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血友病是什么

血友病是什么

血友病是一种血液的毛病,这病很严重,会有遗传这毛病,要是你手指弄开了出血了,要经过很长时间才能止住,这个病很麻烦,是一种慢性的疾病,不能干重体力的活,不能碰撞东西,不然会出血,血液不好,会引起一系列的并发症,头痛,头晕,吃饭没胃口,营养差了,体质就会下降,所以经常不能干体力活,病人的心情也会不好所以,经常要去医院看病,常年要吃药,病人很痛苦。

血友病的病人嘴里的黏膜会出血,身上会有出血点,都是因为不能好,才这样的,有的时候吃一些较硬的东西,会使消化道里面的器官出血,大便都是黑色的,说明已经出血了,这种情况要尽快去医院就诊。否则会危机生命,不要耽误了病情。有时候还会吐血,一些可怕的,有时候小便里也有血,要引起关注。

血友病的病人平常要有良好的心态,不要焦虑,平常多吃维生素的东西,比如橘子,苹果等,多吃素菜,纤维多的食物比如芹菜,大白菜,使大便通畅,平常注音休息,有足够的睡眠。

学友病的病人,不能干体力活,想干活干点手工活,不能太累,适当做做,休息休息,不能碰撞,摔角,这种病最怕就是摔倒了,平常要注意保暖,热脱,冷了就要穿衣服,平常稍微运动运动,增强抵抗力。

月经过多需警惕血友病

血友病是一种遗传性的出血性的疾病,根据人类遗传基因和众多的患者病历,很多人都会认为血友病只有男性才会患上,女性没有这方面的担忧。其实不然,女性也是有可能患上血友病的。有资料显示,在月经过多的妇女中,大约有l3%是由血管性假血友病引起的。所以月经过多需警惕是不是血友病。

血友病分好几种类型,血管性假血友病是其中一种。这是一种较多见的与凝血因子有关的遗传性凝血病,发病率仅次于甲型血友病,在有些地区甚至居遗传性凝血病首位。血管性假血友病是因为人体的12号常染色体上缺乏一种与凝血有关的因子所致,其遗传方式为常染色体显性遗传,男女均可发病,双亲均能传递。在这一点上它不同于甲型血友病和乙型血友病,后两种类型属X连锁隐性遗传,患者通常是男性,女性是基因携带者而不发病。血管性假血友病多在儿童期发生出血倾向,少数患者至成年以后才出现临床症状。其出血症状与典型的血友病相似,但程度稍轻。

月经过多是女性的常见疾病,在排除了器质性病变之后,可采用止血、调经、促排卵等方法治疗。子宫切除术作为治疗月经过多的最后一招,不到万不得已不能采用,特别是对于未生育的女性。因为,尽管子宫切除对患者生活质量影响不大,但对于那些视生儿育女当母亲为整个生命的妇女,会出现情绪不稳定、焦虑、烦躁,产生失落感、空虚感、危机感等。许多妇女切除子宫后,丈夫会出现性心理甚至性功能障碍,并因此引发夫妻感情出现裂痕。所以,在许多国家,子宫切除术必须同时经由两名医生做出决定才能够施行,有的甚至还要求术前向妇女健康组织做出说明解释。

至今为止,血友病是无法完全治愈的,它只能通过加强预防、护理以及药物来控制,维持患者的身体和正常的生活。月经过多的女性也可能会患上血友病,所以增加血友病的知识是很重要的,这样才不至于面对血友病时还一无所知。

血友病会不会传染

不会

血友病是一种遗传性的血液凝结方面的疾病。不是传染病,所以血友病是不会传染的,只会通过遗传的方式使下一代患病。


血友病是血癌吗

血友病是不是血癌?血友病不是血癌,不是绝症。

血友病是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍,不易止血。绝大部分患者为男性。正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的效果,缺乏凝血因子的协助,就可能发生凝血功能异常,导致出血时间延长。血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后,血液不容易凝固,导致出血难止。白血病是造血细胞的癌症亦称作血癌。

白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

相信通过上文的介绍,现在大家不会再把血友病当成血癌了吧。打个形象的比喻,就好像一碗粥,白血病是米坏了,血友病则是米汤坏了。所以当听到血友病,不要失去治疗的信心,一定要谨记医生的嘱咐,乐观的面对疾病。

血友病如何护理

血友病如何护理从一些医学资料我们可以知道血友病是一种遗传性的疾病,血友病患者在生育下一代的时候一定要注意,要选择性的优生优育,尽量减少将血友病的基因遗传给下一代。血友病患者在生孩子前一定要加强婚前检查。那么血友病如何护理呢?

