色深,边缘渐变淡,偶尔色素斑的某些区域可隆起甚至发生粟粒到绿豆大小的小结节。斑点呈群集状分布,疏密不一,或中央为斑片,边缘为斑点。

3、太田痣的颜色可有一定的变化,如夏季颜色较深,冬季较浅,情绪对颜色也有影响。皮损的颜色因日晒、劳累、月经期、妊娠而加重。有的青春期变深扩大。太田痣最常见的受累部位为眶周、颞、前额、颧部和鼻翼。单侧分布,偶为双侧性,约2/3的患者同侧巩膜出现蓝染,结膜、角膜、虹膜、眼底、视神经乳头、视神经、眼球后脂肪及眶周骨膜也可累及。

容易与色素痣混淆的痣有哪些

色素痣,也简称为斑痣或黑痣,是由正常含有色素的痣细胞所构成的最常见于的皮肤良性肿瘤,偶见于粘膜表面。临床表现有多种类型。颜色多呈深褐或墨黑色,还有没有颜色的无色痣。在临床上诊断上有一些痣容易误诊为色素痣。所以下面就来看看,容易与色素痣混淆的痣有哪些?

容易与色素痣混淆的痣有哪些

容易与色素痣混淆的痣1、太田痣

1938年,日本太田首先报道的一种波及巩膜及同侧面部三叉神经分布区域灰蓝色斑,亦称为眼上腭部褐青色痣。此痣多发于一侧颜面呈斑块状,约2/3患者同侧巩膜蓝染,约1/2患者出生时即已存在,其余患者出现在10岁后。病理见黑素细胞散在于真皮胶原纤维之间,有些深部组织如眼眶骨膜也可有黑素细胞浸润。

容易与色素痣混淆的痣2、巨痣

Greeley认为位于躯干、肢体者,其面积超过900c㎡者为巨痣。作者认为,巨痣的标准应因年 龄、部位等而异。如颜面等特定部位的色素痣,面积虽不足以上标准,但手术切除后创面不能直接缝合者,也可视为巨痣。而婴幼儿亦无法用此标准恒量。巨痣于出生时即已存在,常见多部位侵犯,表面往往高低不平,粗糙肥厚,并常见生有毛发。巨病的病理性质属于混合痣或皮内痣,因此也有转变为恶性黑瘤的可能。

容易与色素痣混淆的痣3、蓝痣

多表现为瓦青、深蓝,也或为棕褐色的丘疹样或小节结样的孤立病变。分一般型和细胞型两类。 一般型面积较小,直径一般不超过1.5cm,表面光滑质韧;而细胞型表面粗糙且面积常较大,多见于女性。病理检查一般型蓝痣,在真皮的中、下层可见长扁的黑素细胞,而细胞型则还有较大的圆形或梭形细胞岛,具有形状不同的胞核,病变可深及皮下脂肪层。细胞型蓝痣可以发生恶变,但极少见。

容易与色素痣混淆的痣4、疣状痣

呈淡褐、棕褐或污黑色。丘疹样、乳头样或疣状病变。表层角化过度,常局限于身体一侧,多于出生时即已存在或在儿童时期内出现。组织学检查,表皮有显著的过度角化现象,棘细胞层不规则且 肥厚而有乳头状变化,基底细胞层的黑素往往增多,无痣细胞或炎性细胞浸润。

容易与色素痣混淆的痣5.雀斑

为弥漫散地分布的无数小的淡褐色斑点,表面平滑,不突出皮面。好发于身体的外露日晒部位,以颜面最为显著,偶见颈、肩、手背等部,组织切片检查,黑素细胞的数量并不增多,但异常地形成大量色素颗粒,雀斑无恶变倾向。

容易与色素痣混淆的痣6.老年性黑斑

发生于中年和老年人的身体外露部位,如面颊、颈、手背和前臂等部,多发散在棕褐色,呈面积大小不等的小圆形,椭圆形或不规则形的平滑或稍高出皮面的斑块。组织学检查,可见正常的黑素细胞增多,不发生恶变

