吗丁啉什么时候吃
吗丁啉什么时候吃
吗丁啉多潘立酮片是消化不良的常用药，主要用于胃排空延缓、胃肠道反流、食管炎等引起的消化不良。使用方法一般为温水口服，成人一日3—4次，一次10mg，必要时剂量可加倍或遵医嘱，但是每日最大剂量不超过80mg。儿童一日3—4次，每次每公斤体重0.3mg。
药物代谢动力学研究表明，吗丁啉血药高峰浓度是在服药后20—30分钟，如果在餐前30分钟左右服药，进餐时正值血药浓度达高峰时，也正是药效发挥最强的时候，这对于增加食道下部括约肌张力、增强胃蠕动、促进胃排空、协调胃与十二指肠运动都有很好的效果，腹胀等消化系统症状因而会明显减轻。
相反，若在饭后服用吗丁啉，一方面吸收差，药效发挥延迟，不仅不能起到治疗的作用，甚至有些病人服药后还会出现饿得更快，但吃东西后胃胀得更厉害的现象;另一方面，药物吸收减少，血药浓度降低，也会导致疗效不理想。有资料表明，饭后服用吗丁啉，其疗效可降低30%。
吗丁啉口服后15—30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7小时, 口服后24小时约30%由尿排出，4天内约60%由粪便排泄。因此，饭前三十分钟内服用该药效果较好。
晕车药是不是就是安眠药
01我们第一个最常见的应该就是晕动片了，对于朋友门们乘车、乘船或者乘飞机从而引起的恶心、眩晕的症状上在医学上成为晕动症，因此晕动片的治疗功效就很明显了，但是要注意孕妇或者哺乳期的妇女慎用!
02第二个常见的应该要数眩晕停片了!眩晕停片就属于之前我们所说的镇静效果比较大的那类药物，因此服了眩晕停片之后可能就会出现想要睡觉的情况，而且口腔会比较干燥，这个药物对于6个月以下的婴儿是禁用的。
03对于晕车比较严重，总是想要呕吐的朋友们可以试试吗丁啉，吗丁啉片要在上车前一个小时或者餐前半小时服用，但是孕妇和一岁以下的儿童要慎用哦!但是吗丁啉片对于止呕有明显的作用!
促进胃动力的药有哪些
什么是胃动力?
我们吃的食物必须以一定的节律通过肠胃道实现充分的消化和吸收，不消化的颗粒最终被排出。在这个过程中，胃肠道壁的肌肉按一定的规律推进食物的过程，被称为正常的胃肠道动力，也是我们常说的“胃动力”。
促进胃动力的药有哪些?
专家表示，常见的促进胃动力的药主要有多潘立酮，它在中国应用了近30年了。而日常生活中我们经常接触到的吗丁啉，就是一款比较知名的促进胃动力的药品牌，它的主要成分正是多潘立酮，其主要是通过增强食道下端括约肌压力，改善胃窦-十二指肠协调性，增强胃蠕动，促进胃排空，改善消化不良、腹胀、嗳气、恶心等症状。
食用促进胃动力的药都有哪些注意事项?
一、 不能把“胃动力药”当作助消化药
小编*有理由相信，即使是用过吗丁啉的人也有可能把吗丁啉和助消化药如干酵母、胃蛋白酶等等同起来，助消化药仿佛就是治疗消化不良症的代名词，但事实并非如此。专家表示，助消化药中含有多种消化酶的成分，是通过化学作用来促进消化的，主要适用于消化液分泌不足，例如消化功能低下的儿童和老人。而诸如吗丁啉之类的促胃动力药，是通过促进胃蠕动来帮助消化的，这是一种物理作用，适用于胃动力不足的情况。由此可见，吗丁啉和助消化药根本不能混为一谈。
二、 “胃动力药”不能用于治疗急性胃炎
专家表示，并非所有的胃痛都可以用吗丁啉。比如急性胃炎患者就不适用吗丁啉等“促胃动力药”，或许你可能会误打误撞而幸运地止住了胃痛，但如果你是因急性胃炎而引起的胃痛，那么这类的“胃促动力药”是很有可能让你痛上加痛。因为，急性胃炎的患者本身胃肠道蠕动会加快，是由胃肠痉挛而引起胃痛的。而吗丁啉等促胃动力药物的作用是促进胃肠道蠕动，如果患者伴有上吐下泻和腹痛症状，服用吗丁啉会使恶心、呕吐、腹痛等症状加重，典型的“火上浇油”。在此，需要特别提醒大家，实用吗丁啉等胃药时一定要在医师指导下进行，切忌自行用药。
酒后呕吐可以吃吗丁啉吗
虽然酒后出现呕吐是因为酒精刺激胃部产生痉挛后引起呕吐症状。但也不排除部分患者本身存在胃病及其它症状表现，因此酒后呕吐能否吃吗丁啉最好是去医院检查后，根据医生的判断后，再确定是否能吃吗丁啉。
吗丁啉的副作用
【药物毒理】
该品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。该品不易透过血脑屏障。
【药理机理】
1 该品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。
【药物相互作用】
⒈与甘露醇联用时有协同作用,可提高疗效。(不宜与红霉素等大环内酯类抗生素合用)
⒉可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。
⒊甲氧氯普胺也为多巴胺受体拮抗药,两者作用基本相似,不宜联用。
⒋可减少地高辛的吸收。
⒌可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低,两者不宜联用。
⒍可使胃黏膜保护剂在胃内停留时间缩短,难以形成保护膜,故两者不宜联用。
⒎胃肠解痉药与多潘立酮联用时可发生药理拮抗作用,减弱多潘立酮的抗消化不良作用,故
两者不宜联用。
⒏H2-受体拮抗药可减少多潘立酮在胃肠道的吸收,其机制可能为H2-受体拮抗药改变了胃内的pH值。
⒐使助消化药迅速达肠腔,疗效减低,故两者不宜联用。
