地中海贫血

• 重度地中海贫血能活多久

  地中海贫血是一种是一种很严重的遗传性血液疾病，患者的血红蛋白的含量比较少，并不是说补铁就能够解决的问题，地中海贫血的患者轻度的患者是完全没有症状的，如果是重度或者是中度的地中海贫血那么很有可能就需要输血进行治疗，地中海贫血虽然说起来并不一定导致患者死亡，但是也是会影响到患者的生命长度的，地中海贫血能活多久呢?1、重度的地中海贫血的患者在出生之后三到十二个月就会发病，并且伴随着一些并发症，比如肝脾肿

• 地中海贫血的分型及症状

  地中海贫血分型及症状重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。中间型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状

• 地中海贫血的注意事项有哪些

  一、预防为主，专家提醒，地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病。因此，婚前检查、产前检查不能缺。预防地中海贫血的最有效办法是婚检。夫妻在结婚时应到有条件的综合性医院、妇幼保健院或生殖健康诊疗机构进行遗传咨询及作好婚前指导，若检查结果显示夫妻携带地中海贫血基因，应采取相应预防措施。除婚检外，产前诊断也是预防地中海贫血发生的重要手段。应在怀孕56～65天到医院作产前诊断。采用基因分析法进行产前诊断

• 地中海贫血的症状

  (一)β地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下3 型。1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并

• 什么是地中海贫血

  是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白（俗称血色素）中的重要成分珠蛋白异常而导致红细胞容易被破坏（溶血）的疾病，发病人群多分布于地中海沿岸、东南亚，及我国广东、广西、四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血，因为 1925 年这种疾病被发现时，在地中海沿岸的国家，如意大利、希腊、马尔他、塞浦路斯、叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。

• 地中海贫血的病发原因

  那么究竟是什么原因导致了患者患上地中海贫血的呢，这个疾病的发病原因其实和基因有关系，具体如何请继续向下看。本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ、δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。1、β地中海贫血人类β珠蛋白基因簇位

• 地中海贫血的饮食是什么？

  很多人都听说过地中海贫血这种疾病，都明白这种疾病是会威胁身体健康的，因此很多人都会选择去医院接受药物治疗。不过药物治疗只是治疗地中海贫血这种疾病的一部分，还是需要注意平时的饮食的，接下来我们一起了解一下地中海贫血患者在饮食方面需要注意什么吧!① 乌龙大枣汤取大枣50克，龙眼肉20克，砂仁15克，乌鸡1只。加水适量，加油盐调味，文火炖2小时，食肉饮汤。② 冬虫夏草鸡用冬虫夏草，薏苡仁各30克，当归1

• 静止型a地中海贫血严重吗

  ​有人会问： 静止型a地中海贫血严重吗?我想说严重，而且静止型a地中海贫血是一种非常严重的疾病。这种疾病对患者的影响很大，轻型患者会在成年之前里发病，比如在儿童时期，或者是青少年时期，患者有可能会出现轻度贫血的症状，但是并不会出现肝脾肿大的现象。如果患者的贫血情况很严重的话，脾肿大会非常的严重，必须要通过输血才能够进行生命的维持，这种情况不及时治疗，会造成严重的危害。人只要患上静止型a地中海贫血这

• 地中海贫血的女性是否能要小孩

  概 述我嫂子差一点就不能成为我嫂子了，她和我哥去做婚前检查时才知道自己患有地中海贫血，当时她、我哥甚至两个家庭的父母都懵了，都以为她们俩没戏了不能要小孩子，但医生给他们详细检查分析后说没有问题，还是可以有小孩，真是太庆幸了。下面把他们在医院的经验跟大家分享下吧。步骤/方法：1到了医院后，医生先给嫂子做了血液检查，确定嫂子的地中海贫血程度为轻度。 地中海贫血主要分两类：α型和β型，这两类各有四个等级

• 惊！地中海贫血会缺铁性贫血吗？ 缺铁性贫血的风险因素

  早产儿因胎龄不足而铁储备不足；母亲孕期贫血胎儿铁储备不足；双胎或多胎铁不够用均会引起铁元素储备的不足。在辅食添加过程中，富含铁的食物引入延迟；孩子严重挑食，不爱吃含铁丰富的食物会导致孩子铁元素摄入量不足。寄生虫感染，例如钩虫病；先天肠道畸形；鲜奶过敏；肺含铁血黄素沉着症等都会导致体内铁元素的丢失。即轻度地中海贫血患者或携带者在有以上缺铁的风险因素时，也有可能同时发生缺铁性贫血。明确两种贫血是否同时

