最易传给宝宝的遗传病

最易传给宝宝的遗传病

“遗传病”这个隐形的杀手悄悄地藏在了基因的某个角落， 伺机向宝宝伸出魔爪，破坏宝宝的健康。不过，随着现代科学的进步，准父母只要及早提起注意，在孕前把好遗传病的检查关，就可在源头避免悲剧的发生。

认识遗传病

遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。涉及人体各系统和各个器官。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。

人们容易把遗传病和先天性疾病混为一谈。其实，先天性疾病一般是指宝宝出生时就表现出症状的疾病。先天性疾病中有些是遗传因素引起的，属遗传病，如先天愚型(唐氏综合征);而有些，却是孕期受外界不良因素影响而引起胎儿发育异常，不属遗传病范畴，如先天性心脏病。由此可知，先天性疾病并不都是遗传病。

另一方面，遗传病也不一定是在出生时就有症状表现的。有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许 多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。由于这类疾病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就埋下了病根，所以，责任自然落在患者的父母身上。每一 对准备当父母的夫妇都要想到如何预防遗传病，这也是实现优生的一项重要内容。

遗传病并非不治之症

对于遗传病，人们直认为那是“命中注定”的“不治之症”，事实上，随着人类对遗传病的研究逐步深入，对某些遗传病，人们已经破译其“遗传密码”，采取科学方法进行干预，可以帮助生育健康聪明的宝宝。对于已有症状的遗传病患者，可以通过饮食、药物、手术和基因疗法来达到改善或治愈的目的。

在源头避免悲剧的发生

遗传病并非都是在出生时就能表现出来的。有的在儿童时期，有的在青少年期甚至成年后才逐渐显出症状和体征。如能在症状出现前就做出诊断，可以控制一些遗传病的发生。因此，孩子出生后，父母发现异常，特别出现智力发育障碍，应及时就医。

饮食治疗遗传病

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确，在患儿出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。

药物治疗遗传病

药物在遗传病的治疗中往往起定的辅助作用，可以改善患者的病情，减少痛苦。如先天性甲状腺功能低下则可以通过给予适量的甲状腺素片并定期监测，即可保证患儿的正常生长发育。

手术治疗遗传病

手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。如对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。

基因疗法治疗遗传病

基因疗法治疗遗传病是一种根本的和有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段。

在孕前，揪出遗传病的蛛丝马迹

1、婚前健康检查

预防下一代的遗传病，始于这一代的择偶与婚配。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查，保障男女双方身体健康、科学 的选择生活伴侣、保障婚后美满、防止遗传病延续，是实现后代优生的重要前提。尤其要注意的是，避免近亲结婚。此外，正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其它一 些严重器质性疾病的病人，也不应急于恋爱和结婚。

2、孕前遗传咨询

一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷，他们夫妇都很正常，亲属中也未曾有过类似的疾病，怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出，如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识，做个遗传咨询，应该可以避免悲剧重演。

遗传咨询通过对来诊者做认真的询问与检查，调查病史、家族史而绘制系谱图，根据患者体征、实验室结果，确定遗传方式，然后再分析发病风险，并提出指导性 意见。有的遗传病与环境有关系，医生会对何时怀孕提出具体意见。有些遗传病需要在孕前做必要的治疗，或服一些药品对胎儿发育有利，因此，孕前先去咨询，遵 照医生的嘱咐怀孕是会有利优生。

3、重视产前筛查

产前筛查又称宫内诊断，是指在胎儿出生前应用各种方法了解胎儿的外表结构、对胎儿的染色体进行核型分析、检测胎儿细胞的生化成分或对其进行基因分析。从而对某些胎儿先天性畸形或遗传性疾病及时作出诊断，以防止具有严重遗传病、智力障碍以及先天畸形胎儿的出生。

目前通行的筛查方案主要针对发病率比较高的先天愚型(小儿痴呆、21-三体综合征)、神经管畸形、18-三体综合征等疾病进行筛查、诊断。而进行检查的最佳时期是妊娠15~20周。