血友病患者的护理是非常重要的,因为血友病是一种长期性的疾病,病程非常的漫长。一般血友病发作的时候,病情都是比较严重的,所以血友病的护理对于患者来说是非常重要的。

首先血友病的家属和亲朋好友对于血友病一定要有一定的认识,要给血友病患者足够的关心和爱护,多和患者聊天了解患者的心情心理,要让患者建立一个自信、乐观、自强不息的生活观念。同时也要让血友病患者对于自我护理有一定的认识和了解,尽可能的叫声血友病的复发,提高患者的生活质量。

血友病患者在日常的生活中一定要非常的注意避免受伤出血。如果有必要要去医院看病,一定要及时的向医生详细的说明自己的病情,不要刻意的隐瞒病情,避免不必要的威胁出血。患者在日常的生活中一定要做好各种防范措施,注意自己的个人人生安全,尽量避免被利器弄伤。

患者在平时的养病没有出血的情况下,可以适当的进行一些运动,但是不要过度的运动,适当的运动可以增强患者的身体素质,增强身体的抗病能力,减少血友病的发作。再有出血的情况下,一定要注意卧床休息,不能运动,避免大出血。在患病的期间血友病患者应该要比较各种手术,如需手术一定要做好充分的准备。

最后建议血友病患者在日常的生活中一定要注意自己的平时作息习惯,养成良好的作息习惯,不要让自己过度的劳累,一定要按时的作息,拥有一个充足的睡眠。在平常要注意做好防寒保暖的措施,避免感冒。患者最好养成良好的生活习惯,同时也应该拥有一个很好的饮食习惯。

血友病遗传吗

血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式:

1、血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。

患有血友病有什么症状 血友病遗传吗

血友病是遗传病。

血友病遗传方式为性染色体隐性遗传,受基因控制。当父亲有血友病而母亲无此病时,儿子都不会得血友病,所有女儿都将携带血友病基因。带有血友病基因的妇女叫作携带者,她们可能有血友病的症状并把血友病传给子女,她们的儿子有50%的概率患血友病,女儿有50%的概率携带血友病基因。只有当父亲有血友病,而母亲是基因携带者时,女儿才会得血友病,但这种情况很少见。


血友病能治好吗

血友病治好分两个层级

一是临时性治好,很简单,补充因子水平到正常值就是正常人了。

二是永久性治好,目前在研究阶段,已经有成果的是提高几个点,离完全治愈还有很长的路要走

不能治好。人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一 血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病B,分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ质量或数量异常所致。 血友病甲有四种遗传方式:

1.血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。

2.正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。

3.血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。

血友病是血癌吗

相信许多人一听到血癌就会觉得可怕,因为癌症一直以来都是威胁人类身体健康的疾病之一。而血友病是一种血液病,很多患者一听到都是关于血液的疾病,就会把血友病和血癌联系在一起。那么血友病到底是不是血癌呢?

血友病是不是血癌?血友病不是血癌,不是绝症。

血友病是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍,不易止血。绝大部分患者为男性。正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的效果,缺乏凝血因子的协助,就可能发生凝血功能异常,导致出血时间延长。血友病患者的凝血因子比正常人要少,因此血管破裂后,血液不容易凝固,导致出血难止。白血病是造血细胞的癌症亦称作血癌。

白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

相信通过上文的介绍,现在大家不会再把血友病当成血癌了吧。打个形象的比喻,就好像一碗粥,白血病是米坏了,血友病则是米汤坏了。所以当听到血友病,不要失去治疗的信心,一定要谨记医生的嘱咐,乐观的面对疾病。

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血友病一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国,血友病的社会人群发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。 典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动

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