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原发性肺纤维化生存期

原发性肺纤维化生存期

那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先,肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实,特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中,只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。

但其实,在肺纤维化的早期,但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着,只要施治得、当就诊及时,肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口,如果可以吸收,就有机会部分逆转肺纤维化!

不仅如此,有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢,疗效较好,生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病,肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病,例如结节病等,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转,甚至痊愈。

肺纤维化能换肺吗

慢阻肺、肺纤维化、肺动脉高压、弥漫性支气管扩张等呼吸疾病发展至严重阶段,会出现呼吸循环不全和衰竭,而肺移植是唯一彻底的终极治疗手段。遗憾的是,多数人只知道肾脏、肝脏可以移植,并不知道肺也可以移植。临床中,很多患者直到肺部疾病恶化到晚期才去医治,但往往为时已晚。

肺移植为什么难度非常大?

肺移植也就是人们通常所说的换肺。肺是为全身提供氧的器官,我们身上没有哪个部分可以离开氧气而生存。当一个人的肺功能进行性地下降到一定程度,会严重影响他的活动能力,甚至需要吸氧以维持生命,而且随时会因为感染等因素使病情突然恶化,危及生命。在这种情况下,只有肺移植才能挽救他的生命。从另一个角度来说,肺是呼吸器官,和外界相通,容易和细菌接触,移植时首先要过感染关,移植难度很大。”

哪些疾病可以通过肺移植治疗?

适合肺移植的疾病主要是各类良性终末期肺部疾病,包括肺气肿、慢性哮喘、支气管炎、弥漫性支气管扩张、各种原因引起的肺纤维化、肺间质病变(包括感染和药物等引起的肺间质病变等肺部损害)。肺移植在世界各地广泛开展,特别在欧美国家,肺移植已经相当成熟。根据国际心肺移植协会(ISHLT)2015年的报告,全球已完成51440多例肺移植手术,术后1年、3年和5年生存率可达到90%、70%和55%。肺移植术后病人的中位生存期为5.7年,存活满一年的患者中位生存期为7.9年。

特发性肺纤维化,如果不做肺移植,很快就会进展为呼吸衰竭或死亡,病人生存期2-4年,相比肺癌来说,肺纤维化可以说是一个不是肺癌的肺癌。

目前我国有数千个肺纤维化病人可考虑肺移植,可惜目前病人考虑移植均是来得太晚,因为濒危才考虑肺移植,病人体质极度虚弱,术后往往因为心衰,或者无力咳嗽、肺部感染等原因去世;或者为时太晚,许多病人等不到肺源就去世了。肺纤维化肺移植的手术方式,一般年纪大的病人做单肺移植,手术损伤小恢复快,50岁以下尽量做双肺移植。

肺纤维化的诊断

1、肺纤维化首先应与易引起继发性肺纤维化的疾病相鉴别:

⑴结缔组织疾病:如严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等。各类结缔组织疾病均有明显的肺外脏器损害以及不同的生化和抗体反应阳性,故诊断并不困难。其次呈弥漫性肺部阴影的肺泡蛋白沉着症,发展迅速,如无发烧的表现,也是以咳嗽和进行性呼吸困难为主,两者鉴别需要组织病理学证据。

⑵一些呈弥漫性阴影的晚期结节病和原发性肺组织细胞增多症、慢性外源性过敏性肺泡炎等,X线表现与肺纤维化都极相似,但其临床症状轻微,尚需作HRCT、支气管肺泡灌洗,必要时作肺活检鉴别。

⑶肺纤维化应与药物性肺间质纤维化相鉴别,后者停药后纤维化可停止发展,与肺纤维化有明显差异。

2、肺纤维化应与其它疾病相鉴别:

⑴肺泡细胞癌:常发生于中老年人,与吸烟关系不密切,临床表现为咳嗽、咳大量泡沫痰,胸闷、气短,并发感染时肺内可闻及湿啰音,影像学可以见到两肺弥漫间质性改变,病情进展迅速,痰可查到或肺活检可发现瘤细胞。