• 地中海贫血的生活注意事项

  地中海贫血的患者要慎起居，适寒温，注意预防外感，多多进行户外活动;更应该呼吸新鲜空气，以及进行适宜的体育锻炼，还要进行气功锻炼等来增强体质和抗病能力。患者的精神和状态各方面需要好好的调整才可以保证患者的痊愈，不管是在治疗期间还是在病后调养阶段，患者都应该充满信心，保持心情舒畅、乐观。对于虚劳血虚型的型β-地中海贫血的预防更加有有重要的意义。地中海贫血患者尤其是严重贫血的患者容易发生晕厥而出现摔倒和

• 孕妇地中海贫血是怎么回事

  孕妇地中海贫血分两种甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性贫血又称地中海贫血(thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。孕妇地中海贫血常见有两种类型，分别是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病

• 中度地中海贫血需要吃些什么

  中度地中海贫血需要吃的食物一：红枣红枣的最大作用就是补血，相信男女老少对红枣都有一定的了解，红枣颜色呈红色，形状是椭圆，不管是干红枣还是新鲜的红枣都在一定程度上可以帮助中度地中海贫血的患者缓解贫血。中度地中海贫血需要吃的食物二：含有蛋白质的食物中度地中海贫血的患者应该多吃一些含有蛋白质的食物，含有蛋白质的食物还是比较多的，生活当中常见的有鸡蛋、鲫鱼、鲤鱼、鸽子等等的食物，以上提到的食物如果地中海贫

• 地中海贫血的检查

  实验室检查(一).β地中海贫血1、重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形.靶形.碎片红细胞和有核红细胞.点彩红细胞.嗜多染性红细胞.豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中.晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见

• 隐性地中海贫血具体表现是什么

  隐性地中海贫血的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart"s水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并

• 地中海贫血会不会传染

  地中海贫血会传染吗专家表示，地中海贫血是由基因缺陷导致的，没有传染性。正常人都拥有两组血红蛋白基因，其中一组来自妈妈，另一组来自爸爸。假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因，你就可患上地中海贫血。因此，地中海贫血只有遗传性，没有传染性。地中海盆血和一般盆血的区别它们虽然都称之为贫血，但是这两种疾病的差别很大。地中海贫血是由于基因缺陷导致的，轻者不会对身体造成很大影响，如果是重症患者，可能需要

• 地中海贫血可以治愈吗

  地中海贫血是一组遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。那么地中海贫血能治愈吗?地中海贫血一般来说可分轻型、中间型、重型3种，一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型，重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植，如果是不进行造血干细胞移

• 地中海贫血能治愈吗

  地中海贫血想必大家应该是有听说过的，都是知道它是一种异常性的疾病，那么就地中海贫血能治愈吗这个问题大家是否知道呢，地中海贫血症状是什么呢，下面就让我们一起来了解一下地中海贫血吧。地中海贫血是属于慢性溶血性的贫血病，而且它在我们人群中是不完全显性的，人们又称它为海洋性贫血，它是一种遗传疾病哦。地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形

• 地中海贫血的病因

  发病原因：蛋白基因的缺失或点突变：本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，组成珠蛋白的肽链有4种，即α，β，γ，δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变，通常将地中海贫血分为α，β，δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。β地中海贫血：人类β珠蛋白基因簇位于11p15.5，β地中海贫血(简称β地贫)的发生主要是由于基因的点突变

• 惊！地中海贫血会缺铁性贫血吗？ 地贫孩子铁过量的原因

  他们体内的铁来源主要有三种途径：1.从肠道吸收的食物来源铁比普通人多。2.自身的红细胞有病理特征，寿命缩短，破坏增多，释放出铁元素。3.经过反复多次输血，输注的红细胞在死亡后，同样会释放出铁元素。所以，地中海贫血患者体内铁元素充足甚至过量，严重的时候，过多的铁元素会沉积到心、肝、肾脏等脏器，造成脏器功能不良，这在医学上称为含铁血黄素沉着症。因此，正规输血治疗的地中海贫血患者，同时也需要使用铁螯合剂