太田痣有哪些症状呢

幼儿期患者一般眼睛周围先出现蓝斑。专家指出,太田痣终生都可发病,但只有两个发病高峰期,约有61%的患者发病于婴幼儿期,即一岁以内。部分婴幼儿出生时就带有太田痣,大多表现为眼周或眼下青色、蓝色的带状颜色改变,部分患儿白眼球也带有蓝染。

随着时间的推移,患儿病变会逐渐增大,颜色逐渐加深。面积可由带状的一小块增大到以眼周为中心的半边脸,或以颧骨为中心的大半边脸。颜色可由淡青色逐渐发展到灰褐色、灰黑色、深蓝色不等。太田痣不仅在皮肤表面有所表现,还可逐渐浸润到口腔、鼻腔、耳道、眼睛等部位的黏膜,严重者可对患者器官功能造成破坏。

青春期患者脸上突现洗不掉的“污迹”,青春期是太田痣另一个发病高峰期。专家介绍说,青春期发病患者起初往往发现自己面部出现灰斑、蓝斑,给人的感觉是“脸洗不干净了”。

随着病情的发展,太田痣的颜色、面积同样会进一步发展,类似于婴幼儿太田痣的发病过程。但是,由于青春期患者正值爱美的年龄,容貌的突然改变对其的心理冲击非常大,让其难以接受。因此,太田痣对青春期患者的心理伤害更甚于健康损害。

太田痣久拖不治,患者眼白部分同样可出现蓝染,耳、口、鼻部黏膜可出现色素沉积,并影响器官功能。专家提示莫错过早期“治疗黄金期”。早期太田痣病理表现跟后期区别较大,主要体现在皮肤厚度、色素分布深度两个方面。

专家指出,早期太田痣患者皮肤较薄,特别是婴幼儿患者,此时治疗效果最好。光波穿透力强,可良好的吸收光子能量。而晚期太田痣,特别是中老年太田痣患者,皮肤表皮层变厚,治疗次数相对较多,疗程较长,但最终疗效并无差别。

同样,早期太田痣的黑色素分布较为表浅,数量较少,多数患者一次治疗即可祛除全部或大部分黑色素。而晚期太田痣则不同,黑色素往往密集分布在表皮层至真皮层的底部,治疗次数要增加一两次。

太田痣可能并发哪些疾病

太田痣可能引发以下疾病:

1、可并发伊藤痣蓝痣和血管瘤。

2、太田痣可合并持久性蒙古斑。

3、每因劳累妊娠月经或睡眠不足时加重;少数病例可合并同侧青光眼、白内障、恶性黑色素瘤、传导性耳聋。

4、可合并同侧先天性白内障和上肢萎缩。

5、太田痣恶变的机会极少有的话常为合并虹膜脉络膜恶性黑素瘤或合并恶性蓝痣。

6、可合并神经性耳聋眼球后退综合征。

7、前房角因色素增生受阻而导致青光眼。

怎么鉴别色素痣

1、巨痣

Greeley认为位于躯干、肢体者,其面积超过900c┫者为巨痣。作者认为,巨痣的标准应因年 龄、部位等而异。如颜面等特定部位的色素痣,面积虽不足以上标准,但手术切除后创面不能直接缝合者,也可视为巨痣。而婴幼儿亦无法用此标准恒量。巨痣于出生时即已存在,常见多部位侵犯,表面往往高低不平,粗糙肥厚,并常见生有毛发。巨病的病理性质属于混合痣或皮内痣,因此也有转变为恶性黑瘤的可能。