⑵肺泡蛋白沉积症:可发生任何年龄,成人多见,男性与女性发病约为8∶3,本病病因不明。临床表现为进行性胸闷,呼吸困难,两肺可闻及湿性啰音,CT可见辅路石样玻璃改变,肺泡灌洗呈乳白色混浊液体,PAS染色阳性。

3、肺纤维化应与特发性间质性肺炎(IIP)中的某些疾病相鉴别:肺纤维化应与特发性间质性肺炎(IIP)中的普通型间质性肺炎(UIP)、脱屑性肺炎(DIP)、呼吸性细支气管相关间质性肺病(RB-ILD)、急性间质性肺炎(AIP)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、弥漫性肺泡损伤(DAD)等相鉴别:其鉴别诊断主要应依据病理改变、高辨CT(HRCT)、临床用药反应为主。

放射性纤维化是什么

放射性肺纤维化病是因为对胸部肿瘤如乳腺癌、食管癌、肺癌和其它恶性肿瘤,进行放射治疗后,在放射野内的正常肺组织发生放射性损害,形成了广泛的肺纤维化。

临床上会出现刺激性干咳、气急和胸疼,时有发烧。病情重者其干咳持续存在,气急明显,活动后增剧。免疫功能下降严重,且易发生呼吸道感染,甚则并发右心衰竭。还有尘肺病,是因为吸入无机粉尘而引起的弥漫性肺纤维化。以石棉肺为主。患者都有长期的职业接触史。

肺纤维化是呼吸病四大病种之一,由多种病因(如放射性肺炎、矽肺、光电中毒等物理原因,慢性细支气管炎、结核等感染性因素,原发性肺动脉硬化症、风湿性动脉炎等血管性因素,以及特发性肺纤维化、硬皮病等因素)引起,是肺部疾患所致的最终的一种严重病理状况,其病理演变大多表现为初始的下呼吸道炎症细胞浸润,肺泡上皮细胞和血管内皮细胞损伤,伴有成纤维母细胞和Ⅱ型肺泡细胞增殖、细胞因子释放,致细胞外基质蛋白和胶原沉积,最终引起肺结构的损害。

放射性肺纤维化病因复杂、预后极差。肺放射性纤维化尚无有效的治疗方法,重在预防,即在给予肿瘤高剂量照射的同时,尽可能避免和减少对正常肺组织的照射。临床上缺乏有效的治疗手段,5年生存率仅为百分之五十。

肺纤维化治疗方法有哪些

虽然原发性肺纤维化确实是很难治疗,但并不是对于该病就一点办法也没有,要多去了解该病的症状,在患病后积极的选择一种有效的治疗方法,还是可以很好的缓解原发性肺纤维化的。那么原发性肺纤维化的治疗该怎么做呢,下面就是小编所做的介绍,来了解一下吧。

肺纤维化治疗方法有哪些

杜先生:我特别喜欢央视版《西游记》这部电视剧,可是,今年4月份,可恨的肺纤维化夺去了沙僧扮演者闫怀礼的生命,内心非常悲痛,我想了解一下,什么是肺纤维化?肺纤维化治疗方法有哪些?

“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。各种慢性肺病——老慢支、慢阻肺、肺气肿、哮喘、肺心病、肺大疱、间质性肺炎等都存在肺部纤维化的问题,医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病简称肺间质病。

通俗地讲,肺纤维化就是肺组织疤痕累累,由于肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬、变厚,肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失,导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难,病情反复发作,痛苦不堪,重者最后因呼吸衰竭而死亡。

肺纤维化治疗方法有哪些?如果把肺比作一块海绵的话,氧气可以算是水。健康人的肺就像是干净优质海绵,有很好的吸水功能,这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水,海绵就会随着胶水的凝固变硬。这时,吸水就成了很难的事情。具体到肺纤维化上,此时的胶水就像肺部组织上沉积的纤维化物质,于是就出现了呼吸困难的症状。