⒑与氨茶碱联用时,氨茶碱的血药浓度峰值下降,有效血药浓度的维持时间延长,故联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。
⒒维生素B6可抑制催乳素分泌,减轻多潘立酮引起泌乳的不良反应。
⒓锂剂和安定类药与多潘立酮联用时可引起锥体外系症状如运动障碍等。
【不良反应】
⒈中枢神经系统:
①偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等;
②锥体外系症状:在常用剂量时多潘立酮极少出现中枢神经系统症状,罕见有出现张力障碍性反应的报道;③国外有静脉大剂量使用多潘立酮引起癫痫发作的报道,但国内无此制剂。
⒉内分泌/代谢系统:本药是一种强有力的催乳激素释放药,使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳,在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛;也有致月经失调的报道。
⒊消化系统:偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹部痉挛性疼痛等。
⒋心血管系统:国外报道本药静脉注射可出现心律失常。
⒌皮肤:偶见一过性皮疹或瘙痒。
【禁忌】
1.对本药过敏者。
⒉嗜铬细胞瘤。
⒊乳腺癌。
⒋机械性肠梗阻。
⒌胃肠道出血。
⒍ 己知对多潘立酮或该品任一成份过敏者;
⒎ 增加胃动力有可能产生危险时,例如:胃肠道出血,机械性梗阻,穿孔;
⒏ 分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤),嗜铬细胞瘤,乳癌患者;
⒐ 与酮康唑口服制剂合用。
【注意事项】
⒈1岁以下小儿不能完全排除发生中枢神经系统不良反应的可能性,慎用。
⒉尽管动物实验中尚未发现本药有致畸作用和胎盘毒性,但孕妇用药应权衡利弊。谨慎使用。
⒊用药期间.血清催乳素水平可升高,但停药后即可恢复正常。
⒋心脏病患者(心律失常)、低钾血症以及接受化疗的肿瘤患者使用本药时,有可能加重心律紊乱。
⒌对该品过敏者禁用。
⒍ 嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。
⒎孕妇慎用。
⒏心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。5、该品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。
⒐ 婴幼儿神经方面的副作用十分罕见.由于婴幼儿代谢和血脑屏障的功能尚未发育完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高.因此,建议对新生儿、婴幼儿和小儿应准确制定用药剂量,并严格遵循.药物过量可能会导致神经方面的副作用,但也应考虑其它诱因.建议儿童使用多潘立酮混悬液。
⒑ 当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与该品合用时,前两类药不能在饭前服用,应于饭后服用,即不宜与该品同时服用。
⒒ 由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。
⒓ 严重肾功能不全(血清肌酐>6mg/100ml即0.6mmol/l)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少,因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量,但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程序将服药频率减为每日1-2次,同时剂量酌减。
⒔ 如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。
⒕ 当药品性状发生改变时禁止使用。
⒖ 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
⒗ 孕妇及哺乳期妇女用药
西安杨森吗丁啉
孕妇:该品用于孕妇的经验有限。在一项用大鼠进行的研究中,在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性。但尚不清楚其对人体的潜在危害。因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用该品。
哺乳期:哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%,但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用该品达最高推荐剂量时,乳汁中多潘立酮的总量低于7μg/日,尚不知是否会对新生儿产生危害.因此哺乳期妇女服用该品时,建议不要哺乳。
促进胃动力的药有哪些
多巴胺受体拮抗剂能促进胃排空，增加食管下括约肌压力，促进胃窦十二指肠协调动作。其中胃复安能通过血脑屏障，偶可引起锥体外系副作用，症状缓解率为60%～80%。西沙比利为HT4受体激动剂，对全消化道动力有促进作用，有良好疗效，改善胃排空效果达80%。