2、蓝痣

多表现为瓦青、深蓝,也或为棕褐色的丘疹样或小节结样的孤立病变。分一般型和细胞型两类。 一般型面积较小,直径一般不超过1.5cm,表面光滑质韧;而细胞型表面粗糙且面积常较大,多见于女性。病理检查一般型蓝痣,在真皮的中、下层可见长扁的黑素细胞,而细胞型则还有较大的圆形或梭形细胞岛,具有形状不同的胞核,病变可深及皮下脂肪层。细胞型蓝痣可以发生恶变,但极少见。

3、太田痣

1938年,日本太田首先报道的一种波及巩膜及同侧面部三叉神经分布区域灰蓝色斑,亦称为眼上腭部褐青色痣。此痣多发于一侧颜面呈斑块状,约2/3患者同侧巩膜蓝染,约1/2患者出生时即已存在,其余患者出现在10岁后。病理见黑素细胞散在于真皮胶原纤维之间,有些深部组织如眼眶骨膜也可有黑素细胞浸润。

4、疣状痣

呈淡褐、棕褐或污黑色。丘疹样、乳头样或疣状病变。表层角化过度,常局限于身体一侧,多于出生时即已存在或在儿童时期内出现。组织学检查,表皮有显著的过度角化现象,棘细胞层不规则且 肥厚而有乳头状变化,基底细胞层的黑素往往增多,无痣细胞或炎性细胞浸润。

5.雀斑

为弥漫散地分布的无数小的淡褐色斑点,表面平滑,不突出皮面。好发于身体的外露日晒部位,以颜面最为显著,偶见颈、肩、手背等部,组织切片检查,黑素细胞的数量并不增多,但异常地形成大量色素颗粒,雀斑无恶变倾向。

6.老年性黑斑

发生于中年和老年人的身体外露部位,如面颊、颈、手背和前臂等部,多发散在棕褐色,呈面积大小不等的小圆形,椭圆形或不规则形的平滑或稍高出皮面的斑块。组织学检查,可见正常的黑素细胞增多,不发生恶变。

人体身上的痔说明了什么

差不多每个人都有痣,平均每个成年人至少有20颗,然而许多人听说痣也是良性皮肤瘤都感到惊异。痣有好发于同一家族的倾向,当一个人的痣很多时,原因归咎于谁就不言而喻了。痣若是先天性的,或是发生于青少年时期,它们将按一定的生长型式演变。在儿童和青春期,痣小,呈棕色、扁平,它们大都发生在真皮与表皮的交界处,因此也叫交界痣。随着年龄的增长,这种痣(交界痣)呈稍高起的圆顶形的棕色性皮变,这时叫做复合痣。到了老年,复合痣可再变一次,成为松软的棕色的乳头瘤,它的外形有点像大的皮赘。这种痣叫作皮内痣。有些皮内痣可一直存在,而另一些则纤维化、干瘪直至最后消失。总之,多数人到70~80岁时,痣便很少了。

痣有不同的颜色,从黑色到肉色,从棕色到蓝色。有些痣位于皮下深部组织面星蓝色,但这种蓝色没有什么意义,它与其它痣一样也是良性的。还有一种叫做晕痣,它的周围有一块色素减退区,这大概是由于病人对自身痣细胞过敏所致。这一类痣经过一段时间后会逐渐消失,白色晕经过数年后其颜色也会恢复正常。

太田痣危害

1、太田痣可合并持久性蒙古斑,并发伊藤痣、蓝痣和血管瘤,也有报道前房角因色素增生受阻而导致青光眼,合并神经性耳聋、眼球后退综合征,同侧先天性白内障和上肢萎缩,太田痣终身不消退,无自觉症状。恶变的机会极少,有报道本病合并有虹膜、脉络膜恶性黑素瘤。

2、太田痣对人体的损害最主要的是一个美容的问题。太田痣发生于面部,尤其是发生于青春期的少女,往往对患者造成极大的痛苦,对其正常的生活、社交、就业及心理都会造成不良的影响。另外,国内外都有太田痣合并脉络膜、虹膜恶性黑色瘤、恶性蓝痣的报告。由于恶性黑色素瘤、恶性蓝痣恶性度高,虽然发病率极低,也应引起大家的注意。