肺纤维化治疗方法有哪些?目前被该病症广泛应用的治疗方法大概分为以下几个方面。

西医西药类疗法

目前最为广大患者熟悉的疗法,其医治原理是通过服食激素类药物,从而迅速达到患者病情的抑制,解决患者痛苦。但该疗法仅止步于抑制病情的效果,且口服类激素有很强的药物依赖性,毒副作用极大。

普遍情况是病情反复发作,一次加重一次,增加日后治疗的难度,甚至难以再治。很多患者都大受其害。

生物技术类疗法

一种干细胞移植的实验性衍生疗法,医治原理是将携带基因的干细胞移植到人体后,再生肺部细胞并发挥功能,修复肺组织。目前此疗法还是实验性阶段,而且该疗法并不是针对肺纤维化症状治疗的,缺乏临床观察性。

同时费用高昂,移植后的细胞存活率极低。很难达到理论层面上的效果。且单靠细胞再生修复,不能马上解决病人的痛苦,使得治疗成果收效甚微。

性肺纤维化的治疗很有帮助

原发性肺纤维化起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,活动后明显。少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少见。50%左右的原发性肺纤维化病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻音。

原发性肺纤维化患者晚期出现发绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。

患肺部疾病,如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上者,双肺均有不同程度的纤维化。

【在了解了该病的症状后,就一定要做好原发性肺纤维化的治疗】

原发性肺纤维化的治疗并不容易,特别是当疾病进入中晚期之后,西医的治疗几乎已经无效。所以中医一直是原发性肺纤维化治疗的主要措施。

武警北京总队医院的著名肺病专家陈银魁教授经过十余年的临床研究而独创的肺病中医疗法“磁药叠加调节免疫疗法” 是目前治疗肺纤维化、慢阻肺、哮喘、小儿喘支、气管炎、肺心病等肺部或呼吸系统疾病安全有效的最新自然疗法,完全摆脱了使用激素和扩张支气管药物治疗的弊端。

并且在阻止和逆转早期疾病方面呈现出独特的优势。并且针对每位患者的体质特征和症状差异,因人而宜,因证而异的选取不同穴位、方剂,制定不同治疗方案。从而帮助您早日从病痛的折磨中解放出来,重新拥有健康身体。

该疗法融入了中医几千年医道之精华,在基础腧穴理论的指导下,深入剖析肺部疾病的致病本源,以"拔、熏、炙、针、贴"等多种手法进行综合调治,治疗原则以绿色、自然为主线,既要让患者达到"治已病"的效果,还要实现"治未病"的目的。

在对肺部常见病、多发病、疑难病的治疗方面取得了重大突破,解决了中药效果慢和西药副作用大的弊端,将肺病治疗推到了一个新的医学高度,被中华疑难病医学会推荐为"国家绿色安全健康疗法"。

【“磁药叠加调节免疫疗法”优势】

使患者摆脱了长期服用激素药、西药而产生耐药性,肝肾损害及产生各种各样的副作用的弊端。以“中医”治疗为主,内服外用,综合治疗,提高疗效,改善肺功能,增强机体免疫力,即治标又治本。

上文就是对于原发性肺纤维化的治疗的全部介绍,对于原发性肺纤维化如果早期发现,完全是可以治疗的,这个时候肺纤维化还没有完全的将人体化为巢穴,还是在一点一点的积累实力,所以只要进行有效的治疗,是可以很好的控制病情的。

所以一旦出现了该病的症状就一定要选择一种最为适合患者的方法,积极的去治疗,希望上文的介绍能对大家有所帮助。

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肺纤维化生存期

肺纤维化多在40~50岁发病,男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难常在剧烈活动时出现,因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时,在静息时也发生呼吸困难,严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果,导致正常肺组织结构改变,功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡,导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅,缺氧、酸中毒、丧失劳动力,严重者最后可致死亡。

对已查出有肺纤维化的患者要及时治疗,正规医院都可以治疗的,建议选择到正规医院接受检查,接受有效的治疗。用中药综合调理,尤其是选在夏秋季节,完全没有症状的时候用中药综合调补肺气,增强体质。平日生活中避免受凉,预防感冒;注意心理调节,避免情绪激动;少食多餐,避免暴饮暴食,避免过甜过咸的食物。最好是不要剧烈运动,可根据自己身体情况来锻炼。希望回答能够帮到您!