很多遗传病并没有家庭史，家里也未出现遗传病人，但并不能就此肯定不会生出患有遗传病的宝宝。因此，在孕前把好遗传病的检查关治疗关，对于生育一个聪明健康的宝宝，将遗传缺陷防范于未燃是极为重要的。

亲爱的爸爸妈妈，让我们共同学习和了解自己的家族史，用科学把脉健康，愿每一个家庭都拥有更聪明健康的宝宝哦。

遗传病不遗传给宝宝

有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁

有些遗传病会遗传给宝宝，这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子，毕竟谁都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。

苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，也有些人抱着撞大运的思想冒险结婚生了孩子，结果还是让人失望——上述遗传疾病依然没放过他们的孩子!实际上，随着医学技术的提高，虽然仍有一些遗传性疾病无法避免，但也有很多遗传性疾病通过外科、内科或基因治疗、干细胞治疗，是可以避免或在某种程度上弥补缺陷的，与此同时，专家也再次提出了孕期检查和新生儿筛查的重要作用。

●及时实施外科手术，可矫正体表缺陷

说起遗传性疾病，很多人认为这些疾病会一代代往下传，因此有些人便抱定终身不婚、终身不育的念头，也有些人想着生生看再说，说不定孩子会健健康康呢!这些观点都是不正确的。

虽然目前对于遗传性疾病有效的诊疗方法还不多，但儿科、产科、外科和遗传学专家对这一领域是极其关注的，每年都有新的研究进展。对于唇裂，腹壁缺损，先天性心脏病中的房间隔缺损、室间隔缺损，都能通过胎儿期或者婴儿期手术进行纠正，一般来说，手术越早孩子恢复得越好。

都希望宝宝是健健康康的，医学发展到今天，其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说，这些疾病或许都很陌生，但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰，因为担心疾病会遗传给下一代，有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子，那么应怎样预防遗传性疾病?下面一起来看看吧!

盘点宝宝长相遗传6大常见问题

问题1：老公是个大帅哥，而妈妈长相平平，那么宝宝出生后长得像谁?是长得很漂亮还是一般般呢?

其实很难讲宝宝长相更容易遗传父母哪一方，有的父母双方都很漂亮，但是宝宝长相却一般般，有的父母双方不是很漂亮，但是宝宝却长得很好看。

宝宝的面部特征也是通过多种要素的遗传因子从父母那里遗传过来的。从实际来讲，宝宝的鼻子、嘴巴、眼睛长得像妈妈，但是位置和布局却长得像爸爸的例子也是有的。

问题2：老人家总吓唬年轻妈妈，说越不想宝宝长得像自己不好的地方就越会如此，真的是这样吗?

其实不管爸妈希不望，自己身上所有特征遗传给宝宝的几率都是一样的，显性遗传和隐性遗传决定宝宝有没有出现自己身上的某些特征。

显性遗传即父母其中一方的遗传因子在宝宝身上表现出来的特征;隐性遗传是指父母双方的遗传因子结合一起对宝宝特征所产生的影响与表现。

比如说爸爸是B型血、妈妈是A型血，而宝宝却是O型血，那么宝宝的血型就是隐性遗传，其实，爸妈分别是BO、AO型血，宝宝血型遗传了爸妈结合的O型血。

所以如果爸妈觉得自己长相中的缺点更容易遗传给宝宝，这是杞人忧天的想法，可能是因为爸妈一直留意那些缺点而把它们放大化的缘故。

问题3：为什么身边人都说宝宝长得像他舅舅?

宝宝的遗传因子有50%分别来自爸爸妈妈的兄弟姐妹，所以宝宝长得像舅舅、姑姑或者叔叔、阿姨都是很正常的一部分遗传因子作用。如果大家觉得宝宝长得像舅舅或者姑姑，那可能是宝宝刚好遗传到大人比较明显的特征吧。

问题4：姐姐的双胞胎儿子长得不一样，我的也是双胞胎，是不是也会长不一样?

同卵双升的双胞胎长得非常相似，而异卵双生的双胞胎就长得不一样了，在遗传学上，两个宝宝的遗传因子有一半是相同的，所以身体上的特征会有相同或不用的地方。

问题5：爸妈鼻子的大小、形状、高低等特征都会遗传给宝宝吗?

