脊髓性肌肉萎缩症

• 脊髓性肌肉萎缩症怎么治疗

  脊髓性肌肉萎缩症主要是因为脊髓的细胞运动神经元发生了变性，导致了患者肌肉出现了萎缩或者无力的情况，最终可能导致呼吸衰竭甚至死亡，一般是通过手的小肌肉开始蔓延到正规上肢和下肢，这个病通常是多发于一些中年的男子，这个病通过西医暂时不能彻底治愈，只能通过药物来控制病情的发展，但是可以尝试用中药的方法来促进肌细胞的血液循环，起到治疗的效果。肌肉萎缩一般是可以通过适当的运动来进行缓解治疗的，这样的话治疗的效

• 哪些病需要和脊髓性肌肉萎缩症进行区别

  婴儿型应与下列疾病鉴别：先天性重症肌无力。生后即为肌无力，其母有重症肌无力。一般于生后逐渐好转，且应用胆碱醮酶抑制剂有效。先天性肌张力不全(Oppenheimt病)。主要为肌张力低下，肌肉无萎缩，肌电图及肌肉活检无异常所见。糖原累积病Ⅱ型(Pompe病)。有血清麦芽糖酶缺乏，心脏明显扩大.肌活检肌纤维中有大量糖原代替原来的肌纤维。进行性肌营养不良。出生一般情况好，一般发病在3岁以后，开始学走路时。

• 脊髓性肌肉萎缩症种类

  一、脊髓性肌肉萎缩Ⅰ型又称Werdnig-Hoffmann病。在宫内发病，其母亲可注意到胎动变弱。多于出生后不久即表现肌张力低下，肌无力以四肢近端肌群受累为主，躯干肌亦无力。患儿吸吮及吞咽力弱，哭声低微，呼吸浅，可出现胸廓反常活动。翻身及抬头困难。腱反射消失。触诊可发现四肢肌萎缩，但常被皮下脂肪掩盖。眼球运动正常。括约肌功能正常。可见舌肌萎缩和束颤，关节畸形或挛缩。本型预后差。大多死于出生后18个