特发性肺纤维化是什么病

特发性肺纤维化是什么病?

肺纤维化怎么治疗好?了解病因才能正确治疗肺纤维化它的发病率很高严重影响患者的工作及生活质量。因此为了能及时的治疗?对肺纤维化病因加以了解是非常有必要的。那么肺纤维化的病因都有哪些?肺纤维化的病因是很复杂的对此我们特意的做出了总结下面让我们来看看具体的讲解。

一、吸入无机粉尘滑石粉肺、铁尘肺、锡尘肺;

二、吸入有机颗粒(过敏性肺泡炎)饲鸽者肺、农民肺。

三、风湿免疫慢性病,系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;

四、治疗现任或苭物相关性疾病抗心律失常苭、抗炎苭物、抗惊厥苭物、化疗苭物、维生素、放疗、氧中毒;

五、职业和环境相关性经验疾病矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍尘肺、氧化铝肺;

六、原发性疾病手术(未分类型)、肿瘤性疾病肺淋马管癌病、支气管肺泡癌、肺淋巴瘤、Kaposi肉瘤;

七、特发性纤维化疾病突出物发性纤维化、家族性特发性肺间质纤维化、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎、自身免疫性肺间质纤维化。

八、其它,神经纤维瘤病、结节硬化症、结节病嗜酸性粒细胞性肺炎、肺泡蛋白沉淀症、弥漫性肺泡出血症、肺泡微结石症、转移性钙化。

肺纤维化能活多久

肺纤维化又称间质性肺炎,其病理改变是各种原因的慢性肺损害导致肺间质纤维组织增生、间质胶原化直至肺结构破环和蜂窝肺的形成,肺泡的损伤和坏死是不可逆的,肺纤维化是一组进行性加重的疾病,其死亡率极高。

那么得了肺纤维化的人到底能活多久呢?这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年,急性加重型在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到,忧心忡忡的医生,我真的只能活这么长吗?

专家肯定的告诉您:上述的论断是片面的!由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大,有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的,生存时间远远超过10年!得了肺纤维化,及时就诊,正确施治,很重要!

那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先,肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实,特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中,只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。

但其实,在肺纤维化的早期,但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着,只要施治得、当就诊及时,肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口,如果可以吸收,就有机会部分逆转肺纤维化!

不仅如此,有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢,疗效较好,生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病,肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病,例如结节病等,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转,甚至痊愈。

肺纤维化能活多久,您现在清楚了吧!所以,在您被确诊为肺纤维化时,一定要保持良好的心态,积极的接受治疗!治疗肺纤维化一定要采用正确的疗法!

肺纤维化能活多久

那么得了肺纤维化的人到底能活多久呢?这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年,急性加重型在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到,忧心忡忡的医生,我真的只能活这么长吗?

专家肯定的告诉您:上述的论断是片面的!由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大,有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的,生存时间远远超过10年!得了肺纤维化,及时就诊,正确施治,很重要!

那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先,肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实,特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中,只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。

但其实,在肺纤维化的早期,但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着,只要施治得、当就诊及时,肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口,如果可以吸收,就有机会部分逆转肺纤维化!

不仅如此,有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢,疗效较好,生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病,肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病,例如结节病等,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转,甚至痊愈。

肺纤维化能活多久,您现在清楚了吧!所以,在您被确诊为肺纤维化时,一定要保持良好的心态,积极的接受治疗!治疗肺纤维化一定要采用正确的疗法!

肺纤维化能活多久

肺纤维化能活多久?这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年,急性加重型在6周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到,忧心忡忡的医生,我真的只能活这么长吗?

