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地贫孕妇贫血有哪些类型呢

地贫孕妇贫血有哪些类型呢

孕妇地中海贫血的类型

那么孕妇地中海贫血常见的有哪几种类型了,下面就请大家跟随着小编一起来看看吧,相信大家会有一些不同的见解的。

孕妇地中海贫血常见有两种类型,分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病,又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病,因此,补血或输血都只能治标,而无法治本。甲型地中海型贫血的比例相当高,大约100人中有3~4人带有此病的基因,但未必都会发病。乙型地中海型贫血的带原者比例较低,在台湾地区大约100人中有1人带有种遗传基因。

孕妇地中海贫血的类型

孕妇发生地中海贫血几率和处理方式 一般来说,夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,1/4的孕妇几率可能完全正常。

因此,现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带血等检验,来分析胎儿的基因。

孕妇重度地中海型贫血严重性 孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。因为这种孩子可能胎死腹中,也可能到怀孕末期发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。

地中海贫血的类型

β地中海贫血

根据病情轻重的不同,分为以下3 型。

1.重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。

实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多》0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。

实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。

3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。

实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。

α地中海贫血

1.静止型 患者无症状。红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Bart‘s含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。

2.轻型 患者无症状。红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart’s含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。

3.中间型 又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。

实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart‘s及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Bart’s,其含量约为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。

4.重型 又称 Hb Bart‘s 胎儿水肿综合征。胎儿常于30~40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。

实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Bart’s 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF。

孕期贫血的类型

孕妇贫血的类型 孕妇贫血一般是缺铁性贫血,判断的指标和正常值,如上,但孕妇贫血还有其他类型,判断指标不同,具体如下:

1、缺铁性贫血 是因孕妇缺铁导致的贫血类型。 判断标准:血红蛋白≤30g/L、血清铁蛋白<6.5µ;mol/L,可诊断为缺铁性贫血。 建议:孕妇可多吃含铁的食物,比如动物肝脏、动物血、瘦肉等,另外多吃富含维生素C的水果和蔬菜也能促进孕妇对铁的吸收,缓解缺铁性贫血的症状。

2、巨幼细胞贫血 是因孕妇体内缺乏叶酸和维生素B12导致的贫血。 判断标准: 血清叶酸<6.8nmol/L、红细胞叶酸<227nmol/L,提示叶酸缺乏。 血清维生素B12<90pg,提示维生素B12缺乏。 建议:孕妇多吃含叶酸的食物,比如菠菜、芦笋等。

3、再生障碍性贫血 由生化原因或者疾病造成骨髓造血功能衰竭导致。 判断标准:需经骨髓穿刺行骨髓象检查才可诊断。 建议:虽然治疗起来会比较麻烦,但还是应积极配合医生的治疗。

孕妇贫血类型有哪些

缺铁性贫血

缺铁性贫血的症状:如若孕妇是缺铁性贫血,那么孕妇就容易因口腔黏膜损害而出现口角炎、舌炎等病症,并伴有明显的食欲不振、头晕等情况。有些孕妇还会有皮肤变得干燥、头发较易脱落等情况。

巨幼红细胞贫血

巨幼红细胞贫血的症状:如若孕妇是巨幼红细胞贫血,那么孕妇会出项头痛,脸色苍白以及下肢浮肿的情况,甚至还会出现健忘、易怒、反应迟钝和嗜睡的情况。

地中海贫血

地中海贫血的症状:如若孕妇是地中海贫血,那么孕妇就会时而感到浑身乏力,以及头晕、头痛甚至有时候还会出现晕倒或休克的情况。且这项贫血情况遗传给宝宝的几率是非常大的,危害性也较大。

孕妇地中海贫血你了解多少

孕妇地中海贫血属于是一种顽固性的遗传病,这样的疾病在临床上主要是包括了α地中海贫血或者是β地中海贫血两大类,在临床上根据病情也是氛围极轻型、轻型、中间型及重型四等级。不过,在一班的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。

地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.

一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者.若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。若本身及配偶同属α或β型地贫患者,则胎儿必须在孕8-12m周接受产前检查,以证实胎儿是否重型贫血患者。

孕妇地中海贫血是遗传性的疾病,这样的疾病要是不及时的进行治疗,也是会遗传给下一代的,因为孕妇地中海贫血发病的因素很复杂,所以,患了孕妇地中海贫血之后,只有积极的予以诊治,才是保证孕妇地中海贫血治好的好办法。

地中海贫血有哪些类型

1重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

2中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。

3轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

孕妇地中海贫血应注意哪些

如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者.若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。若本身及配偶同属α或β型地贫患者,则胎儿必须在孕8-12m周接受产前检查,以证实胎儿是否重型贫血患者。

轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血:此类型患者身体状况相对健康,一般无须接受治疗,关键在于做好优生工作,不要再有地中海贫血子代出生。

患者有重型α地贫的胎儿,出生后便死亡,孕中后期孕妇多有妊娠高血压综合征。

若夫妇两人都不是地贫患者,他们的下一代将不会有这种基因。

若夫妇只有一方是地贫患者,每次怀孕,他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。

孕妇贫血的类型

缺铁性贫血

缺铁性贫血是一般孕期常见的贫血类型,这是由于母亲体内铁含量不足所导致,一般在怀孕5-6个月的时候容易出现这种情况。如果母亲没有摄入足够的铁元素,那么会导致造血干细胞造血功能下降,胎儿在母亲体内正处于快速发育时期,他们也会不断汲取母亲体内的铁元素,从而导致母亲贫血症状更加严重。

叶酸性贫血

叶酸性贫血是怀孕后孕妇没有摄入足够的叶酸从而间接导致贫血,事实上,孕妇叶酸补充不到位后果更为严重,甚至会导致胎儿畸形。建议妈妈们从受孕前至少3个月就规律服用叶酸片,怀孕后最好能保证最少3个月内继续服用。

孕妇贫血多少算比较严重

孕妇贫血是很常见的县乡,有的孕妇担心自己贫血,那么孕妇贫血多少算严重?孕妇贫血看血常规哪个项目?孕妇贫血有什么危害?下面和小编一起看看孕妇贫血的程度吧!

孕妇贫血多少算严重

一般在医院做的指血报告单上,当血红蛋白含量低于110克/升时为贫血,100以下算贫血严重,需要进行治疗和调理。而根据孕妇贫血的程度,一般又分为4度,一般医生会根据孕妇的验血报告和各项指标参数,判断你的贫血情况到哪个程度,并详细制定解决方法。

妊娠期贫血的程度分为4度:

轻度:红细胞计数(3.0~3.5)×10/L,血红蛋白81~100g/L;

中度:红细胞计数(2.0~3.0)×10/L,血红蛋白61~80g/L;

重度:红细胞计数(1.0~2.0)×10/L,血红蛋白31~60g/L;

极重度:红细胞计数<1.0×10/L。

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如何筛查地中海贫血?做地中海贫血筛查需先抽血做血常规检查,若异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、产前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;2、基因检测:孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;3、产前诊断:对孕

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地中海贫血如何分型

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