据研究，胃蠕动往往是因为我们体内分泌的多巴胺与胃壁上的受体结合而被抑制，而多潘立酮可以通过拮抗这些受体，帮助胃胀患者恢复胃动力。就像一个萝卜一个坑，多潘立酮占了坑，那么多巴胺“萝卜”自然就没法再与受体结合而对患者的胃动力造成影响了。实验结果表明，吗丁啉®通过这种机制，其有效成分多潘立酮就可以在30分钟内快速被人体吸收，从而达到促进胃动力，缓解胃胀，帮助胃排空的目的。更重要的是吗丁啉多潘立酮片无明显药物间相互作用，药物耐受性良好，不易透过血脑屏障，使用起来比较安全。
当然在市面上除了吗丁啉®外还有不少同样含有多潘立酮成分的仿制药。从学术界对吗丁啉®品质的检验结果：药品溶出度方面，有学者选取了吗丁啉®及其它四款多潘立酮相同药效成分的药品进行溶出实验，证明吗丁啉内有效成分多潘立酮的溶出度及效率在这些药品中是*的。所以在促进胃动力的药物当中。
吗丁啉的副作用
【药物相互作用】
⒈与甘露醇联用时有协同作用,可提高疗效。(不宜与红霉素等大环内酯类抗生素合用)
⒉可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。
⒊甲氧氯普胺也为多巴胺受体拮抗药,两者作用基本相似,不宜联用。
⒋可减少地高辛的吸收。
⒌可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低,两者不宜联用。
⒍可使胃黏膜保护剂在胃内停留时间缩短,难以形成保护膜,故两者不宜联用。
⒎胃肠解痉药与多潘立酮联用时可发生药理拮抗作用,减弱多潘立酮的抗消化不良作用,故
两者不宜联用。
⒏H2-受体拮抗药可减少多潘立酮在胃肠道的吸收,其机制可能为H2-受体拮抗药改变了胃内的pH值。
⒐使助消化药迅速达肠腔,疗效减低,故两者不宜联用。
⒑与氨茶碱联用时,氨茶碱的血药浓度峰值下降,有效血药浓度的维持时间延长,故联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。
⒒维生素B6可抑制催乳素分泌,减轻多潘立酮引起泌乳的不良反应。
⒓锂剂和安定类药与多潘立酮联用时可引起锥体外系症状如运动障碍等。
【不良反应】
⒈中枢神经系统:
①偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等;
②锥体外系症状:在常用剂量时多潘立酮极少出现中枢神经系统症状,罕见有出现张力障碍性反应的报道;③国外有静脉大剂量使用多潘立酮引起癫痫发作的报道,但国内无此制剂。
⒉内分泌/代谢系统:本药是一种强有力的催乳激素释放药,使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳,在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛;也有致月经失调的报道。
⒊消化系统:偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹部痉挛性疼痛等。
⒋心血管系统:国外报道本药静脉注射可出现心律失常。
⒌皮肤:偶见一过性皮疹或瘙痒。
【禁忌】
1.对本药过敏者。
⒉嗜铬细胞瘤。
⒊乳腺癌。
⒋机械性肠梗阻。
⒌胃肠道出血。
⒍ 己知对多潘立酮或该品任一成份过敏者;
⒎ 增加胃动力有可能产生危险时,例如:胃肠道出血,机械性梗阻,穿孔;
⒏ 分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤),嗜铬细胞瘤,乳癌患者;
⒐ 与酮康唑口服制剂合用。
吗丁啉治胃病管用吗
吗丁啉又叫多潘力酮，是一种作用较强的多巴胺受体拮抗剂，具有外周阻滞作用。它直接作用于胃肠臂，能增加食道下部括约肌的张力，从而防止胃--食道反流。同时能增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐，并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。
那么，吗丁啉的作用有哪些?治胃病管用吗?
吗丁啉的作用是可以让食物从肠道里尽快排出来。它能促进胃蠕动，缩短餐后胃排空的时间，并可使胃的幽门口(胃与十二指肠的接口)直径增大、舒张期延长，便于食物进入肠道。还能提高贲门(胃与食道的接口)括约肌的紧张度，防止食管反流，这样就起到了强效止吐但又不影响胃分泌功能的作用。
吗丁啉致精神忧郁
患者男，42岁，因近3年胸部常有烧灼样疼痛，尤其于饭后半小时及晨起或劳累时加重来我院就诊，经胃镜检查诊断为中度食道炎(食道失迟缓症)，遂给予吗丁啉片(多潘立酮)，一日三次，一次10mg，增强胃动力;雷尼替丁片，一日二次，一次一片。服用半小时后，患者出现情绪低落、忧郁、失眠、悲观失望、少言寡语，甚至不能控制痛哭及自杀倾向。服药前从来未出现过这种情况，不能确定是哪种药引起，停药后情绪好转，精神忧郁症状消失。
5个月后，患者由于胸部烧灼样疼痛加剧再次来院诊治，又给予吗丁啉片，一日三次，一次10mg，奥美拉唑胶囊，一日二次，一次一粒，服用半月后，又出现与上次相同的精神忧郁症状，停药后恢复正常，证实为吗丁啉所致。