专家肯定的告诉您:上述的论断是片面的!由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大,有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的,生存时间远远超过10年!得了肺纤维化,及时就诊,正确施治,很重要!

那肺纤维化能活多久呢?上述的论断又是怎么回事呢?首先,肺纤维化其实包括特发性非纤维和继发性肺纤维化。上述论断描述的其实是特发性肺纤维化的生存状况。确实,特发性肺纤维化是一种非常难以治愈的疾病。在脏器纤维化中,只有特发性肺纤维化有明确的国际通行的诊断标准,因其进展快、死亡率高,故被世界卫生组织称为肺系疑难疾病。

但其实,在肺纤维化的早期,但事实上特发性肺纤维化是肺泡炎和部分纤维化并存。这意味着,只要施治得、当就诊及时,肺泡炎是完全可以逆转的。发炎肺泡的修复走在是被吸收还是纤维化的分岔路口,如果可以吸收,就有机会部分逆转肺纤维化!

不仅如此,有超过35%的肺纤维化患者是特发性肺纤维化患者。继发性肺纤维化病情发展慢,疗效较好,生存期长。继发性肺纤维化治疗的重点针对原发病,肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。另外还有一些类型的肺间质病,例如结节病等,经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转,甚至痊愈。

肺纤维化能活多久,您现在清楚了吧!所以,在您被确诊为肺纤维化时,一定要保持良好的心态,积极的接受治疗!治疗肺纤维化一定要采用正确的疗法!

肺纤维化治疗方法有哪些

原发性肺纤维化的治疗不再是难事。很多人在知道自己患有了原发性肺纤维化后就会认为这是一个晴天霹雳的消息,因为大家都知道这个疾病被人称为“不是癌症的癌症”,对于患者的伤害很大,治疗起来也很困难。

虽然原发性肺纤维化确实是很难治疗,但并不是对于该病就一点办法也没有,要多去了解该病的症状,在患病后积极的选择一种有效的治疗方法,还是可以很好的缓解原发性肺纤维化的。那么原发性肺纤维化的治疗该怎么做呢,下面就是小编所做的介绍,来了解一下吧。

肺纤维化治疗方法有哪些

杜先生:我特别喜欢央视版《西游记》这部电视剧,可是,今年4月份,可恨的肺纤维化夺去了沙僧扮演者闫怀礼的生命,内心非常悲痛,我想了解一下,什么是肺纤维化?肺纤维化治疗方法有哪些?

“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。各种慢性肺病——老慢支、慢阻肺、肺气肿、哮喘、肺心病、肺大疱、间质性肺炎等都存在肺部纤维化的问题,医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病简称肺间质病。

通俗地讲,肺纤维化就是肺组织疤痕累累,由于肺泡逐渐被纤维性物质取代,导致肺组织变硬、变厚,肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失,导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难,病情反复发作,痛苦不堪,重者最后因呼吸衰竭而死亡。

肺纤维化治疗方法有哪些?如果把肺比作一块海绵的话,氧气可以算是水。健康人的肺就像是干净优质海绵,有很好的吸水功能,这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水,海绵就会随着胶水的凝固变硬。这时,吸水就成了很难的事情。具体到肺纤维化上,此时的胶水就像肺部组织上沉积的纤维化物质,于是就出现了呼吸困难的症状。

肺纤维化治疗方法有哪些?目前被该病症广泛应用的治疗方法大概分为以下几个方面。

西医西药类疗法

目前最为广大患者熟悉的疗法,其医治原理是通过服食激素类药物,从而迅速达到患者病情的抑制,解决患者痛苦。但该疗法仅止步于抑制病情的效果,且口服类激素有很强的药物依赖性,毒副作用极大。

普遍情况是病情反复发作,一次加重一次,增加日后治疗的难度,甚至难以再治。很多患者都大受其害。

生物技术类疗法

一种干细胞移植的实验性衍生疗法,医治原理是将携带基因的干细胞移植到人体后,再生肺部细胞并发挥功能,修复肺组织。目前此疗法还是实验性阶段,而且该疗法并不是针对肺纤维化症状治疗的,缺乏临床观察性。