其实这是比较复杂的想法，鼻子的特征都属于显性遗传，有宽又高、有低有翘，有的鼻头会是丸子状，或者是比较少见的鼻头低凹等都属于遗传因子的种类。

问题6：爸妈的双眼皮比较遗传给宝宝还是单眼皮比较容易遗传给宝宝?

这个就有分别了，正常是爸妈的双眼皮比较容易遗传给宝宝哦，因为单眼皮是隐形遗传、双眼皮是显性遗传。如果父母双方都是单眼皮，一般宝宝也是单眼皮。如果父母双方都是双眼皮，宝宝正常来讲也是双眼皮，但不排除有的也是单眼皮，这跟前面说的父母A型血和B型血生出O型血的宝宝是一样的道理的，当父母双方都带有单眼皮的遗传因子结合后就会遗传给宝宝，然后宝宝就成了单眼皮了。

甲亢遗传吗 甲亢会遗传给宝宝吗

甲亢有可能遗传给宝宝。甲状腺疾病属于多基因遗传病，在数据统计中，往往能发现一个家族中甲亢患者的子女或兄弟姐妹，有近一半的人可以查出甲状腺相关抗体，这些抗体的存在，就会导致将来有发病的可能。

宝宝容易传染什么病 秋冬季宝宝容易传染什么病

1.秋冬季腹泻

秋冬季腹泻是由轮状病毒感染所引起的，因为这种病毒在电子显微镜下外形貌像年轮，所以被称之为轮状病毒。

这种病毒主要通过粪-口传播，最容易发生在 6 月龄～2 岁的婴幼儿身上。

轮状病毒的传染性很强，在幼儿园、学校等孩子聚集的地方，很容易出现大范围的传染。

秋冬季腹泻最主要的表现就是腹泻，便量多、水分多、次数也多，可以达到一天 5～10 次，大便表现为黄色水样或是蛋花汤样。

除腹泻之外，宝宝还可能会有发热、呕吐等症状。

2.红眼病

红眼病可由病毒或细菌感染引起，称为感染性结膜炎，在春秋两季最为多见，传染性很强，可以通过不干净的手揉眼、或是和患者共用毛巾等方式传染。

除眼睛发红之外，还有眼睛痒、流泪多、眼屎多、有异物感就像眼睛里进了沙子、害怕亮光等表现，两只眼睛可以同时或是先后发病。

可以引起红眼病的病原体很多，当发现孩子眼睛红，需要及时带孩子看医生，明确病因后给予相应的治疗。

3.手足口病

由肠道病毒引起，最常见的病原体是柯萨奇病毒 A 组 16 型和肠道病毒 71 型。

虽然发病高峰时在 4～7 月，但是秋季也可能会出现，主要通过空气、饮食和密切接触等方式传播。

手足口病最容易发生在 5 岁以下的宝宝。

手足口病最显著的特征是在手、足、臀部等处出现斑丘疹和疱疹，口腔内出现散发的疱疹或溃疡。

因为口腔内出疹，宝宝可能会因为口腔疼痛而拒绝吃东西。除此之外，还会有发热、咳嗽、流鼻涕等症状。

1. 注意卫生

爸妈在日常生活中要多注意卫生，做好清洁消毒工作。

并且洗手作为一种简单高效的防治感染的方式，爸妈需要让孩子了解洗手的重要性，并教会他正确的洗手方式，让孩子养成勤洗手的好习惯。

教育孩子养成不用手揉眼睛、不啃指甲的习惯。

避免共用毛巾、浴巾等用品，餐具、玩具要定期消毒。

2. 接种疫苗

接种疫苗是预防传染病的重要措施。

秋冬季腹泻的重症病例基本都是初次感染，接种轮状病毒疫苗，相当于完成了初次感染，会产生保护性抗体，即使再次感染，症状也往往很轻微，甚至没有症状。

宝宝便秘是遗传吗

1、饮食因素婴儿饮食太少，饮食中糖量不足，均可以造成消化后残渣少，大便量少。饮食中蛋白质含量过高使大便呈碱性、干燥，次数减少。食物中含钙多也会引起便秘，如牛奶含钙比人奶多，因而牛乳喂养比母乳喂养发生便秘的机会多。