色素痣病因

痣细胞构成(30%):

色素痣是由含有色素的痣细胞所构成的,关于痣细胞的来源,尚有不同见解,或认为源于表皮的黑色素细胞,或认为源于胚胎期间神经嵴的前体细胞,也有人认为痣细胞有双重来源,即位于表皮和真皮上部的痣细胞来源于表皮黑素细胞,而位于真皮下部的痣细胞则来源于神经施万细胞,上述细胞向表皮移行过程中,由于某种因素异常,而造成黑素细胞异常分布。

多样性(30%):

痣细胞形状多样,在表皮层和真皮浅层形似表皮细胞;在真皮中下部则像组织细胞,纤维细胞,淋巴细胞或施万细胞,在皮肤内痣细胞呈巢状排列,缺乏树枝状突,其中的酪氨酸酶活性较低;在超微结构上缺乏桥粒或细胞间联结,具有与黑素细胞相似的线粒体,高尔基复合体,黑素体等。

病理改变(30%):

根据痣细胞在皮肤病理切片中所处的位置,有3种基本类型:①交界痣:痣细胞集中分布在表皮与真皮交界处,②皮内痣:所有痣细胞都聚集在真皮内,③混合痣:痣细胞既可见表皮-真皮交界处,也见于真皮内,它具有交界痣和皮内痣的双重特点。

除病理分类外,另有以临床特点命名的痣细胞痣,如晕痣,Spitz痣,巨痣,发育不良痣等。

太田痣是怎么得的呢

太田痣在新生儿中是比较常见的,许多患者家长在最初不以为然,认为会随着时间的转移太田痣也会慢慢消失,可是事实并不是这样的,放任不管只会让太田痣越来越严重。

太田痣通常都是由于遗传因素而导致出现的,大约有半数的患者在出生的时候就被发现患有太田痣。不过还有一部分患者到了儿童期才开始发病。

太田痣的病因实际上并不是十分的明确,个别专家认为该病是由于常染色体显性遗传,也有人持不同的意见。太田痣的皮损大多会分布在患者三叉神经的第一、第二支区域内,颜色大多为蓝色、褐色、深蓝色不等。

太田痣形成原因比较复杂,但是太田痣的性质都一样。患者在4至5岁左右的时候以及12至14 岁的时候,太田痣会波动一次,在这个时期内,太田痣的皮损会适当增大,颜色也会变深一些,然后就趋于稳定。

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贝克痣容易与哪些疾病混淆

1蓝痣:蓝灰色或蓝黑色丘疹或小结节色素细胞位于皮肤层次较深(真皮中下层或皮下组织)可恶性变2黑毛痣:棕黑色或黑色略高出皮面的斑块常有毛发较正常毛发 粗黑皮损随年龄而增长3疣状表皮痣:呈线状带状或斑片状黄棕色疣状或乳头状隆起性损害; 在一定时间内增长一般成年后稳定常持续存在部分病例可伴瘙痒4色素痣(1)交界痣:一般米粒大表面光滑无毛扁平棕褐色斑(2)混合痣:外观似交界痣略高出皮面(3)皮内痣:数毫米

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太田痣的病因可能与遗传有关,属常染色体显性遗传,在胚胎发育期间,黑素细胞由神经嵴向表皮移行时,由于某种原因未能通过表皮、真皮交界,停留在真皮内而形成的病变。而有的研究认为可能不是黑素细胞的残留,而是一种与蓝痣类似的错构瘤或痣样损害。太田痣的检查一般无需辅助检查,根据色素的颜色,分布及累及眼等特点,即可作出诊断。组织病理:1、似蒙古斑,黑素细胞散在于真皮胶原纤维之间,但其分布比蒙古斑表浅。2、有隆起

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