同时费用高昂,移植后的细胞存活率极低。很难达到理论层面上的效果。且单靠细胞再生修复,不能马上解决病人的痛苦,使得治疗成果收效甚微。

性肺纤维化的治疗很有帮助

原发性肺纤维化起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,活动后明显。少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦、关节痛及体重下降等,发热少见。50%左右的原发性肺纤维化病人出现杵状指趾,多数病人双肺下部可闻音。

原发性肺纤维化患者晚期出现发绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。

患肺部疾病,如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上者,双肺均有不同程度的纤维化。

【在了解了该病的症状后,就一定要做好原发性肺纤维化的治疗】

原发性肺纤维化的治疗并不容易,特别是当疾病进入中晚期之后,西医的治疗几乎已经无效。所以中医一直是原发性肺纤维化治疗的主要措施。

武警北京总队医院的著名肺病专家陈银魁教授经过十余年的临床研究而独创的肺病中医疗法“磁药叠加调节免疫疗法” 是目前治疗肺纤维化、慢阻肺、哮喘、小儿喘支、气管炎、肺心病等肺部或呼吸系统疾病安全有效的最新自然疗法,完全摆脱了使用激素和扩张支气管药物治疗的弊端。

并且在阻止和逆转早期疾病方面呈现出独特的优势。并且针对每位患者的体质特征和症状差异,因人而宜,因证而异的选取不同穴位、方剂,制定不同治疗方案。从而帮助您早日从病痛的折磨中解放出来,重新拥有健康身体。

该疗法融入了中医几千年医道之精华,在基础腧穴理论的指导下,深入剖析肺部疾病的致病本源,以"拔、熏、炙、针、贴"等多种手法进行综合调治,治疗原则以绿色、自然为主线,既要让患者达到"治已病"的效果,还要实现"治未病"的目的。

在对肺部常见病、多发病、疑难病的治疗方面取得了重大突破,解决了中药效果慢和西药副作用大的弊端,将肺病治疗推到了一个新的医学高度,被中华疑难病医学会推荐为"国家绿色安全健康疗法"。

【“磁药叠加调节免疫疗法”优势】

使患者摆脱了长期服用激素药、西药而产生耐药性,肝肾损害及产生各种各样的副作用的弊端。以“中医”治疗为主,内服外用,综合治疗,提高疗效,改善肺功能,增强机体免疫力,即治标又治本。

上文就是对于原发性肺纤维化的治疗的全部介绍,对于原发性肺纤维化如果早期发现,完全是可以治疗的,这个时候肺纤维化还没有完全的将人体化为巢穴,还是在一点一点的积累实力,所以只要进行有效的治疗,是可以很好的控制病情的。

所以一旦出现了该病的症状就一定要选择一种最为适合患者的方法,积极的去治疗,希望上文的介绍能对大家有所帮助。

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肺纤维化的生存期

肺间质纤维化的病变局限于肺部,目前无准确的流行病学资料,近年来临床诊断的病例有增加的趋势,可导致肺功能损害和呼吸困难。一般来说,肺纤维化多在 40~50岁发病,男性稍高于女性,是遍及全世界的疾病,近10年来发病率及病死率皆有升高。

绝大多数肺纤维化症状为慢性型,发病年龄越高,病程越长,急性型较少见;典型临床表现为体力衰弱,盗汗,消瘦,偶有血痰;体检双肺底吸气期可闻及爆裂音,称为Velcro啰音;50%有杵状指和紫绀;肺纤维化晚期型:右心受累,显示肺心病症状和体征;最后平均生存期为3-5年,急性加重(或称恶化型)在6 周至半年,多数死于呼吸、循环衰竭。