2、膳食纤维摄入不足因为很多小孩不爱吃蔬菜，喜欢高脂肪、高胆固醇的食品，一些缺乏健康知识的家长又不知道引导，这样造成肠胃蠕动缓慢，消化不良，食物残渣在肠道中停滞时间过久，从而引起便秘。

3、习惯因素由于生活没有规律或缺乏定时排便的训练，或个别小儿因突然环境改变，均可出现便秘。

4、疾病佝偻病、营养不良、甲状腺功能低下的患儿腹肌张力差，或肠蠕动减弱，便秘比较多见。肛裂;肛门周围炎症，大便时肛门口疼痛，小儿因怕痛而不解大便，导致便秘。先天性巨结肠的患儿，生后不久便有便秘、腹胀和呕吐。腹腔肿瘤压近肠腔时大便不能顺利通过，也可引起便秘。

小儿便秘不具有遗传性，但是小儿被便秘给我们带来的伤害不容忽视，长期便秘还会导致一些并发症的出现，危及孩子的生命安全，不要认为便秘不是什么大的问题，通过上面的介绍，希望大家能够正确的认识便秘，当出现便秘时及时到医院进行各项检查，早做治疗。

孕妇三种遗传病会遗传给男宝

一、色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦!

二、血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。

也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。

三、蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。

还有一种遗传病也是这样，直传男不传女，这个病就是假肥大性肌营养不良，医学上简称是DMD，主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的，再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法，而且如果宝宝天生就患上这种疾病，活到十岁已经算是奇迹了。所以，如果父母是这种病的患者，还是建议不要孩子的好。

宝宝头发黄的原因

1、遗传因素

影响宝宝发色的最大因素就是遗传，一般爸爸或妈妈头发黄，宝宝头发黄的可能性极大。另外，有可能爸爸妈妈头发黑，但老一辈有头发黄的，有可能隔代遗传给宝宝。还有的宝宝可能小时候头发偏黄，但随着年龄的增长，会慢慢变黑。

2、营养因素

除了遗传因素外，宝宝头发的颜色还与他摄取的蛋白质、维生素、钙、锌等微量元素有关，比如缺铁、缺锌的宝宝，头发就容易发黄，无光泽，稀疏;缺乏蛋白质的宝宝，发质也会比较差。

3、疾病因素

某些疾病也可能造成宝宝头发黄，但如果因疾病引起的头发黄，就会有疾病的主要症状，一般很容易鉴别。如果宝宝很健康，只有头发黄，家长不必过于担心。如果是疾病引起的，一定要及时就医。

​哪些父母容易遗传疾病给宝宝

1、35岁以上的高龄孕妇

有关资料证明，染色体偶然错误的概率越到生殖年龄后期越明显增高。 因为女性一出生，卵巢里就储存了她这一生全部的卵细胞，当她年龄较大时，卵子就相对地老化了，生染色体异常患儿的可能性也会相应增加。统计资料显示，此种可能性约为4.5%。

2、父母之一为平衡易位染色体的携带者

他们的子女中有1/4将流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是平衡位染色体的携带者，只有1/4可能出生正常的孩子。如果通过染色体检查，发现夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则应该考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出世。

3、有习惯性流产史的夫妻

统计资料告诉我们，习惯性流产妇女的染色体异常的概率比常人高12倍。而凡是胎儿有染色体异常的均易流产，因此有习惯性流产史的夫妇要有所警惕，在下次怀孕前男女双方一定要作详细的体检及遗传咨询。

4、已经出生一个“先天愚型”患儿的母亲

其第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率为3%。已生过一个常染色体隐性代谢病患儿(如白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等)的母亲，再次生育时孩子的发病率为25%。

5、孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者

孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时，男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为在病基因的携带者;如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。

6、经常接触放射线或化学药剂的工作人员

对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和产前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。

父母有可能遗传给孩子的十种非遗传病

概 述我们都知道很多疾病都具有一定的遗传性，如果父母的单方出现了某一方面疾病，很容易会导致孩子出现了疾病的产生，而且对孩子健康成长是有很大的影响的，我们经常出现的牛皮鞋或是白癜风等疾病，都具有一定的遗传性，所以应该引起重视，进行合理的治疗，但是有的一些非遗传性疾病，也可能会由于生活习惯的原因，或者遗传基因的原因，导致疾病的遗传。

步骤/方法：1第一种非遗传性的疾病就是高血压，女性在怀孕期间，如果出现了高血压，很可能会遗传给自己的宝宝。第二种非遗传疾病就是糖尿病，也可能会得这个疾病的遗传。第三种疾病就是乳腺癌，也可能会遗传给下一代。

2第四种疾病就是胃癌，下一代有出现胃癌的几率是非常大的。第五种疾病就是血脂异常的现象，影响到孩子健康成长。第六种疾病就是骨质疏松症，如果出现了这样的疾病，很可能会导致孩子的骨密度明显改变。

3第七种疾病就是老年痴呆，很容易会导致遗传性的现象。八种比较常见的疾病就是抑郁症，可能是由于血液的原因，或者是性格的原因，遗传给下一代。第九个疾病就是体重，可能影响给下一代。第十个容易遗传的疾病就是过敏性哮喘。

注意事项：其实很多疾病都并不是由于遗传性原因导致的，这一现象也可能是由于后天的体质比较弱引起的疾病，但是在出现了某一方面的疾病之后，才要宝宝，很可能会导致疾病的遗传。

宝宝皮肤过敏原因有哪些 家族遗传因素

如果父母双方都有过敏史，宝宝遗传到过敏的几率就比较高，如果双方父母只有一方有过敏史，那宝宝遗传到过敏的几率就比较低。

比较常见的遗传病有哪些？糖尿病属于遗传病吗

比较常见的遗传病有下面这些，糖尿病有明显的家族遗传倾向，父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的15～20倍。
(1)常染色体显性遗传病
男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
(2)常染色体隐性遗传病
男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
(3)X连锁显性遗传病
只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。
(4)X连锁隐性遗传病
基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
(5)Y连锁遗传病
多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高（男宝宝遗传病通缉令），或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。
(6)染色体病
是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

O型腿X型腿是否遗传

都说近视到一定度数会遗传没那么O型腿，X型腿会不会遗传?很多人往往会马上给出否定的答案，但事实好像并不像我们想象的那样简单。

【通过致病“元凶”可判断是否遗传】

因此，在判断O型腿和X型腿是否会遗传宝宝之前，我们要弄清楚一件事——就是导致O型腿和X型腿的原因到底是什么?从医学角度来说，大体可归为两类原因：

1.如果准妈妈的O型腿或X型腿是由于后天性疾病所致，如外伤、维生素缺乏或小儿麻痹症等，那么在准妈妈的细胞核内就不存在遗传畸形的致病基因存在，疾病本生也不会在准妈妈体内产生一个遗传O型腿或X型腿的致病基因，这种就不会遗传。

2.如果准妈妈的O型腿或X型腿本身就是属于遗传疾病，如先天性代谢异常性疾病或遗传性骨发育异常，常见的有软骨发育不全、干骺端软骨发育不良、干骺续连症、多发性内生软骨瘤等，这种就会遗传。

所以，如果父母有O型腿或X型腿，会不会遗传给后代就取决于导致准妈妈O型腿或X型腿的疾病是否为遗传性疾病。

【父母走路姿态也是一种“遗传”】

另外，一个看似与遗传相关的重要原因，是生活习惯。虽然这并不是我们所说的遗传学范畴，但宝宝们却有着超强的模仿能力，很容易学会父母的姿态，如果父母有可能形成O型腿或X型腿的走路外八字脚或内八字脚，那宝宝往往也会效仿，结果最后导致O型腿或X型腿。所以，这种“遗传”还是通过日常习惯起的作用。