肺纤维化病程较长,其生存期康复的快慢与饮食有很大关系,合理的饮食可对肺纤维化患者起到良好的辅助作用。在治疗过程中,药疗和食疗互相配合可延长肺纤维化患者的生存期,在肺纤维化专题——调护中有关于饮食禁忌和食疗的内容,大家可做参考,希望广大患者在积极治疗的同时,多注意一下饮食方面的问题。

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肺纤维化不是单一的疾病“肺纤维化”这个词并不是指一种独立的疾病,而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病),近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。导致肺纤维化的原因很多,常见的有环境、职业、物理和化学因素等,例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎,亦可导致肺纤维化。一些风湿免疫性疾病,例如系统性红

肺纤维化易导致什么并发症

肺纤维化的并发症主要包括:恶性疾病、肺动脉高压、肺心病,甚至心力衰竭、肺部感染,呼吸衰竭、肺大疱、自发性气胸。恶性疾病:肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加,尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。肺心病,甚至心力衰竭:肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压,常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见,与缺血性心脏疾病有关。肺大疱、自发性气胸:肺纤维化患者的肺泡高度膨胀,肺泡壁变薄

肺纤维化能活多久

临床上根据肺纤维化症状和病因进行治疗,一些环境因素引起的肺纤维化,在脱离相应的环境后,病情可以较长时间处于相对稳定状态。由此可见,要正确判断肺纤维化和肺间质病的疗效和预后,最重要的还是要明确诊断和病因。一般来说,肺纤维化的最后平均生存期是3到5年,急性加重的话在6周到半年左右,多数死于呼吸,循环衰竭。肺纤维化属于慢性肺病,病情进展缓慢,应该不会很快发展的,不必过于担心。应该结合临床积极药物调理,适

肺纤维化病因有哪些

肺纤维化病因包括四大类第一大类:已知病因如药物因素、职业或环境有害物质及风湿免疫病等。第二大类:特发性的,或称为无病因的,包括特发性肺纤维化、非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎、急性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、呼吸性细支气管炎并肺纤维化、淋巴细胞性间质性肺炎。一些类型经过规范治疗预后很好,如隐原性机化性肺炎、脱屑性间质性肺炎、呼吸性细支气管炎并肺纤维化。第三大类:肉芽肿性疾病,如结节病,特发性

如何正确诊断肺纤维化

肺纤维化是一组以肺泡单位炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和非感染性肺部疾病的总称。在以往接诊的肺纤维化患者中,大部分都不了解肺纤维化需要做哪些检查、这些检查的意义何在。【检查】1、实验室检查:血常规、尿常规、便常规、血气分析及生化检查。怀疑结缔组织病相关性的肺纤维化需完善免疫学检查,包括类风湿因子、抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等。2、影像学检查:胸部高分辨CT(HRCT)检查,能细致的显

肺纤维化如何鉴别诊断

1、肺纤维化首先应与易引起继发性肺纤维化的疾病相鉴别。⑴ 结缔组织疾病:如严重的类风湿性关节炎、硬皮病、干燥综合征等。各类结缔组织疾病均有明显的肺外脏器损害以及不同的生化和抗体反应阳性,故诊断并不困难。其次呈弥漫性肺部阴影的肺泡蛋白沉着症,发展迅速,如无发烧的表现,也是以咳嗽和进行性呼吸困难为主,两者鉴别需要组织病理学证据。⑵一些呈弥漫性阴影的晚期结节病和原发性肺组织细胞增多症、慢性外源性过敏性肺

老年人慢性弥漫性肺纤维化会传染吗

那么老年人特发性肺纤维化会传染吗?老年人特发性肺纤维化会传染吗的别名:老年特发性肺间质纤维化;老年人特发性肺纤维变性;老年人特发性肺纤维化会传染吗;老年人隐匿性致纤维化性肺泡炎;老年人Hamman-Rich综合征。特发性肺纤维化系指原因不明,局限于肺间质纤维化,过去曾使用过Hamman-Rich综合征隐匿性致纤维化性肺泡炎(CFA)等病名,IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的

特发性肺纤维化是如何引起的

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美国习用IPF。我国